Pentanoylchlorid - Pentanoyl chloride - Wikipedia
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC Pentanoylchlorid | |
Ostatní jména Valeroylchlorid; n-Pentanoylchlorid | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
Informační karta ECHA | 100.010.301 ![]() |
PubChem CID | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
Vlastnosti | |
C5H9ClÓ | |
Molární hmotnost | 120.58 g · mol−1 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Reference Infoboxu | |
Pentanoylchlorid je acylchlorid odvozený od kyselina pentanová. Je to bezbarvá kapalina, která se používá k připojení valeroylové skupiny. Obvykle se vyrábí chlorací kyselina valerová.[1]
Reakce
Jako související acylchloridy, valerylchlorid snadno hydrolyzuje:
- CH3(CH2)3C (O) Cl + H2O → CH3(CH2)3CO2H + HCl
Alkoholy reagovat za vzniku esterů:
- CH3(CH2)3C (O) Cl + ROH → CH3(CH2)3CO2R + HCl
Miny reagovat za vzniku amidů:
- CH3(CH2)3C (O) Cl + R2NH → CH3(CH2)3C (O) NR2 + HCl
Benzen reaguje za podmínek Friedel-Craftsova reakce dát valerofenon:
- CH3(CH2)3C (O) Cl + C6H6 → CH3(CH2)3C (O) C6H5 + HCl
Reference
- ^ Helferich, B .; Schaefer, W. (1929). „n-Butyrylchlorid“. Org. Synth. 9: 32. doi:10.15227 / orgsyn.009.0032.
![]() | Tento článek o organický halogenid je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |