RCBTB1 - RCBTB1

RCBTB1
Identifikátory
Aliasy	RCBTB1, CLLD7, CLLL7, GLP, RCC1 a BTB doména obsahující protein 1, RDEOA
Externí ID	OMIM: 607867 MGI: 1918580 HomoloGene: 10061 Genové karty: RCBTB1
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 14 (myš)
Konec	59,237,265 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Ortology
	55213
	71330
	ENSG00000136144
	ENSMUSG00000035469
	Q8NDN9
	Q6NXM2
	NM_018191
	NM_027764; NM_001360610; NM_001360611
NP_060661; NP_001339429; NP_001339430; NP_001339431; NP_001339432;
	NP_001339433; NP_001339434; NP_001339435
	NP_082040; NP_001347539; NP_001347540
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Protein obsahující RCC1 a BTB doménu 1 je protein že u lidí je kódován RCBTB1 gen.^[4]^[5]

Tento gen kóduje protein s N-koncem RCC1 doména a C-koncová doména BTB (široký komplex, tramtrack a bric-a-brac). U potkanů nadměrná exprese tohoto genu ve vaskulárním prostředí hladký sval buňkami indukované buňky hypertrofie. C-konec RCBTB1 interaguje s receptorem 1-angiotensinu II. U lidí se tento gen mapuje do oblasti chromozom 13q který je často mazán v Chronická lymfocytární leukémie B-buněk a další lymfoidní malignity.^[5]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000035469 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Mabuchi H, Fujii H, Calin G, Alder H, Negrini M, Rassenti L, Kipps TJ, Bullrich F, Croce CM (duben 2001). „Klonování a charakterizace CLLD6, CLLD7 a CLLD8, nových kandidátských genů pro leukemogenezi na chromozomu 13q14, oblasti běžně deletované v chronické lymfocytární leukémii B-buněk“. Cancer Res. 61 (7): 2870–7. PMID 11306461.
^ ^A ^b „Entrez Gene: RCBTB1 regulátor kondenzace chromozomů (RCC1) a BTB (POZ) domény obsahující protein 1“.

Další čtení

Hartley JL, Temple GF, Brasch MA (2001). „Klonování DNA pomocí in vitro specifické specifické rekombinace“. Genome Res. 10 (11): 1788–95. doi:10,1101 / gr. 143000. PMC 310948. PMID 11076863.
Wiemann S, Weil B, Wellenreuther R a kol. (2001). „Směrem ke katalogu lidských genů a proteinů: Sekvenování a analýza 500 nových kompletních lidských cDNA kódujících proteiny“. Genome Res. 11 (3): 422–35. doi:10,1101 / gr. GR1547R. PMC 311072. PMID 11230166.
Simpson JC, Wellenreuther R, Poustka A a kol. (2001). „Systematická subcelulární lokalizace nových proteinů identifikovaných sekvenováním cDNA ve velkém měřítku“. EMBO Rep. 1 (3): 287–92. doi:10.1093 / embo-reports / kvd058. PMC 1083732. PMID 11256614.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Solomou EE, Sfikakis PP, Kotsi P a kol. (2004). „13q delece u chronické lymfocytární leukémie: charakterizace E4.5, nového guaninového nukleotidového výměnného faktoru podobného regulátoru kondenzace chromozomu“. Leuku. Lymfom. 44 (9): 1579–85. doi:10.3109/10428190309178782. PMID 14565662. S2CID 41439989.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
Guo DF, Tardif V, Ghelima K a kol. (2004). „Nový protein spojený s receptorem angiotensinu II typu 1 indukuje buněčnou hypertrofii v hladkých svalech cév potkana a v proximálních tubulárních buňkách ledvin“. J. Biol. Chem. 279 (20): 21109–20. doi:10,1074 / jbc.M401544200. PMID 14985364.
Dunham A, Matthews LH, Burton J a kol. (2004). „Sekvence DNA a analýza lidského chromozomu 13“. Příroda. 428 (6982): 522–8. Bibcode:2004 Natur.428..522D. doi:10.1038 / nature02379. PMC 2665288. PMID 15057823.
Wiemann S, Arlt D, Huber W a kol. (2004). „Od ORFeome k biologii: potrubí funkční genomiky“. Genome Res. 14 (10B): 2136–44. doi:10,1101 / gr. 2576704. PMC 528930. PMID 15489336.
Mehrle A, Rosenfelder H, Schupp I a kol. (2006). „Databáze LIFEdb v roce 2006“. Nucleic Acids Res. 34 (Problém s databází): D415–8. doi:10.1093 / nar / gkj139. PMC 1347501. PMID 16381901.

Tento článek o gen na lidský chromozom 13 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCm38Ensembl-1] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000035469 - Ensembl, Květen 2017

[2] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[3] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid11306461-4] Mabuchi H, Fujii H, Calin G, Alder H, Negrini M, Rassenti L, Kipps TJ, Bullrich F, Croce CM (duben 2001). „Klonování a charakterizace CLLD6, CLLD7 a CLLD8, nových kandidátských genů pro leukemogenezi na chromozomu 13q14, oblasti běžně deletované v chronické lymfocytární leukémii B-buněk“. Cancer Res. 61 (7): 2870–7. PMID 11306461.

[entrez-5] A ^b „Entrez Gene: RCBTB1 regulátor kondenzace chromozomů (RCC1) a BTB (POZ) domény obsahující protein 1“.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]