PRMT3 - PRMT3
Protein arginin N-methyltransferáza 3 je enzym že u lidí je kódován PRMT3 gen.[5][6]
Modelové organismy
| Charakteristický | Fenotyp |
|---|---|
| Homozygot životaschopnost | Abnormální |
| Recesivní smrtící studie | Normální |
| Plodnost | Normální |
| Obecná pozorování | Abnormální |
| Tělesná hmotnost | Abnormální[7] |
| Úzkost | Normální |
| Neurologické hodnocení | Normální |
| Síla úchopu | Normální |
| Horký talíř | Normální |
| Dysmorfologie | Normální |
| Nepřímá kalorimetrie | Abnormální[8] |
| Zkouška tolerance glukózy | Normální |
| Sluchová odezva mozkového kmene | Normální |
| DEXA | Abnormální[9] |
| Radiografie | Normální |
| Tělesná teplota | Normální |
| Morfologie očí | Abnormální[10] |
| Klinická chemie | Normální |
| Hematologie | Normální |
| Lymfocyty periferní krve | Abnormální |
| Mikrojaderný test | Normální |
| Váha srdce | Normální |
| Histopatologie kůže | Normální |
| Histopatologie mozku | Normální |
| Oční histopatologie | Normální |
| Salmonella infekce | Normální[11] |
| Citrobacter infekce | Normální[12] |
| Všechny testy a analýzy od[13][14] |
Modelové organismy byly použity při studiu funkce PRMT3. Podmíněný knockout myš linka, tzv Prmt3tm1a (EUCOMM) Wtsi[15][16] byl vygenerován jako součást International Knockout Mouse Consortium program - vysoce výkonný projekt mutageneze pro generování a distribuci zvířecích modelů nemocí zainteresovaným vědcům.[17][18][19]
Samci a samice prošli standardizací fenotypová obrazovka k určení účinků vypuštění.[13][20] Bylo provedeno dvacet sedm testů mutant myší a bylo pozorováno sedm významných abnormalit.[13] Méně než se předpokládalo homozygotní mutant myši přežily až do odstavení kvůli hydrocefalie. Zbývající testy byly provedeny na obou heterozygotní a homozygotní mutantní dospělé myši. Samci heterzygních myší měli pokles respirační kvocient. Homozygotní ženy měly sníženou tělesnou hmotnost, délku a minerální hustotu kostí. Homozygotní muži měli abnormální periferní krev lymfocytů počty a homozygoti obou pohlaví měli oční abnormality.[13]
Interakce
PRMT3 bylo prokázáno komunikovat s RPS2.[21]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000185238 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000030505 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Tang J, Gary JD, Clarke S, Herschman HR (červenec 1998). „PRMT 3, protein typu I arginin N-methyltransferáza, který se liší od PRMT1 svou oligomerizací, subcelulární lokalizací, substrátovou specificitou a regulací“. The Journal of Biological Chemistry. 273 (27): 16935–45. doi:10.1074 / jbc.273.27.16935. PMID 9642256.
- ^ „Entrez Gene: PRMT3 protein arginin methyltransferáza 3“.
- ^ "Data tělesné hmotnosti pro Prmt3". Wellcome Trust Sanger Institute.
- ^ „Data nepřímé kalorimetrie pro Prmt3“. Wellcome Trust Sanger Institute.
- ^ "Data DEXA pro Prmt3". Wellcome Trust Sanger Institute.
- ^ „Data morfologie očí pro Prmt3“. Wellcome Trust Sanger Institute.
- ^ "Salmonella data infekce pro Prmt3 ". Wellcome Trust Sanger Institute.
- ^ "Citrobacter data infekce pro Prmt3 ". Wellcome Trust Sanger Institute.
- ^ A b C d Gerdin AK (2010). „Genetický program Sanger Mouse: Vysoce výkonná charakterizace knockoutovaných myší“. Acta Ophthalmologica. 88: 925–7. doi:10.1111 / j.1755-3768.2010.4142.x. S2CID 85911512.
- ^ Portál myších zdrojů Wellcome Trust Sanger Institute.
- ^ „International Knockout Mouse Consortium“.
- ^ "Myší genomová informatika".
- ^ Skarnes WC, Rosen B, West AP, Koutsourakis M, Bushell W, Iyer V a kol. (Červen 2011). „Podmíněný knockoutový zdroj pro celogenomové studium funkce myšího genu“. Příroda. 474 (7351): 337–42. doi:10.1038 / příroda10163. PMC 3572410. PMID 21677750.
- ^ Dolgin E (červen 2011). „Knihovna myší je vyřazena“. Příroda. 474 (7351): 262–3. doi:10.1038 / 474262a. PMID 21677718.
- ^ Collins FS, Rossant J, Wurst W (leden 2007). "Myš ze všech důvodů". Buňka. 128 (1): 9–13. doi:10.1016 / j.cell.2006.12.018. PMID 17218247. S2CID 18872015.
- ^ van der Weyden L, White JK, Adams DJ, Logan DW (červen 2011). „Sada nástrojů pro genetiku myší: odhalení funkce a mechanismu“. Genome Biology. 12 (6): 224. doi:10.1186 / gb-2011-12-6-224. PMC 3218837. PMID 21722353.
- ^ Choi S, Jung CR, Kim JY, Im DS (září 2008). „PRMT3 inhibuje ubikvitinaci ribozomálního proteinu S2 a společně tvoří aktivní enzymový komplex“. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Obecné předměty. 1780 (9): 1062–9. doi:10.1016 / j.bbagen.2008.05.010. PMID 18573314.
Další čtení
- Singh V, Miranda TB, Jiang W, Frankel A, Roemer ME, Robb VA a kol. (Říjen 2004). „Nádorový supresor DAL-1 / 4,1 B interaguje s protein arginin N-methyltransferázou 3 (PRMT3) a inhibuje jeho schopnost methylovat substráty in vitro a in vivo“. Onkogen. 23 (47): 7761–71. doi:10.1038 / sj.onc.1208057. PMID 15334060.
- Bachand F, Silver PA (červenec 2004). „PRMT3 je ribosomální protein methyltransferáza, která ovlivňuje buněčné hladiny ribozomálních podjednotek“. Časopis EMBO. 23 (13): 2641–50. doi:10.1038 / sj.emboj.7600265. PMC 449775. PMID 15175657.
- Smith JJ, Rücknagel KP, Schierhorn A, Tang J, Nemeth A, Linder M a kol. (Květen 1999). „Neobvyklá místa methylace argininu v poly (A) vázajícím proteinu II a in vitro methylace proteinovými argininmethyltransferázami PRMT1 a PRMT3“. The Journal of Biological Chemistry. 274 (19): 13229–34. doi:10.1074 / jbc.274.19.13229. PMID 10224081.
externí odkazy
- PRMT3 umístění lidského genu v UCSC Genome Browser.
- PRMT3 podrobnosti o lidském genu v UCSC Genome Browser.
Galerie PDB | |
|---|---|
|
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 11 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |