PGK1 - PGK1 - Wikipedia

PGK1
Dostupné struktury
PDB	Hledání ortologu: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	2 WZB, 2 WZC, 2 WZD, 2X13, 2X14, 2X15, 2XE6, 2XE7, 2XE8, 2Y3I, 2YBE, 2ZGV, 3C39, 3C3A, 3C3B, 3C3C, 3ZOZ, 4AXX, 4O33
Identifikátory
Aliasy	PGK1, HEL-S-68p, MIG10, PGKA, fosfoglycerátkináza 1
Externí ID	OMIM: 311800 MGI: 97555 HomoloGene: 21542 Genové karty: PGK1
Umístění genu (člověk)
Chr.	X chromozom (lidský)
Konec	78,129,295 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	X chromozom (myš)
Konec	106,203,699 bp
Exprese RNA vzor
	; ; ; ;
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• aktivita transferázy; • vazba nukleotidů; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • ATP vazba; • kinázová aktivita; • aktivita fosfoglycerátkinázy; • aktivita protein-disulfidreduktázy; • Vazba ADP;
Buněčná složka	• cytoplazma; • membránový vor; • cytosol; • extracelulární exosom; • membrána; • extracelulární;
Biologický proces	• glukoneogeneze; • diferenciace epiteliálních buněk; • fosforylace; • kanonická glykolýza; • glykolytický proces; • negativní regulace angiogeneze; • aktivace plazminogenu; • buněčná odpověď na hypoxii; • reakce na hypoxii; • chemický synaptický přenos; • fúze myoblastů; • vývoj somatických svalů; • buněčná homeostáza svalových buněk; • pozitivní regulace oxidační fosforylace;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	5230
	18655
	ENSG00000102144
	ENSMUSG00000062070
	P00558
	P09411
	NM_000291
	NM_008828
	NP_000282
	NP_032854
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Fosfoglycerátkináza 1 je enzym že u lidí je kódován PGK1 gen.^[5]^[6]^[7]

Interaktivní mapa cest

Kliknutím na geny, proteiny a metabolity níže můžete odkazovat na příslušné články.^{[§ 1]}

[[Soubor:

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

| {{{bSize}}} px | alt = Glykolýza a glukoneogeneze Upravit ]]

Glykolýza a glukoneogeneze Upravit

^ Interaktivní mapu cest lze upravit na WikiPathways: „GlycolysisGluconeogenesis_WP534“.

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000102144 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000062070 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Michelson AM, Markham AF, Orkin SH (květen 1983). „Izolace a DNA sekvence klonu cDNA plné délky pro fosfoglycerátkinázu kódovanou lidským X chromozomem“. Proc Natl Acad Sci U S A. 80 (2): 472–6. doi:10.1073 / pnas.80.2.472. PMC 393400. PMID 6188151.
^ Singer-Sam J, Keith DH, Tani K, Simmer RL, Shively L, Lindsay S, Yoshida A, Riggs AD (květen 1985). "Pořadí promotorové oblasti genu pro lidskou X-vázanou 3-fosfoglycerátkinázu]". Gen. 32 (3): 409–17. doi:10.1016/0378-1119(84)90016-7. PMID 6099325.
^ „Entrez Gene: PGK1 fosfoglycerátkináza 1“.

