Kyselina fenylpropiolová - Phenylpropiolic acid
![]() | |
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC Kyselina fenylpropynová | |
Ostatní jména Kyselina fenylpropiolová | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChEBI | |
ChemSpider | |
Informační karta ECHA | 100.010.260 ![]() |
PubChem CID | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C9H6Ó2 | |
Molární hmotnost | 146,14 g / mol |
Bod tání | 135 až 137 ° C (275 až 279 ° F; 408 až 410 K) |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference Infoboxu | |
Kyselina fenylpropiolová, C.6H5CCCO2H, vzniklý působením alkoholického potaše na dibromid skořicové kyseliny, C.6H5CHBrCHBrCO2H, krystalizuje v dlouhých jehlách nebo hranolech, které tají při 136–137 ° C. Při zahřátí s vodou na 120 ° C se získá fenylacetylen (C6H5CCH). Kyselina chromová oxiduje to kyselina benzoová; zinek a octová kyselina snížit na kyselina skořicová, C.6H5CH = CHCO2H, zatímco amalgám sodný snižuje to na kyselina hydrocinamová, C.6H5CH2CH2CO2H. Kyselina ortho-nitrofenylpropiolová, NO2C6H4CCCO2H, připravený působením alkoholického potaše na dibromid kyseliny ortho-nitrocinamové, krystalizuje v jehlách, které se rozloží při zahřátí na 155–156 ° C. Je snadno přeměněn na indigo.[1]
Reference
- ^
Tento článek včlení text z publikace nyní v veřejná doména: Chisholm, Hugh, ed. (1911). "Kyselina propiolová ". Encyklopedie Britannica. 22 (11. vydání). Cambridge University Press. p. 449.