Liprin-beta-1 je protein že u lidí je kódován PPFIBP1 gen .[5] [6] [7]
Protein kódovaný tímto genem je členem rodiny proteinů LAR protein-tyrosin fosfatáza (liprin). Lipriny interagují s členy rodiny LAR transmembránových proteinových tyrosin fosfatáz, o nichž je známo, že jsou důležité pro vedení axonů a vývoj mléčné žlázy. Bylo navrženo, že lipriny jsou multivalentní proteiny, které tvoří složité struktury a působí jako lešení pro nábor a ukotvení rodiny LAR tyrosin fosfatáz. Bylo zjištěno, že tento protein interaguje s S100A4, proteinem vázajícím vápník souvisejícím s invazivitou nádoru a metastázami. In vitro experiment prokázal, že interakce inhibovala fosforylaci tohoto proteinu pomocí proteinové kinázy C a proteinové kinázy CK2. Alternativně byly popsány sestřihové varianty transkriptu kódující odlišné izoformy.[7]
Interakce Bylo prokázáno, že PPFIBP1 komunikovat s liprin-alfa-1 .[5]
Reference ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000110841 - Ensembl , Květen 2017^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000016487 - Ensembl , Květen 2017^ „Human PubMed Reference:“ . Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna .^ „Myš PubMed Reference:“ . Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna .^ A b Serra-Pages C, Medley QG, Tang M, Hart A, Streuli M (červenec 1998). „Liprins, rodina proteinů interagujících s LAR transmembránový protein-tyrosin fosfatáza“ . J Biol Chem . 273 (25): 15611–20. doi :10.1074 / jbc.273.25.15611 . PMID 9624153 . ^ Kriajevska M, Fischer-Larsen M, Moertz E, Vorm O, Tulchinsky E, Grigorian M, Ambartsumian N, Lukanidin E (únor 2002). „Liprin beta 1, člen rodiny proteinů interagujících s transmembránovou tyrosin fosfatázou LAR, je novým cílem proteinu S100A4 (Mts1) spojeného s metastázami“ . J Biol Chem . 277 (7): 5229–35. doi :10,1074 / jbc.M110976200 . PMID 11836260 . ^ A b „Entrez Gene: PPFIBP1 PTPRF interagující protein, vázající protein 1 (liprin beta 1)“ .Další čtení Nakajima D, Okazaki N, Yamakawa H a kol. (2003). „Konstrukce klonů cDNA připravených na expresi pro geny KIAA: ruční kurace 330 klonů cDNA KIAA“ . DNA Res . 9 (3): 99–106. doi :10.1093 / dnares / 9.3.99 . PMID 12168954 . Nagase T, Ishikawa K, Kikuno R a kol. (2000). „Predikce kódujících sekvencí neidentifikovaných lidských genů. XV. Kompletní sekvence 100 nových cDNA klonů z mozku, které kódují velké proteiny in vitro“ . DNA Res . 6 (5): 337–45. doi :10.1093 / dnares / 6.5.337 . PMID 10574462 . Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“ . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903. doi :10.1073 / pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 . Jin J, Smith FD, Stark C a kol. (2004). „Proteomická, funkční a doménová analýza in vivo 14-3-3 vazebných proteinů zapojených do cytoskeletální regulace a buněčné organizace“. Curr. Biol . 14 (16): 1436–50. CiteSeerX 10.1.1.323.5263 . doi :10.1016 / j.cub.2004.07.051 . PMID 15324660 . S2CID 2371325 . Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“ . Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10,1101 / gr. 2596504 . PMC 528928 . PMID 15489334 . Benzinger A, Muster N, Koch HB a kol. (2005). „Cílená proteomická analýza 14-3-3 sigma, efektoru p53 běžně umlčeného při rakovině“ . Mol. Buňka. Proteomika . 4 (6): 785–95. doi :10,1074 / mcp.M500021-MCP200 . PMID 15778465 . Olsen JV, Blagoev B, Gnad F a kol. (2006). „Globální, in vivo a místně specifická dynamika fosforylace v signálních sítích“. Buňka . 127 (3): 635–48. doi :10.1016 / j.cell.2006.09.026 . PMID 17081983 . S2CID 7827573 . Ewing RM, Chu P, Elisma F a kol. (2007). „Mapování interakcí lidských proteinů a proteinů ve velkém měřítku hmotnostní spektrometrií“ . Mol. Syst. Biol . 3 (1): 89. doi :10.1038 / msb4100134 . PMC 1847948 . PMID 17353931 .