RAD51L1 - RAD51L1 - Wikipedia

RAD51B
Identifikátory
Aliasy	RAD51B, R51H2, RAD51L1, REC2, RAD51 paralog B
Externí ID	OMIM: 602948 MGI: 1099436 HomoloGene: 50190 Genové karty: RAD51B
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 14 (lidský)
Konec	68,730,218 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 12 (myš)
Konec	79,814,690 bp
Genová ontologie
Molekulární funkce	• Vazba DNA; • vazba nukleotidů; • Aktivita ATPázy závislá na DNA; • aktivita rekombinázy; • jednořetězcová vazba DNA; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • vazba čtyřcestného spojení DNA; • dvouřetězcová vazba DNA; • aktivita endodeoxyribonukleázy; • ATP vazba;
Buněčná složka	• replikační vidlice; • nukleoplazma; • Komplex Rad51B-Rad51C-Rad51D-XRCC2; • buněčné jádro;
Biologický proces	• invaze pramenů; • reakce na ionizující záření; • reciproční meiotická rekombinace; • DNA rekombinace; • srážení krve; • buněčná odpověď na stimul poškození DNA; • pozitivní regulace přechodu G2 / M mitotického buněčného cyklu; • mitotická rekombinace; • Oprava DNA; • shromáždění meiotické DNA rekombinázy; • oprava dvouvláknového zlomu pomocí homologní rekombinace;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	5890
	19363
	ENSG00000182185
	ENSMUSG00000059060
	O15315
	O35719
NM_002877; NM_133509; NM_133510; NM_001321809; NM_001321810;
	NM_001321812; NM_001321814; NM_001321815; NM_001321817; NM_001321818; NM_001321819; NM_001321821
	NM_001252562; NM_009014
NP_001308738; NP_001308739; NP_001308741; NP_001308743; NP_001308744;
	NP_001308746; NP_001308747; NP_001308748; NP_001308750; NP_002868; NP_598193; NP_598194
	NP_001239491; NP_033040
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

DNA opravný protein RAD51 homolog 2 je protein že u lidí je kódován RAD51L1 gen.^[5]^[6]^[7]

Funkce

Protein kódovaný tímto genem je členem rodiny proteinů RAD51. Členy rodiny RAD51 jsou evolučně konzervované proteiny nezbytné pro opravu DNA homologní rekombinací. Ukázalo se, že tento protein tvoří stabilní heterodimer s členem rodiny RAD51C, který dále interaguje s ostatními členy rodiny, jako jsou RAD51, XRCC2 a XRCC3. Bylo zjištěno, že nadměrná exprese tohoto genu způsobuje zpoždění G1 buněčného cyklu a apoptózu buněk, což naznačuje roli tohoto proteinu při snímání poškození DNA. Byly pozorovány nejméně tři alternativně sestříhané varianty transkriptu kódující odlišné izoformy.^[7]

Interakce

RAD51L1 bylo prokázáno komunikovat s RAD51C.^[8]^[9]^[10]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000182185 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000059060 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Rapp UR, Marshall TH (1980). "Buněčné povrchové receptory pro endogenní myší typ C virové glykoproteiny a epidermální růstový faktor: tkáňová distribuce in vivo a možná účast na specifické interakci mezi buňkami". J. Supramol. Struct. 14 (3): 343–52. doi:10.1002 / jss.400140308. PMID 6261043.
^ Rice MC, Smith ST, Bullrich F, Havre P, Kmiec EB (srpen 1997). „Izolace lidských a myších genů na základě homologie s REC2, rekombinačním opravným genem z houby Ustilago maydis“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 94 (14): 7417–22. doi:10.1073 / pnas.94.14.7417. PMC 23836. PMID 9207106.
^ ^A ^b „Entrez Gene: RAD51L1 RAD51-like 1 (S. cerevisiae)“.
^ Hussain S, Wilson JB, Medhurst AL, Hejna J, Witt E, Ananth S, Davies A, Masson JY, Moses R, West SC, de Winter JP, Ashworth A, Jones NJ, Mathew CG (červen 2004). „Přímá interakce FANCD2 s BRCA2 v dráhách reakce na poškození DNA“. Hučení. Mol. Genet. 13 (12): 1241–8. doi:10,1093 / hmg / ddh135. PMID 15115758.
^ Sigurdsson S, Van Komen S, Bussen W, Schild D, Albala JS, Sung P (prosinec 2001). „Mediátorová funkce lidského komplexu Rad51B-Rad51C při výměně řetězců DNA katalyzované Rad51 / RPA“. Genes Dev. 15 (24): 3308–18. doi:10,1101 / gad. 935501. PMC 312844. PMID 11751636.
^ Miller KA, Yoshikawa DM, McConnell IR, Clark R, Schild D, Albala JS (březen 2002). „RAD51C interaguje s RAD51B a je ústřední pro větší proteinový komplex in vivo bez RAD51“. J. Biol. Chem. 277 (10): 8406–11. doi:10,1074 / jbc.M108306200. PMID 11744692.

