Chinuklidin - Quinuclidine

Chinuklidin^[1]
Jména
	Preferovaný název IUPAC 1-Azabicyklo [2.2.2] oktan
	Ostatní jména Chinuklidin
Identifikátory
Číslo CAS	100-76-5 ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
ChEBI	CHEBI: 38420 ;
ChEMBL	ChEMBL1209648 ;
ChemSpider	7246 ;
Informační karta ECHA	100.002.625
PubChem CID	7527;
UNII	XFX99FC5VI ;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID2057607 ;
	InChI InChI = 1S / C7H13N / c1-4-8-5-2-7 (1) 3-6-8 / h7H, 1-6H2 Klíč: SBYHFKPVCBCYGV-UHFFFAOYSA-N ; InChI = 1 / C7H13N / c1-4-8-5-2-7 (1) 3-6-8 / h7H, 1-6H2 Klíč: SBYHFKPVCBCYGV-UHFFFAOYAA;
	ÚSMĚVY N12CCC (CC1) CC2;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C7H13N
Molární hmotnost	111.188 g · mol−1
Hustota	0,97 g / cm3
Bod tání	157 až 160 ° C (315 až 320 ° F; 430 až 433 K)
Bod varu	149,5 ° C (301,1 ° F; 422,6 K) při 760 mmHg
Kyselost (strK.A)	11,0 (kyselina konjugovaná)
Nebezpečí
Bod vzplanutí	36,5 ° C (97,7 ° F; 309,6 K)
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	ověřit (co je ?)
	Reference Infoboxu

Chinuklidin je organická sloučenina a a bicyklické amin a používá se jako katalyzátor a chemický stavební blok. Je to silný základna s pK._A z konjugovaná kyselina ze dne 11.0.^[3] Lze jej připravit snížením o chinuklididon.

V alkanových rozpouštědlech je chinuklidin Lewisovou bází, která tvoří adukty s různými Lewisovými kyselinami.

Sloučenina strukturně souvisí s DABCO, ve kterém je další předmostí také dusík, a do tropan, který má mírně odlišný karbonový rám.

Chinuklidin se nalézá jako strukturní složka některých biomolekul včetně chinin.

Reference

^ Chinuklidin Archivováno 15. Října 2007 v Wayback Machine na Sigma-Aldrich
^ ^A ^b Nomenklatura organické chemie: Doporučení IUPAC a preferovaná jména 2013 (modrá kniha). Cambridge: Královská společnost chemie. 2014. s. 169. doi:10.1039 / 9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4. Název chinuklidin je zachován pouze pro obecnou nomenklaturu (viz tabulka 2.6).
^ Hext, N.M .; Hansen, J .; Blake, A. J .; Hibbs, D.E .; Hursthouse, M. B .; Shishkin, O. V .; Mascal, M. (1998). "Azatriquinanes: Syntéza, struktura a reaktivita". J. Org. Chem. 63 (17): 6016–6020. doi:10.1021 / jo980788s. PMID 11672206.