Protein indukovaný forbol-12-myristát-13-acetátem 1 - Phorbol-12-myristate-13-acetate-induced protein 1 - Wikipedia

PMAIP1
Dostupné struktury
PDB	Lidské vyhledávání UniProt: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	3MQP
Identifikátory
Aliasy	PMAIP1APR, NOXA, protein indukovaný forbol-12-myristát-13-acetátem 1
Externí ID	OMIM: 604959 HomoloGene: 88883 Genové karty: PMAIP1
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 18 (lidský)
Konec	59,904,306 bp
Exprese RNA vzor
	; ;
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• GO: 0001948 vazba na proteiny;
Buněčná složka	• cytosol; • mitochondriální vnější membrána; • mitochondrie; • buněčné jádro;
Biologický proces	• pozitivní regulace vnější apoptotické signální dráhy prostřednictvím receptorů domény smrti; • reakce na dsRNA; • buněčná odpověď na hladovění glukózy; • pozitivní regulace endoplazmatického retikula vnitřní apoptotické signální dráhy vyvolané stresem; • pozitivní regulace metabolického procesu glukózy; • metabolický proces reaktivních forem kyslíku; • buněčná odpověď na stimul poškození DNA; • pozitivní regulace aktivity endopeptidázy cysteinového typu účastnící se apoptotického procesu; • regulace propustnosti mitochondriální membrány; • obranná reakce na virus; • pozitivní regulace oligomerizace proteinů; • pozitivní regulace uvolňování cytochromu c z mitochondrií; • proteazomální proteinový katabolický proces; • aktivace aktivity endopeptidázy cysteinového typu zapojené do apoptotického procesu; • pozitivní regulace vnitřní apoptotické signální dráhy; • buněčná odpověď na hypoxii; • uvolňování cytochromu c z mitochondrií; • vnitřní apoptotická signální cesta; • apoptotický proces; • regulace apoptotického procesu; • inzerce proteinu do mitochondriální membrány zapojené do apoptotické signální dráhy; • negativní regulace potenciálu mitochondriální membrány; • Homeostáza T buněk; • pozitivní regulace apoptotického procesu; • pozitivní regulace reakce na poškození DNA, transdukce signálu mediátorem třídy p53; • vnitřní apoptotická signální cesta zprostředkovatelem třídy p53; • pozitivní regulace inzerce proteinu do mitochondriální membrány zapojené do apoptotické signální dráhy;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	5366
	n / a
	ENSG00000141682
	n / a
	Q13794
	n / a
	NM_021127
	n / a
NP_066950; NP_001369544; NP_001369545; NP_001369546; NP_001369547;
	NP_001369552
	n / a
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka

Protein indukovaný forbol-12-myristát-13-acetátem 1 je protein že u lidí je kódován PMAIP1 gen, a je také známá jako Noxa.^[3]^[4]^[5]

Noxa (latinsky pro poškození) je pro-apoptotický člen Bcl-2 rodina bílkovin.^[6] Členové rodiny Bcl-2 mohou tvořit hetero- nebo homodimery a působí jako anti- nebo pro-apoptotický regulátory, které se podílejí na široké škále buněčných aktivit. Exprese Noxy je regulována tumor supresorem p53 Bylo prokázáno, že Noxa se účastní apoptózy zprostředkované p53.

Interakce

Noxa bylo prokázáno komunikovat s:

Viz také

Apoptóza
Apoptosome
Bcl-2
X protein asociovaný s Bcl-2 (BAX)
Agonista smrti domény interagující s BH3 (NABÍDKA)
Kaspázy
Cytochrom c
Mitochondrie
p53 upregulovaný modulátor apoptózy (PUMA)
12-Ó-Tetradekanoylforbol-13-acetát (Phorbol-12-myristate-13-acetát)

