Pleurobrachia bachei - Pleurobrachia bachei

Pleurobrachia bachei
Pleurobrachia bachei.jpg
Pleurobrachia bachei jeho orálním koncem dolů.
Vědecká klasifikace Upravit
Království:Animalia
Kmen:Ctenophora
Třída:Tentaculata
Objednat:Cydippida
Rodina:Pleurobrachidae
Rod:Pleurobrachia
Druh:
P. bachei
Binomické jméno
Pleurobrachia bachei
A. Agassiz, 1860

Pleurobrachia bachei je členem kmen Ctenophora a běžně se označuje jako a mořský angrešt. Tyto hřebenové želé jsou často mylně považovány za medusoidy Cnidaria, ale nedostatek bodavé buňky.

Dějiny

Ctenophora je tradičně považována za starodávnou metazoan kmen. Nedávné genetické údaje naznačují, že všechny existující taxony Ctenophora se mohly vyvinout z relativně nedávného společného předka a že tento rodový ctenofor byl chapadlem a cydippid -jako. Kvůli virtuální absenci ctenoforů ve fosilních záznamech má jejich evoluční historie mnohem více otázek než odpovědí.[1]

Morfologie

Délka těla jednotlivého mořského angreštu může u každé z nich dosáhnout až 20 mm (0,79 palce) chapadla roztažení 150 mm (5,9 palce).[2] Jejich želatinový kulovitý tělesa jsou složena z 99% vody.[3] Mají osm řad dobře vyvinutých hřebenových desek skládajících se z tisíců roztavených makrocilie řízen apikální orgán. Na rozdíl od většiny ostatních ctenoforů Pleurobrachia postrádá konvenční fotoprotein a proto není schopen produkovat světlo.[4] Jejich těla jsou prakticky průhledná a mnoho řasinek láme světlo, čímž vytvářejí duhové barvy, které mohou vypadat falešně bioluminiscence. Rozvětvená chapadla mohou být bílá, žlutá, růžová nebo oranžová. Nemají žádné nematocysty (bodavé buňky). Místo toho jsou vyzbrojeni dvěma dlouhými roztažitelnými chapadly colloblasty: specializované adhezivní buňky, kterými se chytí svou kořist.[5]

Jejich mitochondriální genom se skládá pouze z 12 genů.[6]

Životnost

Mořský angrešt žije pouze asi 4–6 měsíců.[3]

Reprodukce

Pleurobrachia postrádají přisedlé (připojené) fáze a jsou zcela planktonika v jejich životním cyklu. Jsou plodní hermafroditi[7] které plodí vajíčka a spermie volně do moře a poté se vyvíjejí bez jakékoli rodičovské ochrany s přímým vývojem.[3]

Krmení

Pást chování

Pleurobrachia bachei je selektivní masožravec a jeho stravovací návyky jsou analogické s jinými zálohovými „sedět a čekat“ predátory, jako je pavouk tkající koule. Při hledání kořisti Pleurobrachia plave ústní tyčí dopředu a nastavuje chapadla. Povolit dvě hlavní chapadla a četné boční tentilla relaxovat a expandovat za ním jsou často v zakřiveném nebo spirálovitý cesta. Jakmile jsou chapadla nastavena, ctenofor se pasivně pohybuje. Občas stáhne chapadla v různé míře do pouzder a poté odpluje na jiné místo, kde je poté resetuje. Zdá se, že toto chování je regulováno hladem[5] a lze jej chápat jako pokus o nalezení oblasti s větším množstvím kořisti.

Při manipulaci s kořistí se obě chapadla stahují a nosí kořist k ústům. Toho je dosaženo několika rychlými rotacemi těla, které přesouvají chapadlo nesoucí jídlo přes ústní oblast. The Pleurobrachia má svůj orální konec naproti tomu, odkud pocházejí jeho chapadla.[5]

Trofická strategie

Mořské angrešt jsou nenasytnými krmítky copepods a další malé plankton, zřídka rybí vejce a larvy. Ukázalo se, že jejich kořist je v raném věku náchylnější (naupliar /larva etapy) z důvodu minimální rychlosti plavání a malých rozměrů, což zefektivňuje manipulaci. Toto zobecnění nemusí nutně platit pro všechny Pleurobrachia. V jednom experimentu ctenofor upřednostňoval dospělého Pseudocalanus minutus více než jiné formy zooplankton.[8]

