Peptidyl-prolyl cis-trans izomeráza NIMA interagující 4 - Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase NIMA-interacting 4
![]() | Bylo navrženo, aby tento článek byl sloučeny do Parvulin 14. (Diskutujte) Navrhováno od listopadu 2020. |
Peptidyl-prolyl cis-trans izomeráza NIMA interagující 4 je enzym že u lidí je kódován PIN4 gen.[5][6][7]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000102309 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000079480 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Mueller JW, Kessler D, Neumann D, Stratmann T, Papatheodorou P, Hartmann-Fatu C, Bayer P (březen 2006). „Charakterizace nových prodloužených izoforem parvulinu, které jsou všudypřítomně exprimovány v lidských tkáních a pocházejí z alternativní iniciace transkripce“. BMC Mol Biol. 7: 9. doi:10.1186/1471-2199-7-9. PMC 1420321. PMID 16522211.
- ^ Kessler D, Papatheodorou P, Stratmann T, Dian EA, Hartmann-Fatu C, Rassow J, Bayer P, Mueller JW (říjen 2007). „Parvulin vázající DNA Par17 je zaměřen na mitochondriální matrici nedávno vyvinutým prepeptidem, který je jedinečně přítomen v Hominidae“. BMC Biol. 5: 37. doi:10.1186/1741-7007-5-37. PMC 2031878. PMID 17875217.
- ^ "Entrez Gene: PIN4 protein (peptidylprolyl cis / trans izomeráza) NIMA interagující, 4 (parvulin)".
Další čtení
- Uchida T, Fujimori F, Tradler T a kol. (1999). "Identifikace a charakterizace 14 kDa lidského proteinu jako nové parvulinu podobné peptidyl prolyl cis / trans izomerázy". FEBS Lett. 446 (2–3): 278–82. doi:10.1016 / S0014-5793 (99) 00239-2. PMID 10100858.
- Rulten S, Thorpe J, Kay J (1999). "Identifikace eukaryotických parvulinových homologů: nová podrodina peptidylprolyl cis-trans izomeráz". Biochem. Biophys. Res. Commun. 259 (3): 557–62. doi:10.1006 / bbrc.1999.0828. PMID 10364457.
- Sekerina E, Rahfeld JU, Müller J a kol. (2000). „Struktura NMR roztoku hPar14 odhaluje podobnost s doménou peptidyl prolyl cis / trans izomerázy mitotického regulátoru hPin1, ale naznačuje jinou funkčnost proteinu“. J. Mol. Biol. 301 (4): 1003–17. doi:10.1006 / jmbi.2000.4013. PMID 10966801.
- Terada T, Shirouzu M, Fukumori Y a kol. (2001). „Struktura roztoku lidské parvulinu podobné peptidyl prolyl cis / trans izomerázy, hPar14“. J. Mol. Biol. 305 (4): 917–26. doi:10.1006 / jmbi.2000.4293. PMID 11162102.
- Suzuki Y, Tsunoda T, Sese J a kol. (2001). „Identifikace a charakterizace potenciálních promotorových oblastí 1031 druhů lidských genů“. Genome Res. 11 (5): 677–84. doi:10,1101 / gr. Gr-1640r. PMC 311086. PMID 11337467.
- Fujiyama S, Yanagida M, Hayano T a kol. (2002). „Izolace a proteomická charakterizace lidských komplexů preribozomálních ribonukleoproteinů asociovaných s parvulinem“. J. Biol. Chem. 277 (26): 23773–80. doi:10,1074 / jbc.M201181200. PMID 11960984.
- Surmacz TA, Bayer E, Rahfeld JU a kol. (2002). „N-terminální základní doména lidského parvulinu hPar14 je zodpovědná za vstup do jádra a vysoce afinitní vazbu na DNA.“ J. Mol. Biol. 321 (2): 235–47. doi:10.1016 / S0022-2836 (02) 00615-0. PMID 12144781.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Reimer T, Weiwad M, Schierhorn A a kol. (2003). „Fosforylace N-terminální domény reguluje subcelulární lokalizaci a vazebné vlastnosti DNA peptidyl-prolyl cis / trans izomerázy hPar14“. J. Mol. Biol. 330 (5): 955–66. doi:10.1016 / S0022-2836 (03) 00713-7. PMID 12860119.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
![]() | Tento protein související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |