RECK - RECK - Wikipedia

RECK
Identifikátory
Aliasy	RECK, ST15, reverze indukující protein bohatý na cystein s kazalskými motivy
Externí ID	OMIM: 605227 MGI: 1855698 HomoloGene: 9622 Genové karty: RECK
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 9 (lidský)
Konec	36,124,455 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 4 (myš)
Konec	43,944,806 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• aktivita inhibitoru peptidázy; • aktivita inhibitoru endopeptidázy; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • aktivita inhibitoru metaloendopeptidázy; • aktivita inhibitoru endopeptidázy serinového typu; • Vazba na Wnt-protein; • aktivita coreceptoru zapojená do kanonické signální dráhy Wnt;
Buněčná složka	• ukotvená součást membrány; • membrána; • extracelulární oblast; • buněčná membrána; • Wnt signalosome;
Biologický proces	• negativní regulace aktivity peptidázy; • negativní regulace buněčné migrace; • embryonální přední končetiny morfogeneze; • implantace embrya; • zrání krevních cév; • negativní regulace aktivity metaloendopeptidázy; • organizace extracelulární matice; • vývoj vaskulatury; • regulace kanonické signální dráhy Wnt; • klíčení angiogeneze; • Wnt signální cesta; • regulace angiogeneze; • kanonická signální cesta Wnt; • regulace vzniku hematoencefalické bariéry; • pozitivní regulace kanonické signální dráhy Wnt;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	8434
	53614
	ENSG00000122707
	ENSMUSG00000028476
	O95980; Q6P9E2
	Q9Z0J1
	NM_001316345; NM_001316346; NM_001316347; NM_001316348; NM_021111
	NM_016678
NP_001303274; NP_001303275; NP_001303276; NP_001303277; NP_066934;
	NP_001303275.1; NP_001303276.1; NP_001303277.1
	NP_057887
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Protein bohatý na reverzní cysteiny s kazalovými motivy, také známý jako RECK, je člověk gen,^[5] považováno za supresor metastáz.

Protein kódovaný tímto genem je extracelulární protein bohatý na cysteiny s doménami podobnými proteázovým inhibitorům, jejichž exprese je silně potlačena v mnoha nádorech a buňkách transformovaných různými druhy onkogenů. V normálních buňkách může tento glykoprotein ukotvený v membráně sloužit jako negativní regulátor pro matrix metaloproteinázu-9, klíčový enzym podílející se na invazi a metastázování nádoru.^[5] Je to jeden z cílů oncomiR, MIRN21.

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000122707 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000028476 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ ^A ^b „Entrez Gene: RECK protein vyvolávající reverzi vyvolávající cystein s kazalovými motivy“.

