PON3 - PON3

PON3
Identifikátory
Aliasy	PON3paraoxonáza 3
Externí ID	OMIM: 602720 MGI: 106686 HomoloGene: 37371 Genové karty: PON3
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 7 (lidský)
Konec	95,396,375 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 6 (myš)
Konec	5,256,286 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• aktivita arylesterázy; • aktivita dihydrocoumarin hydrolázy; • Aktivita 3,4-dihydrokumarin hydrolázy; • aktivita aryldialkylfosfatázy; • aktivita hydrolázy; • aktivita homodimerizace proteinu; • vazba kovových iontů; • aktivita acyl-L-homoserin-laktonu a laktonohydrolázy;
Buněčná složka	• extracelulární exosom; • intracelulární membránou vázaná organela; • extracelulární oblast; • extracelulární;
Biologický proces	• katabolický proces karboxylové kyseliny; • negativní regulace tvorby superoxidových aniontů; • fenylacetátový katabolický proces; • kumarinový katabolický proces; • aromatická sloučenina katabolický proces; • reakce na toxickou látku; • reakce na vnější podnět; • defosforylace; • lipoxygenázová cesta;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	5446
	269823
	ENSG00000105852
	ENSMUSG00000029759
	Q15166
	Q62087
	NM_000940
	NM_173006; NM_001363812
	NP_000931
	NP_766594; NP_001350741
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Paraoxonáza 3, také známý jako PON3, je protein který je u lidí kódován PON3 gen.^[5]^[6]

Funkce

Tento gen je členem paraoxonáza rodina a leží v klastru na chromozomu 7 s dalšími dvěma členy rodiny. Kódovaný protein je vylučován do krevního řečiště a asociuje se s lipoproteinem s vysokou hustotou (HDL ). Protein také rychle hydrolyzuje laktony a může inhibovat oxidaci lipoproteinů s nízkou hustotou (LDL ), funkce, o které se předpokládá, že zpomaluje zahájení a progresi ateroskleróza. Alternativně byly popsány sestřihané varianty, které kódují různé proteinové izoformy; plně však byl charakterizován pouze jeden.^[6]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000105852 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000029759 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Primo-Parmo SL, Sorenson RC, Teiber J, La Du BN (květen 1996). „Gen paraoxonázy / arylesterázy z lidského séra (PON1) je jedním členem multigenní rodiny.“ Genomika. 33 (3): 498–507. doi:10.1006 / geno.1996.0225. PMID 8661009.
^ ^A ^b „Entrez Gene: PON3 paraoxonase 3“.

