PIK3C2B - PIK3C2B - Wikipedia

PIK3C2B
Identifikátory
Aliasy	PIK3C2B, C2-PI3K, fosfatidylinositol-4-fosfát 3-kináza, katalytická podjednotka typu 2 beta
Externí ID	OMIM: 602838 MGI: 2685045 HomoloGene: 20582 Genové karty: PIK3C2B
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 1 (lidský)
Konec	204,494,724 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 1 (myš)
Konec	133,108,687 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• aktivita transferázy; • vazba nukleotidů; • aktivita lipidové kinázy; • Aktivita 1-fosfatidylinositol-3-kinázy; • Aktivita l-fosfatidylinositol-4-fosfát 3-kinázy; • kinázová aktivita; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • vazba fosfatidylinositolu; • ATP vazba;
Buněčná složka	• komplex fosfatidylinositol 3-kinázy; • membrána; • intracelulární membránou vázaná organela; • buněčná membrána; • endocytický váček; • endoplazmatické retikulum; • buněčné jádro; • nukleoplazma; • cytosol; • cytoplazma;
Biologický proces	• signalizace protein kinázy B.; • fosforylace; • fosforylace fosfatidylinositolu; • signalizace zprostředkovaná fosfatidylinositolem; • buněčná odpověď na hladovění; • biosyntetický proces fosfatidylinositol-3-fosfátu; • autofagosomová organizace; • makroautofagie; • signalizace fosfatidylinositol 3-kinázy; • migrace buněk; • biologický proces; • proces biosyntézy fosfatidylinositolu;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	5287
	240752
	ENSG00000133056
	ENSMUSG00000026447
	O00750
	n / a
	NM_002646; NM_001377334; NM_001377335
	NM_001099276
	NP_002637; NP_001364263; NP_001364264
	n / a
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Beta polypeptid obsahující fosfatidylinositol-4-fosfát 3-kinázu C2 doménu je enzym že u lidí je kódován PIK3C2B gen.^[5]^[6]^[7]

Funkce

Protein kódovaný tímto genem patří do fosfoinositid 3-kináza (PI3K) rodina. PI3-kinázy hrají roli v signálních drahách podílejících se na proliferaci buněk, onkogenní transformaci, přežití buněk, migrace buněk a intracelulární přenos proteinů. Tento protein obsahuje lipidovou kinázovou katalytickou doménu, stejně jako a C-terminál Doména C2, charakteristika PI3-kináz třídy II. Domény C2 fungují jako vápník -závislé motivy vázající fosfolipidy, které zprostředkovávají translokaci proteinů na membrány, a mohou také zprostředkovávat interakce protein-protein. Aktivita PI3-kinázy tohoto proteinu je citlivá na nízké nanomolární hladiny inhibitoru wortmannin. Ukázalo se, že doména C2 tohoto proteinu váže fosfolipidy, ale ne Ca.²⁺, což naznačuje, že tento enzym může fungovat způsobem nezávislým na vápníku.^[7]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000133056 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání Ensembl 89: ENSMUSG00000026447 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Brown RA, Ho LK, Weber-Hall SJ, Shipley JM, Fry MJ (duben 1997). „Identifikace a klonování cDNA nové savčí fosfoinositid 3-kinázy obsahující C2 doménu, HsC2-PI3K“. Sdělení o biochemickém a biofyzikálním výzkumu. 233 (2): 537–44. doi:10.1006 / bbrc.1997.6495. PMID 9144573.
^ Arcaro A, Volinia S, Zvelebil MJ, Stein R, Watton SJ, Layton MJ, Gout I, Ahmadi K, Downward J, Waterfield MD (prosinec 1998). „Lidská fosfoinositid 3-kináza C2beta, úloha vápníku a domény C2 v enzymové aktivitě“. The Journal of Biological Chemistry. 273 (49): 33082–90. doi:10.1074 / jbc.273.49.33082. PMID 9830063.
^ ^A ^b „Entrez Gene: PIK3C2B fosfoinositid-3-kináza, třída 2, beta polypeptid“.