Další čtení

Takahashi C, Sheng Z, Horan TP a kol. (1998). „Regulace matrixové metaloproteinázy-9 a inhibice invaze nádoru glykoproteinem RECK ukotveným v membráně“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 95 (22): 13221–6. doi:10.1073 / pnas.95.22.13221. PMC 23764. PMID 9789069.
Gerstein M (1998). „Měření účinnosti srovnání tranzitivních sekvencí prostřednictvím třetí„ střední “sekvence“. Bioinformatika. 14 (8): 707–14. doi:10.1093 / bioinformatika / 14.8.707. PMID 9789096.
Oh J, Takahashi R, Kondo S a kol. (2002). „Inhibitor MMP zakotvený v membráně RECK je klíčovým regulátorem integrity extracelulární matrice a angiogeneze“. Buňka. 107 (6): 789–800. doi:10.1016 / S0092-8674 (01) 00597-9. PMID 11747814.
Eisenberg I, Hochner H, Sadeh M a kol. (2003). "Stanovení genomové struktury a identifikace třinácti jednonukleotidových polymorfismů v lidském RECK genu". Cytogenet. Genome Res. 97 (1–2): 58–61. doi:10.1159/000064042. PMID 12438739. S2CID 27366060.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Masui T, Doi R, Koshiba T a kol. (2004). „RECK exprese u rakoviny pankreatu: její korelace s nižší invazivitou a lepší prognózou“. Clin. Cancer Res. 9 (5): 1779–84. PMID 12738734.
Liu LT, Chang HC, Chiang LC, Hung WC (2003). „Inhibitor histon-deacetylázy reguluje RECK tak, aby inhiboval aktivaci MMP-2 a invazi rakovinných buněk“. Cancer Res. 63 (12): 3069–72. PMID 12810630.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
Humphray SJ, Oliver K, Hunt AR a kol. (2004). "DNA sekvence a analýza lidského chromozomu 9". Příroda. 429 (6990): 369–74. doi:10.1038 / nature02465. PMC 2734081. PMID 15164053.
Takeuchi T, Hisanaga M, Nagao M a kol. (2005). „Regulátor matrixové metaloproteinázy (MMP) kotvený v membráně RECK v kombinaci s MMP-9 slouží jako informativní prognostický indikátor pro kolorektální karcinom“. Clin. Cancer Res. 10 (16): 5572–9. doi:10.1158 / 1078-0432.CCR-03-0656. PMID 15328199.
Simizu S, Takagi S, Tamura Y, Osada H (2005). „Potlačení invaze nádorových buněk zprostředkované RECK je regulováno glykosylací v lidských nádorových buněčných liniích“. Cancer Res. 65 (16): 7455–61. doi:10.1158 / 0008-5472.CAN-04-4446. PMID 16103099.
Hsu MC, Chang HC, Hung WC (2006). „HER-2 / neu potlačuje RAS potlačující metastázy prostřednictvím transkripčních faktorů ERK a Sp k podpoře buněčné invaze“. J. Biol. Chem. 281 (8): 4718–25. doi:10,1074 / jbc.M510937200. PMID 16377629.
Correa TC, Brohem CA, Winnischofer SM a kol. (2006). „Downregulace RECK-tumoru a gen potlačující metastázy v invazivnosti gliomu“. J. Cell. Biochem. 99 (1): 156–67. doi:10.1002 / jcb.20917. PMID 16791855. S2CID 24574103.
Chang HC, Cho CY, Hung WC (2007). „Ztlumení RAS potlačujícího metastázy onkogenem RAS je zprostředkováno methylací promotoru indukovanou DNA methyltransferázou 3b“. Cancer Res. 66 (17): 8413–20. doi:10.1158 / 0008-5472.CAN-06-0685. PMID 16951151.
Lei H, Hemminki K, Altieri A a kol. (2007). „Promotorové polymorfismy v matrixových metaloproteinázách a jejich inhibitory: málo asociací s citlivostí a progresí rakoviny prsu“. Breast Cancer Res. Zacházet. 103 (1): 61–9. doi:10.1007 / s10549-006-9345-2. PMID 17033924. S2CID 5750512.
Chang HC, Cho CY, Hung WC (2007). „Downregulace RECK metylací promotoru koreluje s metastázami lymfatických uzlin u nemalobuněčného karcinomu plic“. Cancer Sci. 98 (2): 169–73. doi:10.1111 / j.1349-7006.2006.00367.x. PMID 17233834. S2CID 25904319.
Kang HG, Kim HS, Kim KJ a kol. (2007). "RECK exprese v osteosarkomu: korelace s aktivací matrixových metaloproteináz a invazivitou nádoru". J. Orthop. Res. 25 (5): 696–702. doi:10.1002 / jor.20323. PMID 17262820. S2CID 26447647.
Mori T, Moriuchi R, Okazaki E a kol. (2007). "Tgat onkoprotein funguje jako inhibitor RECK spojením jedinečné C-koncové oblasti". Biochem. Biophys. Res. Commun. 355 (4): 937–43. doi:10.1016 / j.bbrc.2007.02.051. PMID 17328864.
Miki T, Takegami Y, Okawa K a kol. (2007). „Protein bohatý na cysteiny s reverzní indukcí s kazalskými motivy (RECK) interaguje s membránovou metaloproteinázou matrice typu 1 a CD13 / aminopeptidázou N a moduluje jejich endocytické dráhy“. J. Biol. Chem. 282 (16): 12341–52. doi:10,1074 / jbc.M610948200. PMID 17329256.
Cho CY, Wang JH, Chang HC a kol. (2007). „Epigenetická inaktivace látky potlačující metastázy RECK zvyšuje invazi do lidských buněk rakoviny tlustého střeva“. J. Cell. Physiol. 213 (1): 65–9. doi:10,1002 / jcp.21089. PMID 17443689. S2CID 23582775.

Tento článek o gen na lidský chromozom 9 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000122707 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000028476 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[entrez-5] A ^b „Entrez Gene: RECK protein vyvolávající reverzi vyvolávající cystein s kazalovými motivy“.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]