POLR3K - POLR3K
DNA řízená RNA polymeráza III podjednotka RPC10 je enzym že u lidí je kódován POLR3K gen.[5][6][7]
Tento gen kóduje malou základní podjednotku RNA polymeráza III, polymeráza zodpovědný za syntézu přenosu a malých ribozomálních RNA v eukaryoty.
The karboxyterminální doména této podjednotky sdílí vysoký stupeň sekvenční podobnosti s karboxyterminální doménou RNA polymeráza II činitel prodloužení. Tuto podobnost v pořadí podporují funkční studie ukazující, že tato podjednotka je vyžadována pro správné pozastavení a ukončení během transkripce.[7]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000161980 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000038628 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Chedin S, Riva M, Schultz P, Sentenac A, Carles C (leden 1999). „Aktivita štěpení RNA RNA polymerázy III je zprostředkována základní podjednotkou podobnou TFIIS a je důležitá pro ukončení transkripce.“. Genes Dev. 12 (24): 3857–71. doi:10,1101 / gad.12.24.3857. PMC 317263. PMID 9869639.
- ^ Spakovskii GV, Lebedenko EN (březen 1999). "[Molekulární identifikace a charakteristiky hRPC11, nejmenší specifické podjednotky lidské RNA polymerázy III]". Bioorg Khim. 24 (11): 877–80. PMID 10079944.
- ^ A b „Entrez Gene: POLR3K polymeráza (RNA) III (řízená DNA) polypeptid K, 12,3 kDa“.
Další čtení
- Jang KL, Collins MK, Latchman DS (1992). „Protein viru lidské imunodeficience zvyšuje transkripci lidských Alu opakovaných sekvencí zvýšením aktivity buněčného transkripčního faktoru TFIIIC.“ J. Acquir. Imunitní deficit. Syndr. 5 (11): 1142–7. PMID 1403646.
- Flint J, Thomas K, Micklem G a kol. (1997). "Vztah mezi strukturou chromozomů a funkcí v lidské telomerické oblasti". Nat. Genet. 15 (3): 252–7. doi:10.1038 / ng0397-252. PMID 9054936. S2CID 20630444.
- Daniels RJ, Peden JF, Lloyd C a kol. (2001). "Sekvence, struktura a patologie plně anotovaného terminálu 2 Mb krátkého ramene lidského chromozomu 16". Hučení. Mol. Genet. 10 (4): 339–52. doi:10,1093 / hmg / 10,4,339. PMID 11157797.
- Hu P, Wu S, Sun Y a kol. (2002). „Charakterizace lidské RNA polymerázy III identifikuje ortology pro podjednotky RNA polymerázy III Saccharomyces cerevisiae“. Mol. Buňka. Biol. 22 (22): 8044–55. doi:10.1128 / MCB.22.22.8044-8055.2002. PMC 134740. PMID 12391170.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Martin J, Han C, Gordon LA a kol. (2005). „Sekvence a analýza lidského chromozomu 16 bohatého na duplikaci“. Příroda. 432 (7020): 988–94. doi:10.1038 / nature03187. PMID 15616553.
- De Gobbi M, Viprakasit V, Hughes JR a kol. (2006). „Regulační SNP způsobuje lidské genetické onemocnění vytvořením nového transkripčního promotoru“. Věda. 312 (5777): 1215–7. doi:10.1126 / science.1126431. PMID 16728641. S2CID 16044469.
- Johnson SS, Zhang C, Fromm J a kol. (2007). „Savčí Maf1 je negativní regulátor transkripce všemi třemi nukleárními RNA polymerázami“. Mol. Buňka. 26 (3): 367–79. doi:10.1016 / j.molcel.2007.03.021. PMID 17499043.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 16 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |