RAET1E - RAET1E

RAET1E
Identifikátory
Aliasy	RAET1E, LETAL, N2DL-4, NKG2DL4, RAET1E2, RL-4, ULBP4, bA350J20.7, časný přepis kyseliny retinové 1E
Externí ID	OMIM: 609243 HomoloGene: 131086 Genové karty: RAET1E
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 6 (lidský)
Konec	149,898,102 bp
Genová ontologie
Molekulární funkce	• vazba na přírodní receptory podobné lektinu zabíječských buněk; • GO: 0001948 vazba na proteiny;
Buněčná složka	• integrální součást membrány; • extracelulární oblast; • buněčná membrána; • membrána; • extracelulární; • vnější strana plazmatické membrány;
Biologický proces	• Cytotoxicita zprostředkovaná T buňkami; • cytotoxicita zprostředkovaná přirozenými zabíječi; • regulace imunitní odpovědi; • proces imunitního systému; • pozitivní regulace přirozené zabíječské buňky zprostředkované cytotoxicity; • imunitní odpověď; • aktivace přirozených zabijáckých buněk; • náchylnost k cytotoxicitě zprostředkované přirozenými zabijáckými buňkami;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	135250
	n / a
	ENSG00000164520
	n / a
	Q8TD07
	n / a
	NM_001243325; NM_001243327; NM_001243328; NM_139165
	n / a
	NP_001230254; NP_001230256; NP_001230257; NP_631904
	n / a
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka

Časný přepis kyseliny retinové 1E (RAET1E) je glykoprotein na buněčném povrchu kódovaný RAET1E gen lokalizovaný na chromozomu 6.^[3] RAET1E souvisí s MHC třída I molekuly, ale jeho gen se mapuje mimo místo MHC.^[3] RAET1E se skládá z externí domény α1α2, transmembránového segmentu a C-terminálního cytoplazmatického ocasu.^[3]^[4] RAET1E funguje jako a vyvolané stresem ligand pro NKG2D receptor.^[4]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000164520 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ ^A ^b ^C Radosavljevic M, Cuillerier B, Wilson MJ, Clément O, Wicker S, Gilfillan S, Beck S, Trowsdale J, Bahram S (leden 2002). „Shluk deseti nových genů souvisejících s MHC třídy I na lidském chromozomu 6q24.2-q25.3“. Genomika. 79 (1): 114–23. doi:10.1006 / geno.2001.6673. PMID 11827464.
^ ^A ^b Jan Chalupny, N; Sutherland, Claire L; Lawrence, William A; Rein-Weston, Annie; Cosman, David (2003-05-23). „ULBP4 je nový ligand pro lidský NKG2D“. Sdělení o biochemickém a biofyzikálním výzkumu. 305 (1): 129–135. doi:10.1016 / S0006-291X (03) 00714-9. PMID 12732206.

Další čtení

Chalupny NJ, Sutherland CL, Lawrence WA, Rein-Weston A, Cosman D (květen 2003). „ULBP4 je nový ligand pro lidský NKG2D“. Sdělení o biochemickém a biofyzikálním výzkumu. 305 (1): 129–35. doi:10.1016 / S0006-291X (03) 00714-9. PMID 12732206.
Clark HF, Gurney AL, Abaya E, Baker K, Baldwin D, Brush J, Chen J, Chow B, Chui C, Crowley C, Currell B, Deuel B, Dowd P, Eaton D, Foster J, Grimaldi C, Gu Q , Hass PE, Heldens S, Huang A, Kim HS, Klimowski L, Jin Y, Johnson S, Lee J, Lewis L, Liao D, Mark M, Robbie E, Sanchez C, Schoenfeld J, Seshagiri S, Simmons L, Singh J, Smith V, Stinson J, Vagts A, Vandlen R, Watanabe C, Wieand D, Woods K, Xie MH, Yansura D, Yi S, Yu G, Yuan J, Zhang M, Zhang Z, Goddard A, Wood WI, Godowski P, Gray A (říjen 2003). „Iniciativa pro objevování vylučovaných proteinů (SPDI), rozsáhlé úsilí o identifikaci nových lidských vylučovaných a transmembránových proteinů: hodnocení bioinformatiky“. Výzkum genomu. 13 (10): 2265–70. doi:10,1101 / gr. 1293003. PMC 403697. PMID 12975309.
Conejo-Garcia JR, Benencia F, Courreges MC, Khang E, Zhang L, Mohamed-Hadley A, Vinocur JM, Buckanovich RJ, Thompson CB, Levine B, Coukos G (2004). „Letal, s nádorem spojený ligand imunoreceptoru NKG2D, indukuje aktivaci a expanzi efektorových imunitních buněk“. Biologie a terapie rakoviny. 2 (4): 446–51. doi:10,4161 / cbt. 2.4.479. PMID 14508119.
Conejo-Garcia JR, Benencia F, Courreges MC, Gimotty PA, Khang E, Buckanovich RJ, Frauwirth KA, Zhang L, Katsaros D, Thompson CB, Levine B, Coukos G (březen 2004). „Karcinom vaječníků exprimuje ligand NKG2D Letal a podporuje přežití a expanzi CD28- protinádorových T buněk“. Výzkum rakoviny. 64 (6): 2175–82. doi:10.1158 / 0008-5472.CAN-03-2194. PMID 15026360.
Bacon L, Eagle RA, Meyer M, Easom N, Young NT, Trowsdale J (červenec 2004). „Dvě lidské molekuly ULBP / RAET1 s transmembránovými oblastmi jsou ligandy pro NKG2D“. Journal of Immunology. 173 (2): 1078–84. doi:10,4049 / jimmunol.173.2.1078. PMID 15240696.
Cao W, Xi X, Hao Z, Li W, Kong Y, Cui L, Ma C, Ba D, He W (červen 2007). „RAET1E2, rozpustná izoforma proteinu RAET1E vázajícího UL16 produkovaného nádorovými buňkami, inhibuje NKG2D zprostředkovanou NK cytotoxicitu“. The Journal of Biological Chemistry. 282 (26): 18922–8. doi:10,1074 / jbc.M702504200. PMID 17470428.

Tento článek o gen na lidský chromozom 6 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000164520 - Ensembl, Květen 2017

[2] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid11827464-3] A ^b ^C Radosavljevic M, Cuillerier B, Wilson MJ, Clément O, Wicker S, Gilfillan S, Beck S, Trowsdale J, Bahram S (leden 2002). „Shluk deseti nových genů souvisejících s MHC třídy I na lidském chromozomu 6q24.2-q25.3“. Genomika. 79 (1): 114–23. doi:10.1006 / geno.2001.6673. PMID 11827464.

[:0-4] A ^b Jan Chalupny, N; Sutherland, Claire L; Lawrence, William A; Rein-Weston, Annie; Cosman, David (2003-05-23). „ULBP4 je nový ligand pro lidský NKG2D“. Sdělení o biochemickém a biofyzikálním výzkumu. 305 (1): 129–135. doi:10.1016 / S0006-291X (03) 00714-9. PMID 12732206.

[1]

[2]

[3]

[4]