Kyselina piperová - Pipecolic acid

Kyselina piperová
Jména
	Název IUPAC kyselina piperidin-2-karboxylová
Identifikátory
Číslo CAS	3105-95-1 (2S) ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
ChEBI	CHEBI: 17964 ;
ChemSpider	826 ;
Informační karta ECHA	100.007.835
Číslo ES	217-024-4;
KEGG	C00408 ;
Pletivo	C031345
PubChem CID	849;
UNII	69374CKB33 ;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID40862144 ;
	InChI InChI = 1S / C6H11NO2 / c8-6 (9) 5-3-1-2-4-7-5 / h5,7H, 1-4H2, (H, 8,9) Klíč: HXEACLLIILLPRG-UHFFFAOYSA-N ; InChI = 1 / C6H11NO2 / c8-6 (9) 5-3-1-2-4-7-5 / h5,7H, 1-4H2, (H, 8,9) Klíč: HXEACLLIILLPRG-UHFFFAOYAL;
	ÚSMĚVY C1CCNC (C1) C (= O) O;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C6H11NE2
Molární hmotnost	129.15704
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	ověřit (co je ?)
	Reference Infoboxu

Kyselina piperová (kyselina piperidin-2-karboxylová) je malá organická molekula, která se hromadí v pipekolová acidémie. Je to karboxylová kyselina piperidin.

Biochemické účinky

Kyselina piperová může být spojena s některými formami epilepsie.^[1]

CRYM, specifické pro taxon krystalin protein, který se také váže hormony štítné žlázy, se podílí na dráze kyseliny pipekolové.

Hojnost a význam pro životní prostředí

Kyselina piperová byla identifikována v Murchisonův meteorit.^[2]Vyskytuje se také v listech rodu Myroxylon, strom z Jižní Ameriky.^[3]

Stereochemie

Kyselina Pipecolic, jako mnoho jiných α -aminokyseliny, má chirál stereocentrum na uhlíku α.

Viz také

Bupivakain

Reference

^ Plecko B, Hikel C, Korenke GC a kol. (2005). „Kyselina piperoková jako diagnostický marker epilepsie závislé na pyridoxinu“. Neuropediatrie. 36 (3): 200–5. doi:10.1055 / s-2005-865727. PMID 15944906.
^ Kvenholden, Keith A .; Lawless, James G .; Ponnamperuma, Cyril (únor 1971). „Neproteinové aminokyseliny v Murchisonově meteoritu“. Sborník Národní akademie věd. 68 (2): 486–490. Bibcode:1971PNAS ... 68..486K. doi:10.1073 / pnas.68.2.486. PMC 388966. PMID 16591908.
^ Kite, GC; Cardoso, D; Lewis, GP; Zartman, CE; de Queiroz, LP; Veitch, NC (2015). „Monomethylethery kyseliny 4,5-dihydroxypipekolové z Petaladenium urceoliferum: Enigmatická chemie záhadné luštěniny“. Fytochemie. 116: 198–202. doi:10.1016 / j.phytochem.2015.02.026. PMID 25817832.

Tento biochemie článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[pmid15944906-1] Plecko B, Hikel C, Korenke GC a kol. (2005). „Kyselina piperoková jako diagnostický marker epilepsie závislé na pyridoxinu“. Neuropediatrie. 36 (3): 200–5. doi:10.1055 / s-2005-865727. PMID 15944906.

[2] Kvenholden, Keith A .; Lawless, James G .; Ponnamperuma, Cyril (únor 1971). „Neproteinové aminokyseliny v Murchisonově meteoritu“. Sborník Národní akademie věd. 68 (2): 486–490. Bibcode:1971PNAS ... 68..486K. doi:10.1073 / pnas.68.2.486. PMC 388966. PMID 16591908.

[3] Kite, GC; Cardoso, D; Lewis, GP; Zartman, CE; de Queiroz, LP; Veitch, NC (2015). „Monomethylethery kyseliny 4,5-dihydroxypipekolové z Petaladenium urceoliferum: Enigmatická chemie záhadné luštěniny“. Fytochemie. 116: 198–202. doi:10.1016 / j.phytochem.2015.02.026. PMID 25817832.

[1]

[2]

[3]

Jména

Název IUPAC kyselina piperidin-2-karboxylová
Identifikátory
Číslo CAS	3105-95-1 (2S)^Y
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChEBI	CHEBI: 17964^N
ChemSpider	826^N
Informační karta ECHA	100.007.835
Číslo ES	217-024-4
KEGG	C00408^N
Pletivo	C031345
PubChem CID	849
UNII	69374CKB33^Y
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID40862144
InChI InChI = 1S / C6H11NO2 / c8-6 (9) 5-3-1-2-4-7-5 / h5,7H, 1-4H2, (H, 8,9)^N Klíč: HXEACLLIILLPRG-UHFFFAOYSA-N^N InChI = 1 / C6H11NO2 / c8-6 (9) 5-3-1-2-4-7-5 / h5,7H, 1-4H2, (H, 8,9) Klíč: HXEACLLIILLPRG-UHFFFAOYAL
ÚSMĚVY C1CCNC (C1) C (= O) O
Vlastnosti
Chemický vzorec	C₆H₁₁NE₂
Molární hmotnost	129.15704
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
N ověřit (co je ^YN ?)
Reference Infoboxu