Další čtení

Vishwanatha JK, Jindal HK, Davis RG (1992). „Role proteinů rozpoznávajících primery v replikaci DNA: asociace s jadernou matricí v buňkách HeLa“. J. Cell Sci. 101. (Pt 1): 25–34. PMID 1533225.
Fujii H, Kanno H, Hirono A a kol. (1992). "Jedna aminokyselinová substituce (157 Gly ---- Val) ve variantě fosfoglycerátkinázy (PGK Shizuoka) spojená s chronickou hemolýzou a myoglobinurií". Krev. 79 (6): 1582–5. PMID 1547346.
Maeda M, Bawle EV, Kulkarni R a kol. (1992). "Molekulární abnormality varianty fosfoglycerátkinázy generované spontánní mutací". Krev. 79 (10): 2759–62. PMID 1586722.
Dawson SJ, White LA (1992). „Léčba endokarditidy Haemophilus aphrophilus ciprofloxacinem“. J. Infect. 24 (3): 317–20. doi:10.1016 / S0163-4453 (05) 80037-4. PMID 1602151.
Kumble KD, Vishwanatha JK (1992). "Imunoelektronová mikroskopická analýza intracelulární distribuce proteinů rozpoznávajících primery, anexinu 2 a fosfoglycerátkinázy v normálních a transformovaných buňkách". J. Cell Sci. 99. (Pt 4): 751–8. PMID 1837552.
Maeda M, Yoshida A (1991). „Molekulární vada varianty fosfoglycerátkinázy (PGK-Matsue) spojená s hemolytickou anémií: substituce Leu ---- Pro způsobená přechodem T / A ---- C / G v exonu 3“. Krev. 77 (6): 1348–52. PMID 2001457.
Jindal HK, Vishwanatha JK (1990). "Funkční identita proteinu rozpoznávajícího primer jako fosfoglycerátkinázy". J. Biol. Chem. 265 (12): 6540–3. PMID 2324090.
Johnson P, Friedmann T (1990). "Omezená obousměrná aktivita dvou promotorů genu pro úklid: lidského HPRT a PGK". Gen. 88 (2): 207–13. doi:10.1016 / 0378-1119 (90) 90033-N. PMID 2347494.
Pfeifer GP, Steigerwald SD, Mueller PR a kol. (1989). "Genomické sekvenování a methylační analýza ligací zprostředkovanou PCR". Věda. 246 (4931): 810–3. doi:10.1126 / science.2814502. PMID 2814502.
Michelson AM, Blake CC, Evans ST, Orkin SH (1985). „Struktura genu pro lidskou fosfoglycerátkinázu a intronem zprostředkovaná evoluce a rozptýlení domény vázající nukleotidy“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 82 (20): 6965–9. doi:10.1073 / pnas.82.20.6965. PMC 391290. PMID 2995995.
McCarrey JR, Thomas K (1987). „Gen PGK specifický pro lidská varlata postrádá introny a má vlastnosti zpracovaného genu“. Příroda. 326 (6112): 501–5. doi:10.1038 / 326501a0. PMID 3453121.
Fujii H, Yoshida A (1981). "Molekulární abnormalita fosfoglycerátkinázy-Uppsala spojená s chronickou nesférocytickou hemolytickou anémií". Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 77 (9): 5461–5. doi:10.1073 / pnas.77.9.5461. PMC 350080. PMID 6933565.
Fujii H, Chen SH, Akatsuka J a kol. (1981). „Využití kultivovaných lymfoblastoidních buněk pro studium abnormálních enzymů: molekulární abnormalita varianty fosfoglycerátkinázy spojená s hemolytickou anémií“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 78 (4): 2587–90. doi:10.1073 / pnas.78.4.2587. PMC 319394. PMID 6941312.
Huang IY, Welch CD, Yoshida A (1980). "Kompletní aminokyselinová sekvence lidské fosfoglycerátkinázy. Peptidy kyanogenbromidu a úplná aminokyselinová sekvence". J. Biol. Chem. 255 (13): 6412–20. PMID 7391027.
Fujii H, Krietsch WK, Yoshida A (1980). „Jedna aminokyselinová substituce (Asp vede k Asn) ve variantě fosfoglycerátkinázy (PGK München) spojená s nedostatkem enzymu“. J. Biol. Chem. 255 (13): 6421–3. PMID 7391028.
Huang IY, Fujii H, Yoshida A (1981). "Struktura a funkce normální a variantní lidské fosfoglycerátkinázy". Hemoglobin. 4 (5–6): 601–9. doi:10.3109/03630268008997730. PMID 7440217.
Kato S, Sekine S, Oh SW a kol. (1995). "Konstrukce lidské plné cDNA banky". Gen. 150 (2): 243–50. doi:10.1016/0378-1119(94)90433-2. PMID 7821789.
Hershkovitz M, Riggs AD (1995). „Analýza metafázových chromozomů ligací zprostředkovanou PCR: dědičná struktura chromatinu a srovnání aktivních a neaktivních chromozomů X“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 92 (6): 2379–83. doi:10.1073 / pnas.92.6.2379. PMC 42487. PMID 7892275.