Pseudo-oxokarbonový anion - Pseudo-oxocarbon anion - Wikipedia

v chemie, termín pseudo-oxokarbonový anion se používá k označení a negativní ion který je koncepčně odvozen z oxokarbonový anion nahrazením jednoho nebo více základních atomů kyslíku chemicky podobnými prvky nebo funkční skupiny, jako síra (S), selen (Se), nebo dikyanomethylen (= C (CN)2).

Typickými příklady jsou anionty 2- (Dikyanomethylen) krokonát, croconate fialová, a croconate modrá, odvozený z croconate anion C
5Ó2−
5 nahrazením jednoho, dvou nebo tří atomů kyslíku dikyanomethylenovými skupinami:

Chemfm cyklopentanepenton 2neg.svgChemfm 2 dikyanomethylen croconate 2neg.svgChemfm croconate violet 2neg.svgChemfm croconate blue 2neg.svg
Croconate2-dikyanomethylen-
croconate		Croconate fialováCroconate modrá

Tyto anionty si zachovávají mnoho vlastností rodiče, včetně delokalizované vazby v kruhu a delokalizovaného náboje v atomech připojených k kruhu.[1][2][3] Podobné anionty lze získat z kvadrát C
4Ó2−
4.[4]

Viz také

Reference

  1. ^ Alexander J. Fatiadi (1978), Syntéza 1,3- (dikyanomethylen) krokonátových solí. Nový dianion delokalizovaný z dluhopisů, „Croconate Violet“. Journal of the American Chemical Society, svazek 100, číslo 8, strany 2586–2587. doi:10.1021 / ja00476a073
  2. ^ Alexander J. Fatiadi (1980), Pseudooxokarbony. Syntéza solí 1,2,3-tris (dikyanomethylen) krokonátu. Nový dianion delokalizovaný z dluhopisů, croconate blue. Journal of Organic Chemistry, svazek 45, strany 1338-1339. doi:10.1021 / jo01295a044
  3. ^ Lawrence M. Doane, Alexander J. Fatiadi (2003) Elektrochemická oxidace krokonátových solí; Důkazy chemické ekvivalence atomu karbonylového kyslíku a dikyanomethylenové skupiny doi:10,1002 / anie.198206351
  4. ^ Vanessa E. de Oliveira, Gustavo S. de Carvalho, Maria I. Yoshida, Claudio L. Donnici, Nivaldo L. Speziali, Renata Diniz a Luiz Fernando C. de Oliveira (2009), Bis (dikyanomethylen) kvadrát kvadrátů v jejich 1,2- a 1,3-formách: Syntéza, krystalová struktura a spektroskopické studium sloučenin obsahujících alkalické kovy a tetrabutylamoniové ionty. Journal of Molecular Structure - svazek 936, čísla 1-3, strany 239-249 doi:10.1016 / j.molstruc.2009.08.002