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000141682 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Hijikata M, Kato N, Sato T, Kagami Y, Shimotohno K (říjen 1990). "Molekulární klonování a charakterizace cDNA pro nový gen reagující na forbol-12-myristát-13-acetát, který je vysoce exprimován v buněčné linii dospělých leukemických T-buněk". J Virol. 64 (10): 4632–9. doi:10.1128 / JVI.64.10.4632-4639.1990. PMC 247947. PMID 2398525.
^ Jansson AK, Emterling AM, Arbman G, Sun XF (červenec 2003). „Noxa u kolorektálního karcinomu: studie o expresi DNA, mRNA a proteinů“. Onkogen. 22 (30): 4675–8. doi:10.1038 / sj.onc.1206655. PMID 12879012.
^ „Entrez Gene: PMAIP1 protein indukovaný forbol-12-myristát-13-acetátem 1“.
^ Oda E, Ohki R, Murasawa H, Nemoto J, Shibue T, Yamashita T, Tokino T, Taniguchi T, Tanaka N (květen 2000). „Noxa, člen skupiny Bcl-2 pouze s BH3 a kandidátský mediátor apoptózy indukované p53“. Věda. 288 (5468): 1053–1058. Bibcode:2000Sci ... 288.1053O. doi:10.1126 / science.288.5468.1053. PMID 10807576.
^ ^A ^b ^C Chen L, Willis SN, Wei A, Smith BJ, Fletcher JI, Hinds MG, Colman PM, Day CL, Adams JM, Huang DC (únor 2005). „Diferenciální cílení prosurviválních proteinů Bcl-2 pomocí jejich ligandů obsahujících pouze BH3 umožňuje komplementární apoptotickou funkci“. Mol. Buňka. 17 (3): 393–403. doi:10.1016 / j.molcel.2004.12.030. PMID 15694340.
^ ^A ^b Oda E, Ohki R, Murasawa H, Nemoto J, Shibue T, Yamashita T, Tokino T, Taniguchi T, Tanaka N (květen 2000). „Noxa, člen skupiny Bcl-2 pouze s BH3 a kandidátský mediátor apoptózy indukované p53“. Věda. 288 (5468): 1053–8. Bibcode:2000Sci ... 288.1053O. doi:10.1126 / science.288.5468.1053. PMID 10807576.
^ Willis SN, Chen L, Dewson G, Wei A, Naik E, Fletcher JI, Adams JM, Huang DC (červen 2005). „Proapoptotický Bak je izolován Mcl-1 a Bcl-xL, ale ne Bcl-2, dokud není vytlačen proteiny pouze BH3“. Genes Dev. 19 (11): 1294–305. doi:10.1101 / gad.1304105. PMC 1142553. PMID 15901672.