Další čtení

Lee C, Liu QH, Tomkowicz B, Yi Y, Freedman BD, Collman RG (listopad 2003). "Aktivace makrofágů prostřednictvím signálních drah vyvolaných gp120 vyvolaných CCR5 a CXCR4". Journal of Leukocyte Biology. 74 (5): 676–82. doi:10.1189 / jlb.0503206. PMID 12960231.
Kozutsumi H, Toyoshima H, Hagiwara K, Yazaki Y, Hirai H (říjen 1994). „Lidský ltk receptor tyrosinkináza se váže na PLC-gama 1, PI3-K, GAP a Raf-1 in vivo.“ Onkogen. 9 (10): 2991–8. PMID 8084603.
Milani D, Mazzoni M, Borgatti P, Zauli G, Cantley L, Capitani S (září 1996). „Extracelulární virus lidské imunodeficience typu 1 Tat protein aktivuje fosfatidylinositol 3-kinázu v neuronálních buňkách PC12“. The Journal of Biological Chemistry. 271 (38): 22961–4. doi:10.1074 / jbc.271.38.22961. PMID 8798481.
Ueno H, Honda H, Nakamoto T, Yamagata T, Sasaki K, Miyagawa K, Mitani K, Yazaki Y, Hirai H (červen 1997). „Fosfatidylinositol 3 'kinázová dráha je vyžadována pro signál přežití leukocyt tyrosinkinázy“. Onkogen. 14 (25): 3067–72. doi:10.1038 / sj.onc.1201153. PMID 9223670.
Mazerolles F, Barbat C, Fischer A (září 1997). „Down-regulace LFA-1 zprostředkované adheze T buněk indukovaná HIV obalovým glykoproteinem gp160 vyžaduje aktivitu fosfatidylinositol-3-kinázy“. European Journal of Immunology. 27 (9): 2457–65. doi:10.1002 / eji.1830270946. PMID 9341793.
Borgatti P, Zauli G, Colamussi ML, Gibellini D, Previati M, Cantley LL, Capitani S (listopad 1997). „Extracelulární HIV-1 Tat protein aktivuje fosfatidylinositol 3- a Akt / PKB kinázy v CD4 + T lymfoblastoidních Jurkat buňkách“. European Journal of Immunology. 27 (11): 2805–11. doi:10.1002 / eji.1830271110. PMID 9394803.
Borgatti P, Zauli G, Cantley LC, Capitani S (leden 1998). „Extracelulární HIV-1 Tat protein indukuje rychlou a selektivní aktivaci protein kinázy C (PKC) -alfa a -epsilon a -zeta izoformy v buňkách PC12“. Sdělení o biochemickém a biofyzikálním výzkumu. 242 (2): 332–7. doi:10.1006 / bbrc.1997.7877. PMID 9446795.
Milani D, Mazzoni M, Zauli G, Mischiati C, Gibellini D, Giacca M, Capitani S (červenec 1998). „HIV-1 Tat indukuje tyrosinovou fosforylaci p125FAK a její asociaci s fosfoinositid 3-kinázou v buňkách PC12“. AIDS. 12 (11): 1275–84. doi:10.1097/00002030-199811000-00008. PMID 9708406.
Jauliac S, Mazerolles F, Jabado N, Pallier A, Bernard F, Peake J, Fischer A, Hivroz C (říjen 1998). „Ligandy CD4 inhibují asociaci fosfolipázy Cgamma1 s fosfoinositid 3 kinázou v T buňkách: regulace této asociace aktivitou fosfoinositid 3 kinázy“. European Journal of Immunology. 28 (10): 3183–91. doi:10.1002 / (SICI) 1521-4141 (199810) 28:10 <3183 :: AID-IMMU3183> 3.0.CO; 2-A. PMID 9808187.
Arcaro A, Zvelebil MJ, Wallasch C, Ullrich A, Waterfield MD, Domin J (červen 2000). „Fosfoinositid 3-kinázy třídy II jsou cíli navazujících receptorů aktivovaného polypeptidového růstového faktoru“. Molekulární a buněčná biologie. 20 (11): 3817–30. doi:10.1128 / MCB.20.11.3817-3830.2000. PMC 85707. PMID 10805725.
