Kyselina fenylarsonová - Phenylarsonic acid - Wikipedia
| |||
| Jména | |||
|---|---|---|---|
| Název IUPAC Kyselina fenylarsonová | |||
| Ostatní jména Kyselina benzenearsonová | |||
| Identifikátory | |||
3D model (JSmol ) | |||
| Zkratky | PAA | ||
| 2935741 | |||
| ChEBI | |||
| ChEMBL | |||
| ChemSpider | |||
| Informační karta ECHA | 100.002.393  | ||
| Číslo ES |
| ||
| 131185 | |||
| Pletivo | Kyselina benzenearsonová + | ||
PubChem CID | |||
| Číslo RTECS |
| ||
| UNII | |||
| UN číslo | 1557 | ||
Řídicí panel CompTox (EPA) | |||
| |||
| |||
| Vlastnosti | |||
| C6H7Tak jakoÓ3 | |||
| Molární hmotnost | 202.041 g · mol−1 | ||
| Vzhled | Bezbarvá pevná látka | ||
| Hustota | 1,76 g cm−3 | ||
| Bod tání | 154 až 158 ° C (309 až 316 ° F; 427 až 431 K) | ||
| nízký | |||
| Nebezpečí | |||
| Hlavní nebezpečí | Toxický | ||
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
| Reference Infoboxu | |||
Kyselina fenylarsonová je chemická sloučenina s vzorec C6H5AsO (OH)2, běžně zkráceně PhAsO3H2. Tato bezbarvá pevná látka je organickým derivátem kyselina arsenová, AsO (OH)3, kde jedna skupina OH byla nahrazena a fenyl skupina. Sloučenina je a pufrovací prostředek a předchůdce jiného organoarsenické sloučeniny, z nichž některé se používají ve výživě zvířat, např. Kyselina 4-hydroxy-3-nitrobenzenearonová.
Příprava a struktura
PhAsO3H2 lze připravit několika způsoby, ale běžný způsob zahrnuje ošetření fenylu diazonium soli se sodíkem arzenit (připravené z kyseliny arsenité a báze) v přítomnosti mědi (II) katalyzátor.[1]
- C
6H
5N+
2 + NaAsO3H2 → C.6H5AsO3H2 + Na+ + N2
Podobné deriváty se připravují obdobně.[2] Poprvé to připravili Michaelis a Loenser.[3][4][5] Rentgenová krystalografie naznačuje, že molekuly jsou spojeny vodíkovými vazbami v souladu s malou vzdáleností 2,5 A oddělující kyslík atomy. Střed arsenu je čtyřboký.[6]
Příbuzné fenylarsonové kyseliny
Několik derivátů kyseliny fenylarsonové bylo použito jako přísada do krmiv pro zvířata. Tyto zahrnují Kyselina 4-hydroxy-3-nitrobenzenearonová (3-NHPAA nebo Roxarsone), str- kyselina asanilová (str-ASA), kyselina 4-nitrofenylarsonová (4-NPAA) a str-ureidofenylarsonová kyselina (str-UPAA).
Reference
- ^ Bullard, R. H .; Dickey, J. B. Organické syntézy „kyseliny fenylarsonové“, shromážděný svazek 2, strany 494 (1943). http://www.orgsyn.org/orgsyn/pdfs/CV2P0494.pdf
- ^ Ruddy, A. W .; Starkey, E. B. “str-Nitrofenylarsonic Acid ”Organic Syntheses, Collected Volume 3, str. 665 (1955). „Archivovaná kopie“ (PDF). Archivovány od originál (PDF) dne 30. 9. 2007. Citováno 2007-04-19.CS1 maint: archivovaná kopie jako titul (odkaz)
- ^ A. Michaelis; H. Loesner (1877). „Ueber nitrirte Phenylarsenverbindungen“. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. 27: 263–272. doi:10,1002 / cber.18940270151.
- ^ A. Michaelis (1875). „Ueber aromatische Arsenverbindungen“. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. 8 (2): 1316–1317. doi:10,1002 / cber.187500802125.
- ^ A. Michaelis; W. La Coste; A. Michaelis (1880). „Ueber die Verbindungen der Elemente der Stickstoffgruppe mit den Radicalen der aromatischen Reihe. Dritte Abhandlung: Ueber aromatische Arsenverbindungen“. Annalen der Chemie. 201 (2–3): 184–261. doi:10,1002 / jlac.18802010204.
- ^ Struchkov, Yu. T. „Krystal a molekulární struktura kyseliny fenylarsonové“ Russian Chemical Bulletin 1960, svazek 9, 1829-1833. doi:10.1007 / BF00907739