Perfluoroether - Perfluoroether

Perfluoroethery jsou třídou organofluorová sloučenina obsahující jeden nebo více éter funkční skupina. Obecně jsou tyto sloučeniny strukturní analogicky s příbuznými uhlovodíkovými ethery, ale vykazují také charakteristické vlastnosti fluorované uhlovodíky.

Zavedení etherové funkce do perfluorpolymerového řetězce také poskytuje polymeru termoplastické vlastnosti a umožňuje jeho tepelné tváření. Je velkou technologickou výhodou pro výrobu nejrůznějších tvarů (např. Kádinky, nálevky, baňky pro laboratorní použití atd.) A pro vytlačit vysoce chemicky odolné trubky. Rovněž propůjčuje polymeru průsvitný vzhled.[1]

Nízkomolekulární fluorované ethery

PFA hadičky se běžně používají k manipulaci s agresivními chemikáliemi
Nafion je fluoroether se silně kyselými substituenty sulfonové kyseliny

Acyklický perfluorethery jsou známé, např. O (C.2F5)2, analog z diethylether. Zajímavější a užitečnější jsou cyklické ethery, zejména epoxidy. Tedy tetrafluorethylenoxid a hexafluorpropylenoxid jsou dva z nejjednodušších cyklických perfluoretherů. Je předchůdcem perfluor (methylvinyletheru) (CF2= CFOCF3) a perfluor (propylvinylether) se používají jako komonomery s tetrafluorethylenem.

Polymerní perfluorethery

Perfluoralkoxyalkany (PFA) jsou fluoropolymery s podobnými vlastnostmi jako polytetrafluorethylen (PTFE). Methylfluoralkoxy (MFA) je polytetrafluorethylenperfluormethylvinylether připravený s jiným poměrem monomerů PTFE a MVE než pro PFA. V těchto materiálech jsou etherové skupiny zavěšeny z hlavního řetězce polymeru.

Krytox je tuk vytvořený polymerací hexafluorpropylenoxidu. Jejich chemický vzorec je F− (CF (CF3) −CF2−O)n- CF2CF3. Etherové skupiny jsou nedílnou součástí polymerního řetězce.[2]

Nafion je perfluorovaný polyether s přívěskem kyselina sulfonová skupiny (RSO3H).

Opatření

Při vysokých teplotách nebo v ohni se perfluorethery rozkládají a mohou se uvolňovat fluorovodík. Se zbytky musí být zacházeno pomocí ochranných prostředků.

Reference

  1. ^ Günter Siegemund, Werner Schwertfeger, Andrew Feiring, Bruce Smart, Fred Behr, Herward Vogel, Blaine McKusick (2002). "Sloučeniny fluoru, organické". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a11_349. ISBN  3527306730.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)
  2. ^ Michael G. Costello, Richard M. Flynn, John G. Owens (2001). „Fluoroethers and Fluoroamines“. Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. Weinstein: Wiley-VCH. doi:10.1002 / 0471238961.0612211506122514.a01.pub2. ISBN  0471238961.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)

externí odkazy