Park IW, Wang JF, Groopman JE (leden 2001). „HIV-1 Tat podporuje vylučování chemoatraktantu proteinu-1 monocytů s následnou transmigrací monocytů“. Krev. 97 (2): 352–8. doi:10.1182 / krev.V97.2.352. PMID 11154208.
Zauli G, Milani D, Mirandola P, Mazzoni M, Secchiero P, Miscia S, Capitani S (únor 2001). „HIV-1 Tat protein down-reguluje expresi transkripčního faktoru CREB v neuronálních buňkách PC12 cestou fosfatidylinositol 3-kinázy / AKT / cyklické nukleosidové fosfodiesterázy“. FASEB Journal. 15 (2): 483–91. doi:10.1096 / fj.00-0354com. PMID 11156964.
Wheeler M, Domin J (říjen 2001). „Nábor fosfoinositid 3-kinázy třídy C2beta třídy II na receptor epidermálního růstového faktoru: role Grb2“. Molekulární a buněčná biologie. 21 (19): 6660–7. doi:10.1128 / MCB.21.19.6660-6667.2001. PMC 99811. PMID 11533253.
Deregibus MC, Cantaluppi V, Doublier S, Brizzi MF, Deambrosis I, Albini A, Camussi G (červenec 2002). „HIV-1-Tat protein aktivuje fosfatidylinositol 3-kinázové / AKT-závislé dráhy přežití v buňkách Kaposiho sarkomu“. The Journal of Biological Chemistry. 277 (28): 25195–202. doi:10,1074 / jbc.M200921200. PMID 11994280.
Cook JA, srpen A, Henderson AJ (červenec 2002). „Nábor fosfatidylinositol 3-kinázy na CD28 inhibuje transkripci HIV mechanismem závislým na Tat“. Journal of Immunology. 169 (1): 254–60. doi:10,4049 / jimmunol.169.1.254. PMID 12077252.
Arcaro A, Khanzada UK, Vanhaesebroeck B, Tetley TD, Waterfield MD, Seckl MJ (říjen 2002). "Dvě odlišné fosfoinositid 3-kinázy zprostředkovávají aktivaci PKB stimulovanou růstovým faktorem polypeptidu". Časopis EMBO. 21 (19): 5097–108. doi:10.1093 / emboj / cdf512. PMC 129034. PMID 12356726.
Visnjić D, Crljen V, Curić J, Batinić D, Volinia S, Banfić H (říjen 2002). „Aktivace jaderné fosfoinositid 3-kinázy C2beta v buňkách HL-60 diferencovaných kyselinou all-trans-retinovou“. FEBS Dopisy. 529 (2–3): 268–74. doi:10.1016 / S0014-5793 (02) 03357-4. PMID 12372612.

Tento článek o gen na lidský chromozom 1 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000133056 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání Ensembl 89: ENSMUSG00000026447 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid9144573-5] Brown RA, Ho LK, Weber-Hall SJ, Shipley JM, Fry MJ (duben 1997). „Identifikace a klonování cDNA nové savčí fosfoinositid 3-kinázy obsahující C2 doménu, HsC2-PI3K“. Sdělení o biochemickém a biofyzikálním výzkumu. 233 (2): 537–44. doi:10.1006 / bbrc.1997.6495. PMID 9144573.

[pmid9830063-6] Arcaro A, Volinia S, Zvelebil MJ, Stein R, Watton SJ, Layton MJ, Gout I, Ahmadi K, Downward J, Waterfield MD (prosinec 1998). „Lidská fosfoinositid 3-kináza C2beta, úloha vápníku a domény C2 v enzymové aktivitě“. The Journal of Biological Chemistry. 273 (49): 33082–90. doi:10.1074 / jbc.273.49.33082. PMID 9830063.

[entrez-7] A ^b „Entrez Gene: PIK3C2B fosfoinositid-3-kináza, třída 2, beta polypeptid“.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]