Ekologie a distribuce

Zeměpisný rozsah

P. bachei se nachází podél západního pobřeží Severní Ameriky od jihovýchodní Aljašky po Mexiko.[3][9]

Místo výskytu

The mořský angrešt vyskytuje se primárně v povrchových vodách pobřežního SZ Pacifiku do 5 km od pobřeží do hloubky asi 50 m, i když je obvykle v horních 15 m během dne.[7]

Zachování

Stav ochrany

Pleurobrachia bachei nebyla hodnocena Mezinárodní unie pro ochranu přírody (IUCN), ale zdá se, že převládá a není považován za ohrožený.[10]

Ekonomický význam pro člověka

Negativní

Ačkoli Pleurobrachia nebyl spojován s poklesem jiných populací, blízce příbuzných druhů Mnemiopsis leidyi má. Tento ctenofor měl po svém zavedení do EU katastrofické účinky na úlovky ryb Černá a Azov Moře. Předpokládá se, že to byla hlavní příčina úbytku v těchto vodách poté, co pitva potvrdila, že její obsah žaludku obsahuje velké množství místních rybích vajec a larev.[11] Kvůli jejich stravě Pleurobrachia a další druhy ctenoforů mohou přímo nebo nepřímo ovlivnit trofické kaskády a nakonec regulovat výnos komerčně významných populací ryb.

Pozitivní

Jako dravci mají ctenofory obrovskou schopnost regulovat množství své kořisti, a proto pomáhají vyvážit ekosystém. I když mohou zdecimovat jiné populace, mohou také omezit nadbytek copepods které, když jsou ponechány na svá vlastní zařízení, by mohly prakticky všechny eliminovat fytoplankton z vodního sloupce.[5]

Reference

  1. ^ Podar, M; Haddock, SH; Sogin, ML; Harbison, GR (listopad 2001). "Molekulární fylogenetická kostra pro kmen Ctenophora s použitím genů 18S rRNA". Molekulární fylogenetika a evoluce. 21 (2): 218–30. CiteSeerX  10.1.1.384.6705. doi:10.1006 / mpev.2001.1036. PMID  11697917.
  2. ^ Hanby, Andy Lamb a Bernard P. Hanby; sekce mořských řas a annelidů ve spolupráci s Michaelem W. Hawkesem a Sheilou C. Byersovou; fotografie Bernarda P. (2005). Mořský život na pacifickém severozápadě: fotografická encyklopedie bezobratlých, mořských řas a vybraných ryb. Madeira Park, BC: Harbour Pub. ISBN  978-1550173611.
  3. ^ A b C d "Sea angrešt". Modrá planeta. BBC. Archivovány od originál dne 18. 10. 2010.
  4. ^ Haddock, SHD; Case, JF (1995). „Ne všechny ctenofory jsou bioluminiscenční: Pleurobrachia“. Biologický bulletin. 189 (3): 356–362. doi:10.2307/1542153. JSTOR  1542153. PMID  29244577.
  5. ^ A b C d Greene, Charles H; Landry, Michael R; Monger, Bruce C (prosinec 1986). "Pásové chování a výběr kořisti zálohou zapletenou predátorem Pleurobrachia bachei". Ekologie. 67 (6): 1493–1501. doi:10.2307/1939080. JSTOR  1939080.
  6. ^ Rychlý vývoj kompaktního a neobvyklého mitochondriálního genomu v ctenoforu, Pleurobrachia bachei
  7. ^ A b Hirota, J. 1974. Kvantitativní přirozená historie Pleurobrachia bachei v La Jolla Bight. Bulletin rybářů 72: 295-335.
  8. ^ Bisjop, John W (září 1968). "Srovnávací studie krmných dávek chapadel Ctenophores". Ekologie. 49 (5): 996–997. doi:10.2307/1936552. JSTOR  1936552.
  9. ^ Wrobel, D. a C. Mills, 1998. Tichomořské pobřeží Pelagic bezobratlí: Průvodce po běžných želatinových zvířatech. Sea Challengers a Monterey Bay Aquarium, Monterey, Kalifornie, iv plus 108 stránek.
  10. ^ Bishop, John W. (1968). "Angrešt mořský (Pleurobrachia bachei)". Encyklopedie života. EOL. 49 (5): 996–997. JSTOR  1936552.
  11. ^ Chandy, Shonali T; Greene, Charles H (1995). „Odhad predátorského dopadu želatinového zooplanktonu“ (PDF). Limnologie a oceánografie. 40 (5): 947–955. Bibcode:1995LimOc..40..947C. doi:10.4319 / lo.1995.40.5.0947. Archivovány od originál (PDF) dne 2012-02-13. Citováno 2012-04-22.