Phyllolepis - Phyllolepis

Phyllolepis
Časová řada: Famennian 380–360 Ma
Phyllolepis12DB.jpg
Vědecká klasifikace
Království:
Animalia
Kmen:
Chordata
Třída:
†Placodermi
Objednat:
†Arthrodira
Rodina:
†Phyllolepididae
Rod:
†Phyllolepis

Agassiz 1844
Zadejte druh
Phyllolepis koncentrica
Agassiz 1844
Druh

P. delicatula 1880
P. woodwardi Woodward, 1915
P. oryini Heintz, 1930
P. soederberghi Sensiö, 1936
P. nielseni Sensiö, 1939
P. undulata
P. konincki
P. neilseni
P. thomsoni
P. rossimontina Land and Cuffey, 2005

Phyllolepis (z řecký kořeny pro „list“ a „měřítko“)[1] je rod typu z Phyllolepida, an vyhynulý taxon z arthrodire placoderm Ryba od poloviny do pozdní Devonský.[2] Druhy Phyllolepissamy o sobě jsou omezeny na Famennian - stárnoucí sladkovodní vrstvy pozdního devonu před asi 360 miliony let. Fosílie tohoto rodu byly nalezeny primárně v Evropa a Severní Amerika.[2] Konec devonu je viděl zmizet v a masový zánik.

Phyllolepis žil v sladkovodní prostředí, možná řeky a proudy. Stejně jako u všech ostatních známých fylolepidy, Phyllolepis byly považovány za slepé, spodní obydlí predátoři která detekovala kořist smyslové orgány v povrchových drážkách jejich pancéřové desky (což dalo jejich deskám výrazný vzhled „dřevěného povrchu“).

Popis a paleobiologie

Phyllolepis, jak bylo typické pro Phyllolepida, měl sklon k délce 30 až 40 cm a byl velmi plochý.[2] Phyllolepis mít rozsáhlé zbroj vyrobeny spíše z plných plochých desek než ze šupin, s oběma širokými čelist a ústa.[2] Vyznačují se širokým, zvětšeným nuchal talíř spárovaný se čtyřmi malými talíři kolem horní čelisti. Mají krátké a široké přední ventrolaterální desky, stejně jako paranuchální desky s postnuchálním procesem. Mají také dlouhou, úzkou přední část dorsolaterální talíře a kožní výzdoba hladké, soustředné kroužky na jejich talířích.[2]

Jako placoderm, Phyllolepis byla primitivní ryba s čelistmi a jejich čelisti se pravděpodobně vyvinuly z jejich první sady žaberní oblouky.[2] Protáhlý basiptergia byly nalezeny na některých fylolepidových placodermech, jako je např Austrophyllolepis a Cowralepis, což naznačuje Phyllolepis možná je měl také.[3]

Stejně jako u ostatních členů Phyllolepida, Phyllolepis mít oči na obou stranách hlav, na rozdíl od moderních flounders, stejně jako nepřítomný sklerotický prsten.[2] To naznačuje, že oči Phyllolepis může být mnohem menší, zakrnělé nebo zcela chybí.[2] Vzor vyvýšených hřebenů na jeho hlava a destičky kufru jsou určujícím znakem, který je odlišuje od ostatních placodermů.[1] Vyvinutý systém bočních hřebenů je navržen pro použití elektrorecepce, v následujících situacích smysl jejich okolí při absenci funkčních očí.[2]

Synapomorphies z Phyllolepis zahrnout sub trojúhelníkový dermální část marginální talíř.[4] Tento rod lze odlišit od Cowralepis kvůli jejich hluboce konkávnímu přední okraj, kde se setkává s postorbitální ploténkou, stejně jako s výstupem z kanálu laterální linie uprostřed dlahy (spíše než v zadní třetí divizi).[4] Cowralepis má také výrazný zadní dorsolaterální talíř, který Phyllolepis zcela chybí.[4]

Protože však mnoho definujících znaků pro phyllolepis musí být použito ve spojení s jinými znaky (například rody Phyllolepis, Placolepis, a Cobandrahlepis všem chybí zadní střední ventrální destička), je obtížné identifikovat fylolepidní placodermy, pokud nejsou plné fosilní shromáždění je známé.[4] Vzhledem k izolovaným fylolepidovým destičkám nalezeným u druhů, jako je P. soustředění, konicki, undulata, a lahůdka, to navrhli J. Long a E. Daeschler překategorizováno tak jako Phyllolepidae gen. et sp. Neurčitý. P. Woodwardi, orvini, neilseni, a rossimontina jsou všechny druhy s úplnými a platnými sadami talířů.[4]

Ekologie

Tyto ryby byly pravděpodobné přepadení dravci, číhá v Podklad jako obyvatelé dna. Jejich dlouhé ocasy by bylo použito pro rychlé pohon chytit jejich kořist.[1] To je typické pro mnoho zploštělých placodermů.