Další čtení

Oda E, Ohki R, Murasawa H, Nemoto J, Shibue T, Yamashita T, Tokino T, Taniguchi T, Tanaka N (2000). „Noxa, člen skupiny Bcl-2 pouze s BH3 a kandidátský mediátor apoptózy indukované p53“. Věda. 288 (5468): 1053–8. Bibcode:2000Sci ... 288.1053O. doi:10.1126 / science.288.5468.1053. PMID 10807576.
Seo YW, Shin JN, Ko KH, Cha JH, Park JY, Lee BR, Yun CW, Kim YM, Seol DW, Kim DW, Yin XM, Kim TH (2004). „Molekulární mechanismus mitochondriální dysfunkce vyvolané Noxou při buněčné smrti zprostředkované p53“. J. Biol. Chem. 278 (48): 48292–9. doi:10,1074 / jbc.M308785200. PMID 14500711.
Kim JY, Ahn HJ, Ryu JH, Suk K, Park JH (2004). „Protein Noxa pouze s BH3 je mediátorem hypoxické buněčné smrti indukované hypoxií indukovatelným faktorem 1alfa“. J. Exp. Med. 199 (1): 113–24. doi:10.1084 / jem.20030613. PMC 1887730. PMID 14699081.
Yakovlev AG, Di Giovanni S, Wang G, Liu W, Stoica B, Faden AI (2004). „BOK a NOXA jsou základními mediátory apoptózy závislé na p53“. J. Biol. Chem. 279 (27): 28367–74. doi:10,1074 / jbc.M313526200. PMID 15102863.
Qin JZ, Stennett L, Bacon P, Bodner B, Hendrix MJ, Seftor RE, Seftor EA, Margaryan NV, Pollock PM, Curtis A, Trent JM, Bennett F, Miele L, Nickoloff BJ (2005). „Indikace NOXA nezávislá na p53 překonává apoptotickou rezistenci maligních melanomů“. Mol. Cancer Ther. 3 (8): 895–902. PMID 15299072.
Flinterman M, Guelen L, Ezzati-Nik S, Killick R, Melino G, Tominaga K, Mymryk JS, Gäken J, Tavassoli M (2005). „E1A aktivuje transkripci p73 a Noxa k vyvolání apoptózy“. J. Biol. Chem. 280 (7): 5945–59. doi:10,1074 / jbc.M406661200. PMID 15572378.
Chen L, Willis SN, Wei A, Smith BJ, Fletcher JI, Hinds MG, Colman PM, Day CL, Adams JM, Huang DC (2005). „Diferenciální cílení prosurviválních proteinů Bcl-2 pomocí jejich ligandů obsahujících pouze BH3 umožňuje komplementární apoptotickou funkci“. Mol. Buňka. 17 (3): 393–403. doi:10.1016 / j.molcel.2004.12.030. PMID 15694340.
Sun Y, Leaman DW (2005). „Zapojení Noxa do buněčných apoptotických odpovědí na interferon, dvouvláknovou RNA a virovou infekci“. J. Biol. Chem. 280 (16): 15561–8. doi:10,1074 / jbc.M412630200. PMID 15705586.
Ceballos E, Muñoz-Alonso MJ, Berwanger B, Acosta JC, Hernández R, Krause M, Hartmann O, Eilers M, León J (2005). „Inhibiční účinek c-Myc na apoptózu indukovanou p53 v leukemických buňkách. Microarray analýza odhaluje defektní indukci cílových genů p53 a upregulaci chaperonových genů“. Onkogen. 24 (28): 4559–71. doi:10.1038 / sj.onc.1208652. PMID 15856024.
Willis SN, Chen L, Dewson G, Wei A, Naik E, Fletcher JI, Adams JM, Huang DC (2005). „Proapoptotický Bak je izolován Mcl-1 a Bcl-xL, ale ne Bcl-2, dokud není vytlačen proteiny pouze BH3“. Genes Dev. 19 (11): 1294–305. doi:10.1101 / gad.1304105. PMC 1142553. PMID 15901672.
Alves NL, Derks IA, Berk E, Spijker R, van Lier RA, Eldering E (2006). „Osa Noxa / Mcl-1 reguluje náchylnost k apoptóze při omezení glukózy v dělících se T buňkách“. Imunita. 24 (6): 703–16. doi:10.1016 / j.immuni.2006.03.018. PMID 16782027.
Obexer P, Geiger K, Ambros PF, Meister B, Ausserlechner MJ (2007). „Exprese Noxa a Bim zprostředkovaná FKHRL1 indukuje apoptózu prostřednictvím mitochondrií v buňkách neuroblastomu“. Buněčná smrt se liší. 14 (3): 534–47. doi:10.1038 / sj.cdd.4402017. PMID 16888645.
Fribley AM, Evenchik B, Zeng Q, Park BK, Guan JY, Zhang H, Hale TJ, Soengas MS, Kaufman RJ, Wang CY (2006). „Inhibitor proteazomu PS-341 indukuje apoptózu v buňkách karcinomu dlaždicových buněk rezistentních na cisplatinu indukcí Noxa“. J. Biol. Chem. 281 (42): 31440–7. doi:10,1074 / jbc.M604356200. PMID 16928686.
Smit LA, Hallaert DY, Spijker R, de Goeij B, Jaspers A, Kater AP, van Oers MH, van Noesel CJ, Eldering E (2007). „Diferenciální rovnováha Noxa / Mcl-1 v buňkách chronické lymfatické leukémie periferní versus lymfatické uzliny koreluje s kapacitou přežití“. Krev. 109 (4): 1660–8. doi:10.1182 / krev-2006-05-021683. PMID 17038534.
Armstrong JL, Veal GJ, Redfern CP, Lovat PE (2007). "Role Noxa v p53-nezávislé fenretinidem indukované apoptóze neuroektodermálních nádorů". Apoptóza. 12 (3): 613–22. doi:10.1007 / s10495-006-0020-1. PMID 17216584. S2CID 41674871.

