Perosamin - Perosamine
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC (2S,3S,4R,5R) -4-amino-2,3,5-trihydroxyhexanal | |
| Ostatní jména 4-Amino-4,6-dideoxy-D-manóza | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C6H13NE4 | |
| Molární hmotnost | 163,172 g / mol |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Perosamin (nebo GDP-perosamin) je manóza -odvozený 4-aminodeoxysachar produkovaný některými bakteriemi.
Biologická role
N-acetyl-perosamin se nachází v Ó-antigen z Gramnegativní bakterie jako např Vibrio cholerae Ó1, E-coli Ó157: H7 a Caulobacter crescentus CB15.[1] Cukr se také nachází v perimycin, an antibiotikum produkoval Grampozitivní organismus Streptomyces coelicolor var. aminofil.[2]
Biosyntéza
Jeho biosyntéza z manoso-1-fosfát sleduje cestu podobnou té z kolitóza, ale liší se tím, že je aminovaný a nepodléhá 3-OH deoxygenaci nebo C-5 epimerizaci.[3]
GDP-4-keto-6-deoxymannóza-4-aminotransferáza (GDP-perosamin syntáza)
GDP-perosamin syntáza je závislá na PLP enzym který přenáší dusík z glutamát na 4-keto pozici GDP-4-keto-6-deoxymannózy během biosyntéza HDP-perosaminu.[1]
Reference
- ^ A b Samuel G, Reeves P (2003). „Biosyntéza O-antigenů: geny a dráhy zapojené do syntézy prekurzorů nukleotidových cukrů a sestavování O-antigenu“. Sacharidy. Res. 338 (23): 2503–19. doi:10.1016 / j.carres.2003.07.009. PMID 14670712.
- ^ Pawlak J, Sowiński P, Borowski E, Gariboldi P (září 1995). „Stereostruktura perimycinu A“. J. Antibiot. 48 (9): 1034–8. doi:10,7164 / antibiotika. 48,1034. PMID 7592049. Citováno 2010-01-24.[trvalý mrtvý odkaz ]
- ^ Albermann C, Piepersberg W (srpen 2001). „Exprese a identifikace proteinu RfbE z Vibrio cholerae O1 a jeho použití pro enzymatickou syntézu GDP-D-perosaminu“. Glykobiologie. 11 (8): 655–61. doi:10.1093 / glycob / 11.8.655. PMID 11479276. Citováno 2010-01-24.