Jeden z webů, kde různé Phyllolepis vzorky byly objeveny, Red Hill v Clinton County, Pennsylvania, vykazuje známky toho, že byl sladkou vodou subhabitat, podobně jako současný středozápad jezera. Vykopávejte však stránky v Evropě[5]- a dokonce i místa v Pensylvánii Formace Catskill[4]- mohl být doma pobřežní -námořní Phyllolepis druh,[5] na základě složení prachové kameny a usazeniny sedimentů. Byl nalezen alespoň jeden vzorek fylolepidů obklopený rostlina materiál a nazelenalé prachovce, což naznačuje nízkoenergetické prostředí, jako je a niva rybník.[4] Toto rozdělení vyvolává několik otázek ohledně toho, jak rod žil na obou místech.[5] Je možné, že existovala pozemní spojení mezikontinentálně, nebo ryby byly euryhalin nebo námořní -tolerantní. Z ryb se možná dokonce vyvinula sladká voda zvyk po příjezdu do Severní Ameriky námořní dopravou vodní cesty.[5]

Všechny fylolepidy nalezené v Severní polokoule byly nalezeny v Skála datováno do pozdějšího devonského období (Famennian),[4] nicméně Australan a antarktický vzorky pocházejí dříve, od pozdního středního devonu až po pozdní famenianský.[4] Nejstarší potvrzený Phyllolepid je ze středního devonu. Rod Phyllolepis dosud byla nalezena pouze ve fameniánském věku vrstvy.[4]

Druh

DruhNalezené kusyObjevilDatum objeveníUmístěníVlastnosti
Phyllolepis koncentrica1 přední ventro-laterální[6]L. Agassiz1844Clashbennie, Skotsko[4]První Phyllolepis být nalezen.[4] Tento druh má soustředně uspořádané hřebeny rovnoběžné s postero-laterálním okrajem desky,[5] s občasnými skvrnami tuberkulózy.[4] The nuchal talíř má rovný až mírně-konvexní přední okraj a je jen o něco širší vpředu než dozadu.[4] Okrajová deska má kombinaci dílčítrojúhelníkový exponovaná oblast (nejširší vpředu) a boční liniový kanál procházející na paranuchální desku zevnitř zadní třetiny okraje. Zadní střední mediální ventrální destička chybí a také zadní dorzolaterální destičky.[4]
P. delicatula1880Formace Catskill, Newberry, Pensylvánie[4]

V roce 2005 se tento druh stal nomen nudum kvůli nedostatku definujících funkcí.[5]

P. nielseni1 paranuchal; 2, případně 4, antero-laterals; 3 přední ventilační otvory[6]
P. undulata1 nucha; 6 medián hřbetní[6]Štrudkový lom, BelgieŠiroce rozmístěné ozdoby v podobě hřebenů, stejně jako vyšší než široká šíje.[5] Tento druh je důkladně popsán a nedávno jej navrhli Olive, S. a kol. být zastřešujícím druhem pro oba P. konincki a P. rossimontina.[7]
P. koninckiMá výraznou křivku na okraji posterolaterální desky a dobře definovaný úhel, kde jsou přední a boční okraje desky spojeny.[5] Nedávno bylo navrženo být synonymem pro P. undulata.[7]
P. woodwardi2 nuchals[6]Woodward1915Postele Dura Den, Skotsko[4]Pojmenovaný Sensiö v roce 1939,[4] tento druh má druhý zadní okraj než P. Rossimontinaa postrádají přehnané rohy anteromediálních desek.[5]

P. orvini

Heintz1930Východní Grónsko[4]Pojmenovaný Sensiö v roce 1934, tento druh má hřebeny na přední části šíjové desky, stejně jako jeden centrální dva boční výčnělky na předním okraji šíje. Na předních ventrolaterálních destičkách jsou tupé anteromediální rohy.[5]
P. soederberghiSensiö1936[4]
P. neilseniSensiö1939Poměrně širší přední ventro-laterální destičky než P. Rossimontina. Podlouhlý obrys dlahy, konvexně zakřivený přední okraj dlahy a konkávně zakřivený zadní okraj dlahy.[5]
P. thomsoniCovington Bypass, Catskill Formation, Pensylvánie[4]Etymologie: Pojmenováno pro Dr. Keith S. Thomson, který významně přispěl ke studiu devonských fosilií.[4]

Tento druh má nuchální dlahu se dvěma konkávními anterodorzálními okraji pro kontakt s postorbitální, postnasální a preorbitální dlahou.[4] Bylo zjištěno, že preorbitální ploténky se setkávají meiálně (minus P. orvini, všechny druhy fylolepidů sdílejí tento znak). Dermální výzdoba je zřetelných a široce oddělených soustředných linií na šípové, střední hřbetní, přední boční a parnuchální desce.[4] Na vnějších okrajích preorbitální, postnatální, postorbitální a okrajové ploténky jsou skvrny tuberkulace a kratší lineace.[4]