externí odkazy

NOXA + protein, + člověk v americké národní lékařské knihovně Lékařské předměty (Pletivo)

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000141682 - Ensembl, Květen 2017

[2] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid2398525-3] Hijikata M, Kato N, Sato T, Kagami Y, Shimotohno K (říjen 1990). "Molekulární klonování a charakterizace cDNA pro nový gen reagující na forbol-12-myristát-13-acetát, který je vysoce exprimován v buněčné linii dospělých leukemických T-buněk". J Virol. 64 (10): 4632–9. doi:10.1128 / JVI.64.10.4632-4639.1990. PMC 247947. PMID 2398525.

[pmid12879012-4] Jansson AK, Emterling AM, Arbman G, Sun XF (červenec 2003). „Noxa u kolorektálního karcinomu: studie o expresi DNA, mRNA a proteinů“. Onkogen. 22 (30): 4675–8. doi:10.1038 / sj.onc.1206655. PMID 12879012.

[entrez-5] „Entrez Gene: PMAIP1 protein indukovaný forbol-12-myristát-13-acetátem 1“.

[6] Oda E, Ohki R, Murasawa H, Nemoto J, Shibue T, Yamashita T, Tokino T, Taniguchi T, Tanaka N (květen 2000). „Noxa, člen skupiny Bcl-2 pouze s BH3 a kandidátský mediátor apoptózy indukované p53“. Věda. 288 (5468): 1053–1058. Bibcode:2000Sci ... 288.1053O. doi:10.1126 / science.288.5468.1053. PMID 10807576.

[pmid15694340-7] A ^b ^C Chen L, Willis SN, Wei A, Smith BJ, Fletcher JI, Hinds MG, Colman PM, Day CL, Adams JM, Huang DC (únor 2005). „Diferenciální cílení prosurviválních proteinů Bcl-2 pomocí jejich ligandů obsahujících pouze BH3 umožňuje komplementární apoptotickou funkci“. Mol. Buňka. 17 (3): 393–403. doi:10.1016 / j.molcel.2004.12.030. PMID 15694340.

[pmid10807576-8] A ^b Oda E, Ohki R, Murasawa H, Nemoto J, Shibue T, Yamashita T, Tokino T, Taniguchi T, Tanaka N (květen 2000). „Noxa, člen skupiny Bcl-2 pouze s BH3 a kandidátský mediátor apoptózy indukované p53“. Věda. 288 (5468): 1053–8. Bibcode:2000Sci ... 288.1053O. doi:10.1126 / science.288.5468.1053. PMID 10807576.

[pmid15901672-9] Willis SN, Chen L, Dewson G, Wei A, Naik E, Fletcher JI, Adams JM, Huang DC (červen 2005). „Proapoptotický Bak je izolován Mcl-1 a Bcl-xL, ale ne Bcl-2, dokud není vytlačen proteiny pouze BH3“. Genes Dev. 19 (11): 1294–305. doi:10.1101 / gad.1304105. PMC 1142553. PMID 15901672.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]