Propylenchlorhydrin - Propylene chlorohydrin

Propylenchlorhydrin
(±) -1-Chlor-2-propanol vzorec V.1.svg
Jména
Preferovaný název IUPAC
1-Chlorpropan-2-ol
Ostatní jména
L-Chlor-2-hydroxypropan
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChemSpider
Informační karta ECHA100.004.382 Upravte to na Wikidata
Číslo ES
  • 204-819-6

    2.3.5 Číslo UN Nové okno

    2611 CHEBI: 76260

    CHEMBL1361129
Vlastnosti
C3H7ClÓ
Molární hmotnost94.54
Vzhledbezbarvá kapalina
Hustota1,1154 g / ml
Bod varu127
Nebezpečí
Piktogramy GHSGHS02: HořlavýGHS07: Zdraví škodlivý
Signální slovo GHSVarování
H226, H302, H315, H319, H332, H335
P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P270, P271, P280, P301 + 312, P302 + 352, P303 + 361 + 353, P304 + 312, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P312, P321, P330, P332 + 313, P337 + 313, P362, P370 + 378, P403 + 233
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Reference Infoboxu

Propylenchlorhydrin obvykle se odkazuje na organická sloučenina se vzorcem CH3CH (OH) CH2Cl. Příbuzná sloučenina, an izomer, je CH3CH (Cl) CH2ACH. Oba izomery jsou bezbarvé kapaliny, které jsou rozpustné v organických rozpouštědlech. Jsou klasifikovány jako chlorhydriny. Oba jsou generovány ve velkém měřítku jako meziprodukty při výrobě propylenoxid.[1]

Reakce vodného roztoku chlór s propen dává poměr CH: 10: 13CH (OH) CH2Cl a CH3CH (Cl) CH2ACH. Tyto sloučeniny se zpracují vápnem za vzniku propylenoxidu, který je užitečný při výrobě plastů a jiných polymerů.

Reference

  1. ^ Gordon Y. T. Liu, W. Frank Richey, Joanne E. Betso, Brian Hughes, Joanna Klapacz a Joerg Lindner „Chlorohydrins“ v Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2014, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002 / 14356007.a06_565.pub2