P. rossimontinačástečně artikulovaný jedinecLane a Cuffey2005horní devonská formace Catskill, Red Hill, Pensylvánie[5]Etymologie: z italštiny, za název lokality (Red Hill): rossi jako červená, montina jako kopec.[5]

Nuchální deska tohoto druhu má v bočních rozích výrazně vrubový okraj, který vyčnívá za hranice paranuchální desky.[4] Dermální výzdoba hřbetních dlah se skládá ze síťovaného síťovaného vzoru a lineární výzdoby na ventrálních dlahách. Existují také menší oblasti s jasnou síťovou síťovostí.[4]

Tento druh je v současné době předmětem sporu: byl povolán k zařazení jako synonymum P. undulata Olive a kol. (2015), vzhledem k jeho charakteristické šíři v přijatelném rozmezí P. Undulata nalezené vzorky.[7]

Historie kategorizace

Phyllolepis byl první rod, který byl rozpoznán v řádu Phyllolepidae až do roku 1984.[4] Phyllolepis koncentrica byl první druh objevený rodu, Louis Agassiz v roce 1844 v Clashbennie ve Skotsku. Tento exemplář způsobil, že je Woodward v roce 1915 nesprávně klasifikoval jako samostatnou skupinu patřící k rybám bez čelistí, spolu s Drepanaspidae.[4] Společnost Sensiö ve 30. letech 20. století pokračovala s několika publikacemi, aby ukázala, že fylolepidy mají čelisti a že patří k placodermům. Na základě svých studií je také prohlásil za součást Phyllolepidy P. orvini, P. soederberghi, a P. neilseni.[4]

Od 30. do 50. let se v Austrálii našlo několik izolovaných dermálních desek fylolepidů, které Hills přičítal Phyllolepis ale konkrétní druhy zůstaly nedefinované.[4] V 70. letech 20. století bylo u středního devonu u řeky nalezeno mnoho úplných, kloubových vzorků Phyllolepid Mt. Howitt stránky v Austrálii.[4] Tento materiál byl postupně definován jako rod Austrophyllolepis, založené na proporcích desek, ale také zpevnilo přiřazení skupiny k Placodermi a jako klade uvnitř Arthrodira.[4]

Novější zavedení P. rossimontina jako druh v roce 2005 prokázal částečně širokou škálu variability v rámci rodu Phyllolepis, což způsobilo, že někteří vědci zahájili revizi rodu.[4]

Nízký počet dokončených Phyllolepis nalezené vzorky v kombinaci s klíčovými identifikačními prvky viditelnými pouze na konkrétních deskách znesnadnily sebevědomou identifikaci druhů, což způsobilo, že někteří paleontologové požadovali redesignations současného pojmenovaného druhu Phyllolepis.[4]

Reference

  1. ^ A b C Murphy, Dennis C. 4..20.2016. "Phyllolepis rossimontia (placoderm)." Devonský Časy.
  2. ^ A b C d E F G h i "Život a doba Phyllolepis." Phyllolepida. Palaeos.com. 2005
  3. ^ Long, J.A. 1984. Nové fylolepidy z Victoria a vztahy skupiny. Sborník Linnean Society of New South Wales 107: 263–308.
  4. ^ A b C d E F G h i j k l m n Ó str q r s t u proti w X y z aa ab ac inzerát ae af ag ah ai Long, J., & Daeschler, E. (2013). První kloubový fylolepidový placoderm ze Severní Ameriky s komentáři k systematice fylolepidů. Sborník Akademie přírodních věd ve Filadelfii, 162: 33-46. Citováno z http://www.jstor.org/stable/42751947
  5. ^ A b C d E F G h i j k l m Lane, J. A. a R.J. Cuffey. (2005). Phyllolepis rossimontina sp. listopad. (Placodermi) z nejvyššího devonu v Red Hill v severní a střední Pensylvánii. Revista Brasileira de Paleontologia 8 (2): 117-126
  6. ^ A b C d Lane, Jenifer A. "Phyllolepid placoderms z formace catskill (nejnovější devon) v Red Hill v Pensylvánii - předběžné výsledky." Geologická společnost Ameriky. 2001
  7. ^ A b C Olive, S. a kol. (2015). "Charakterizace seskupení placodermů (Gnathostomata) z tetrapodové lokality strud (Belgie, Horní Famenian)." Paleontologie, 56 (6): 981-1002. doi: 10,1111 / pala.12190
  • Wildlife of Gondwana: Dinosaurs and Other Vertebrates from the Ancient Supercontinent (Život minulosti) Pat Vickers Rich, Thomas Hewitt Rich, Francesco Coffa a Steven Morton
  • The Rise of Fishes: 500 Million Years of Evolution John A. Long

externí odkazy