Další čtení

Dreikorn K, Röhl L (1974). „Zachování a transplantace lidských mrtvol ledvin. Zkušenosti s perfuzní jednotkou Gamgro“. Scand. J. Urol. Nephrol. 8 (1): 19–26. doi:10.3109/00365597409132812. PMID 4595808.
Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1996). „Normalizace a odčítání: dva přístupy k usnadnění objevování genů“. Genome Res. 6 (9): 791–806. doi:10,1101 / gr. 6.9.791. PMID 8889548.
Albala JS, poslanec Thelen, Prange C, Fan W, Christensen M, Thompson LH, Lennon GG (1997). "Identifikace nového lidského homologu RAD51, RAD51B". Genomika. 46 (3): 476–9. doi:10.1006 / geno.1997.5062. PMID 9441753.
Cartwright R, Dunn AM, Simpson PJ, Tambini CE, Thacker J (1998). „Izolace nových lidských a myších genů rodiny genů rekombinačních a reparačních rekombinací recA / RAD51“. Nucleic Acids Res. 26 (7): 1653–9. doi:10.1093 / nar / 26.7.1653. PMC 147465. PMID 9512535.
Havre PA, Rice MC, Noe M, Kmiec EB (1998). „Lidský gen REC2 / RAD51B působí jako senzor poškození DNA indukcí zpoždění G1 a přecitlivělosti na ultrafialové záření.“ Cancer Res. 58 (20): 4733–9. PMID 9788630.
Peng L, Rice MC, Kmiec EB (1998). "Analýza oblasti lidského promotoru RAD51L1 a její aktivace UV zářením". Genomika. 54 (3): 529–41. doi:10.1006 / geno.1998.5536. PMID 9878257.
Schoenmakers EF, Huysmans C, Van de Ven WJ (1999). „Alelický knockout nových sestřihových variant lidského rekombinačního opravného genu RAD51B v t (12; 14) děložních leiomyomech“. Cancer Res. 59 (1): 19–23. PMID 9892177.
Ingraham SE, Lynch RA, Kathiresan S, Buckler AJ, Menon AG (1999). „hREC2, gen podobný RAD51, je narušen t (12; 14) (q15; q24.1) v děložním leiomyomu“. Genetika rakoviny. Cytogenet. 115 (1): 56–61. doi:10.1016 / S0165-4608 (99) 00070-9. PMID 10565301.
Takata M, Sasaki MS, Sonoda E, Fukushima T, Morrison C, Albala JS, Swagemakers SM, Kanaar R, Thompson LH, Takeda S (2000). „Paralog Rad51 Rad51B podporuje homologní rekombinační opravu“. Mol. Buňka. Biol. 20 (17): 6476–82. doi:10.1128 / MCB.20.17.6476-6482.2000. PMC 86122. PMID 10938124.
Masson JY, Tarsounas MC, Stasiak AZ, Stasiak A, Shah R, McIlwraith MJ, Benson FE, West SC (2001). "Identifikace a čištění dvou odlišných komplexů obsahujících pět paralogů RAD51". Genes Dev. 15 (24): 3296–307. doi:10.1101 / gad.947001. PMC 312846. PMID 11751635.
Wiese C, Collins DW, Albala JS, Thompson LH, Kronenberg A, Schild D (2002). „Interakce zahrnující paralogy Rad51 Rad51C a XRCC3 v lidských buňkách“. Nucleic Acids Res. 30 (4): 1001–8. doi:10.1093 / nar / 30.4.1001. PMC 100332. PMID 11842112.
Liu N, Schild D, poslanec Thelen, Thompson LH (2002). „Zapojení Rad51C do dvou odlišných proteinových komplexů paralogů Rad51 v lidských buňkách“. Nucleic Acids Res. 30 (4): 1009–15. doi:10.1093 / nar / 30.4.1009. PMC 100342. PMID 11842113.
Blank C, Schoenmakers EF, Rogalla P, Huys EH, van Rijk AA, Drieschner N, Bullerdiek J (2001). "Intragenní bod zlomu v RAD51L1 v čase t (6; 14) (p21.3; q24) plicního chondroidního hamartomu". Cytogenet. Cell Genet. 95 (1–2): 17–9. doi:10.1159/000057011. PMID 11978964.
Godthelp BC, Artwert F, Joenje H, Zdzienicka MZ (2002). „Narušená tvorba jaderných ložisek Rad51 způsobená poškozením DNA jedinečně charakterizuje Fanconiho anemickou skupinu D1“. Onkogen. 21 (32): 5002–5. doi:10.1038 / sj.onc.1205656. PMID 12118380.
Lio YC, Mazin AV, Kowalczykowski SC, Chen DJ (2003). „Tvorba komplexu lidskými opravnými proteiny Rad51B a Rad51C DNA a jejich aktivity in vitro“. J. Biol. Chem. 278 (4): 2469–78. doi:10,1074 / jbc.M211038200. PMID 12427746.
Yokoyama H, Kurumizaka H, Ikawa S, Yokoyama S, Shibata T (2003). „Vazebná aktivita lidského proteinu Rad51B na spojení Holliday“. J. Biol. Chem. 278 (4): 2767–72. doi:10,1074 / jbc.M210899200. PMID 12441335.

