Membránová kotva bohatá na prolin 1 , také známý jako PRiMA , je protein že u lidí je kódován PRIMA1 gen .[5] [6]
Funkce Funkce PRiMA pro organizaci acetylcholinesteráza (AChE) do tetramerů a ukotvit AChE na membránách nervových buněk.[5] Toho je dosaženo prolinovou kotevní doménou (PRAD) PRIMA1, která kotví tetramer AChE do plazmatické membrány nervové buňky a myocyty .[7] PRAD interaguje s C-terminál T-peptid AChE.[8]
PRiMA hraje roli při cílení AChE na buněčný povrch a v neuroblastom buňky, PRiMA limitujícím faktorem takového cílení.[6] U myší i lidí existuje PRiMA jako dvě alternativní varianty sestřihu, které se liší cytoplazmatickými oblastmi.
Klinický význam Závažnost neurogenerativních onemocnění, jako je Alzheimerova choroba, může souviset s degradací AChE.[9]
Reference ^ A b C ENSG00000274089 GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000175785, ENSG00000274089 - Ensembl , Květen 2017^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000041669 - Ensembl , Květen 2017^ „Human PubMed Reference:“ . Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna .^ „Myš PubMed Reference:“ . Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna .^ A b „Entrez Gene: prolinová membránová kotva 1“ .^ A b Perrier AL, Massoulié J, Krejci E (leden 2002). „PRiMA: membránová kotva acetylcholinesterázy v mozku“. Neuron . 33 (2): 275–85. doi :10.1016 / S0896-6273 (01) 00584-0 . PMID 11804574 . ^ Xie HQ, Siow NL, Peng HB, Massoulié J, Tsim KW (prosinec 2005). "Regulace PRiMA: membránová kotva acetylcholinesterázy (AChE) v neuronu a svalu". Chemicko-biologické interakce . 157-158: 432. doi :10.1016 / j.cbi.2005.10.093 . PMID 16429581 . ^ Perrier NA, Khérif S, Perrier AL, Dumas S, Mallet J, Massoulié J (říjen 2003). "Exprese PRiMA v myším mozku: zakotvení membrány a akumulace 'sledované' acetylcholinesterázy". Evropský žurnál neurovědy . 18 (7): 1837–47. doi :10.1046 / j.1460-9568.2003.02914.x . PMID 14622217 . ^ Atack JR, Perry EK, Bonham JR, Perry RH, Tomlinson BE, Blessed G, Fairbairn A (září 1983). „Molekulární formy acetylcholinesterázy u senilní demence Alzheimerova typu: selektivní ztráta intermediární (10S) formy“. Neurovědy Dopisy . 40 (2): 199–204. doi :10.1016/0304-3940(83)90302-6 . PMID 6633975 . Další čtení Vanaja DK, Ballman KV, Morlan BW, Cheville JC, Neumann RM, Lieber MM, Tindall DJ, Young CY (únor 2006). „PDLIM4 represe hypermethylací jako potenciální biomarker pro rakovinu prostaty“ . Klinický výzkum rakoviny . 12 (4): 1128–36. doi :10.1158 / 1078-0432.CCR-05-2072 . PMID 16489065 . Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (září 1996). „Normalizace a odčítání: dva přístupy k usnadnění objevování genů“ . Výzkum genomu . 6 (9): 791–806. doi :10,1101 / gr. 6.9.791 . PMID 8889548 . Xie HQ, Choi RC, Leung KW, Chen VP, Chu GK, Tsim KW (duben 2009). „Transkripční regulace prolinově bohaté membránové kotvy (PRiMA) globulární formy acetylcholinesterázy v neuronu: indukční účinek diferenciace neuronů“. Výzkum mozku . 1265 : 13–23. doi :10.1016 / j.brainres.2009.01.065 . PMID 19368807 . Xie HQ, Liang D, Leung KW, Chen VP, Zhu KY, Chan WK, Choi RC, Massoulié J, Tsim KW (duben 2010). „Cílení acetylcholinesterázy na membránové rafty: funkce zprostředkovaná kotvou membrány bohatou na prolin (PRiMA) v neuronech“ . The Journal of Biological Chemistry . 285 (15): 11537–46. doi :10.1074 / jbc.M109.038711 . PMC 2857032 . PMID 20147288 .