Další čtení

Mackness B, Durrington PN, Mackness MI (2003). "Rodina genů paraoxonázy a ischemická choroba srdeční". Curr. Opin. Lipidol. 13 (4): 357–62. doi:10.1097/00041433-200208000-00002. PMID 12151850. S2CID 22912885.
Ng CJ, Shih DM, Hama SY a kol. (2005). "Rodina genů paraoxonázy a ateroskleróza". Free Radic. Biol. Med. 38 (2): 153–63. doi:10.1016 / j.freeradbiomed.2004.09.035. PMID 15607899.
Primo-Parmo SL, Sorenson RC, Teiber J, La Du BN (1996). „Gen paraoxonázy / arylesterázy z lidského séra (PON1) je jedním členem multigenní rodiny.“ Genomika. 33 (3): 498–507. doi:10.1006 / geno.1996.0225. PMID 8661009.
La Du BN (2001). „Je paraoxonáza-3 další protein spojený s hdl ochranný proti ateroskleróze?“. Arterioskler. Tromb. Vasc. Biol. 21 (4): 467–8. doi:10.1161 / 01.ATV.21.4.467. PMID 11304457.
Reddy ST, Wadleigh DJ, Grijalva V a kol. (2001). „Lidská paraoxonáza-3 je enzym asociovaný s HDL s biologickou aktivitou podobnou proteinu paraoxonázy-1, ale není regulován oxidovanými lipidy.“. Arterioskler. Tromb. Vasc. Biol. 21 (4): 542–7. doi:10.1161 / 01.ATV.21.4.542. PMID 11304470.
Xu XR, Huang J, Xu ZG a kol. (2002). „Pohled na hepatocelulární karcinogenezi na úrovni transkriptomů porovnáním profilů genové exprese hepatocelulárního karcinomu s profily odpovídajících nerakovinných jater“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 98 (26): 15089–94. doi:10.1073 / pnas.241522398. PMC 64988. PMID 11752456.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Scherer SW, Cheung J, MacDonald JR a kol. (2003). „Lidský chromozom 7: sekvence DNA a biologie“. Věda. 300 (5620): 767–72. doi:10.1126 / science.1083423. PMC 2882961. PMID 12690205.
Hillier LW, Fulton RS, Fulton LA a kol. (2003). „Sekvence DNA lidského chromozomu 7“. Příroda. 424 (6945): 157–64. doi:10.1038 / nature01782. PMID 12853948.
Aharoni A, Gaidukov L, Yagur S a kol. (2004). „Cílený vývoj savčích paraoxonáz PON1 a PON3 pro bakteriální expresi a katalytickou specializaci“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 101 (2): 482–7. doi:10.1073 / pnas.2536901100. PMC 327173. PMID 14695884.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
Jin P, Fu GK, Wilson AD a kol. (2004). "PCR izolace a klonování nových sestřihových variantních mRNA ze známých cílových genů léků". Genomika. 83 (4): 566–71. doi:10.1016 / j.ygeno.2003.09.023. PMID 15028279.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Draganov DI, Teiber JF, Speelman A a kol. (2005). „Lidské paraoxonázy (PON1, PON2 a PON3) jsou laktonázy s překrývajícími se a odlišnými substrátovými specificitami“. J. Lipid Res. 46 (6): 1239–47. doi:10.1194 / ml. M400511-JLR200. PMID 15772423.
Shamir R, Hartman C, Karry R a kol. (2005). „Paraoxonázy (PON) 1, 2 a 3 jsou exprimovány v lidském a myším gastrointestinálním traktu a v buněčné linii Caco-2: selektivní sekrece PON1 a PON2“. Free Radic. Biol. Med. 39 (3): 336–44. doi:10.1016 / j.freeradbiomed.2005.03.016. PMID 15993332.
Lu H, Zhu J, Zang Y a kol. (2005). "Klonování, vysoká hladina exprese lidské paraoxonázy-3 v buňkách Sf9 a farmakologická charakterizace jejího produktu". Biochem. Pharmacol. 70 (7): 1019–25. doi:10.1016 / j.bcp.2005.07.004. PMID 16099434.
Lu H, Zhu J, Zang Y a kol. (2006). "Klonování, čištění a opětovné skládání lidské paraoxonázy-3 exprimované v Escherichia coli a jeho charakterizace". Protein Expr. Purif. 46 (1): 92–9. doi:10.1016 / j.pep.2005.07.021. PMID 16139510.
Liu T, Qian WJ, Gritsenko MA a kol. (2006). „Analýza N-glykoproteomu lidské plazmy odečtením imunoafinity, chemií hydrazidů a hmotnostní spektrometrií“. J. Proteome Res. 4 (6): 2070–80. doi:10.1021 / pr0502065. PMC 1850943. PMID 16335952.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000105852 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000029759 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid8661009-5] Primo-Parmo SL, Sorenson RC, Teiber J, La Du BN (květen 1996). „Gen paraoxonázy / arylesterázy z lidského séra (PON1) je jedním členem multigenní rodiny.“ Genomika. 33 (3): 498–507. doi:10.1006 / geno.1996.0225. PMID 8661009.

[entrez-6] A ^b „Entrez Gene: PON3 paraoxonase 3“.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]