Tento článek o gen na lidský chromozom 14 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000182185 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000059060 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid6261043-5] Rapp UR, Marshall TH (1980). "Buněčné povrchové receptory pro endogenní myší typ C virové glykoproteiny a epidermální růstový faktor: tkáňová distribuce in vivo a možná účast na specifické interakci mezi buňkami". J. Supramol. Struct. 14 (3): 343–52. doi:10.1002 / jss.400140308. PMID 6261043.

[pmid9207106-6] Rice MC, Smith ST, Bullrich F, Havre P, Kmiec EB (srpen 1997). „Izolace lidských a myších genů na základě homologie s REC2, rekombinačním opravným genem z houby Ustilago maydis“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 94 (14): 7417–22. doi:10.1073 / pnas.94.14.7417. PMC 23836. PMID 9207106.

[entrez-7] A ^b „Entrez Gene: RAD51L1 RAD51-like 1 (S. cerevisiae)“.

[pmid15115758-8] Hussain S, Wilson JB, Medhurst AL, Hejna J, Witt E, Ananth S, Davies A, Masson JY, Moses R, West SC, de Winter JP, Ashworth A, Jones NJ, Mathew CG (červen 2004). „Přímá interakce FANCD2 s BRCA2 v dráhách reakce na poškození DNA“. Hučení. Mol. Genet. 13 (12): 1241–8. doi:10,1093 / hmg / ddh135. PMID 15115758.

[pmid11751636-9] Sigurdsson S, Van Komen S, Bussen W, Schild D, Albala JS, Sung P (prosinec 2001). „Mediátorová funkce lidského komplexu Rad51B-Rad51C při výměně řetězců DNA katalyzované Rad51 / RPA“. Genes Dev. 15 (24): 3308–18. doi:10,1101 / gad. 935501. PMC 312844. PMID 11751636.

[pmid11744692-10] Miller KA, Yoshikawa DM, McConnell IR, Clark R, Schild D, Albala JS (březen 2002). „RAD51C interaguje s RAD51B a je ústřední pro větší proteinový komplex in vivo bez RAD51“. J. Biol. Chem. 277 (10): 8406–11. doi:10,1074 / jbc.M108306200. PMID 11744692.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]