PGM2 - PGM2

PGM2
Identifikátory
Aliasy	PGM2, MSTP006, fosfoglukomutáza 2
Externí ID	OMIM: 172000 MGI: 97564 HomoloGene: 6693 Genové karty: PGM2
EC číslo	5.4.2.7
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 4 (lidský)
Konec	37,862,937 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 5 (myš)
Konec	64,128,351 bp
Genová ontologie
Molekulární funkce	• vazba kovových iontů; • aktivita izomerázy; • aktivita intramolekulární transferázy, fosfotransferázy; • vazba iontů hořčíku; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • aktivita fosfopentomutázy; • aktivita fosfoglukomutázy;
Buněčná složka	• extracelulární exosom; • cytoplazma; • cytosol; • extracelulární oblast; • lumen sekreční granule; • lumen granule bohaté na ficolin-1;
Biologický proces	• glykogenový katabolický proces; • galaktózový katabolický proces; • pentóza fosfátová cesta; • metabolický proces organických látek; • katabolický proces deoxyribóza fosfát; • proces biosyntézy glykogenu; • metabolický proces glukózy; • degranulace neutrofilů; • metabolický proces sacharidů;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	55276
	66681
	ENSG00000169299
	ENSMUSG00000029171
	Q96G03
	Q7TSV4
	NM_018290
	NM_025700; NM_001356964
	NP_060760
	NP_079976; NP_001343893
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Fosfoglukomutáza-2 je enzym že u lidí je kódován PGM2 gen.^[5]^[6] PGM2 je hlavní isozym v červené krvinky.

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000169299 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000029171 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Whitehouse DB, Tomkins J, Lovegrove JU, Hopkinson DA, McMillan WO (květen 1998). "Fylogenetický přístup k identifikaci fosfoglukomutázových genů". Mol Biol Evol. 15 (4): 456–62. doi:10.1093 / oxfordjournals.molbev.a025942. PMID 9549096.
^ „Entrezův gen: PGM2 fosfoglukomutáza 2“.

Další čtení

Sparkes RS, Mohandas T, Sparkes MC, Shulkin JD (1978). „Regionální lokalizace lokusu lidské fosfoglukomutázy-2 na chromozomu 4“. Exp. Cell Res. 111 (2): 492–5. doi:10.1016/0014-4827(78)90200-8. PMID 564278.
Francke U, Brown S (1979). "Regionální přiřazení genů pro fosfoglukomutázu 2 a peptidázu S k 4pter vede u člověka k 4q21". Cytogenet. Cell Genet. 22 (1–6): 401–5. doi:10.1159/000130982. PMID 752511.
Sparkes RS, Mohandas T, Sparkes MC, Shulkin JD (1979). „Human PGM2 (E.C. 2.7.5.1) mapovaný na 4pter vede na 4q25“. Cytogenet. Cell Genet. 22 (1–6): 406–7. doi:10.1159/000130983. PMID 752512.
Wijnen LM, Grzeschik KH, Pearson PL, Meera Khan P (1977). "Lidský PGM-2 a jeho chromozomální lokalizace v hybridech člověk-myš". Hučení. Genet. 37 (3): 271–8. doi:10.1007 / BF00393608. PMID 885546. S2CID 33293909.
McAlpine PJ, Mohandas T, Komarnicki L a kol. (1976). "Další údaje o přiřazení lokusu fosfoglukomutázy 2 (PGM2) chromozomu 4 u člověka". Cytogenet. Cell Genet. 14 (3–6): 368–9. doi:10.1159/000130386. PMID 1192820.
McAlpine PJ, Mohandas T, Komarnicki L a kol. (1976). "Další údaje o přiřazení lokusu fosfoglukomutázy (PGM2) chromozomu 4 u člověka". Vrozené vady Orig. Artic. Ser. 11 (3): 198–9. PMID 1203483.
Hopkinson DA, Harris H (1966). "Důkazy pro druhé" strukturní "místo určující lidskou fosfoglukomutázu." Příroda. 208 (5008): 410–2. doi:10.1038 / 208410a0. PMID 5885461. S2CID 4187305.
Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K a kol. (1997). "Konstrukce a charakterizace knihovny cDNA obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
Wiemann S, Weil B, Wellenreuther R a kol. (2001). „Směrem ke katalogu lidských genů a proteinů: Sekvenování a analýza 500 nových kompletních lidských cDNA kódujících proteiny“. Genome Res. 11 (3): 422–35. doi:10,1101 / gr. GR1547R. PMC 311072. PMID 11230166.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Gevaert K, Goethals M, Martens L a kol. (2004). „Zkoumání proteomů a analýza zpracování proteinů hmotnostní spektrometrickou identifikací tříděných N-koncových peptidů“. Nat. Biotechnol. 21 (5): 566–9. doi:10.1038 / nbt810. PMID 12665801. S2CID 23783563.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Sbírka genů savců (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Maliekal P, Sokolova T, Vertommen D a kol. (2007). „Molekulární identifikace savčí fosfopentomutázy a glukóza-1,6-bisfosfát syntázy, dvou členů rodiny alfa-D-fosfohexomutázy“. J. Biol. Chem. 282 (44): 31844–51. doi:10,1074 / jbc.M706818200. PMID 17804405.

Tento článek o gen na lidský chromozom 4 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000169299 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000029171 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid9549096-5] Whitehouse DB, Tomkins J, Lovegrove JU, Hopkinson DA, McMillan WO (květen 1998). "Fylogenetický přístup k identifikaci fosfoglukomutázových genů". Mol Biol Evol. 15 (4): 456–62. doi:10.1093 / oxfordjournals.molbev.a025942. PMID 9549096.

[entrez-6] „Entrezův gen: PGM2 fosfoglukomutáza 2“.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]