PEX3 - PEX3

PEX3
Dostupné struktury
PDB	Hledání ortologu: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	3AJB, 3MK4
Identifikátory
Aliasy	PEX3, PBD10A, TRG18, peroxisomální biogenezní faktor 3, PBD10B
Externí ID	OMIM: 603164 MGI: 1929646 HomoloGene: 2691 Genové karty: PEX3
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 6 (lidský)
Konec	143,490,616 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 10 (myš)
Konec	13,553,142 bp
Exprese RNA vzor
	; ;
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• aktivita dimerizace bílkovin; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • vazba lipidů; • vazba na bílkoviny, přemostění;
Buněčná složka	• integrální součást membrány; • cytosol; • membrána; • peroxisomální membrána; • peroxisom; • nukleoplazma; • komplex protein-lipid; • endoplazmatické retikulum; • integrální součást peroxisomální membrány; • makromolekulární komplex;
Biologický proces	• organizace peroxisomu; • biogeneze membrány peroxisomu; • import bílkovin do peroxisomové membrány; • transmembránová doprava;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	8504
	56535
	ENSG00000034693
	ENSMUSG00000019809
	P56589; Q7Z6V3
	Q9QXY9
	NM_003630
	NM_001164195; NM_019961; NM_001347361
	NP_003621
	NP_001157667; NP_001334290; NP_064345
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Faktor peroxisomální biogeneze 3 je protein že u lidí je kódován PEX3 gen.^[5]^[6]

Interakce

Ukázalo se, že PEX3 komunikovat s PEX19.^[7]^[8]^[9]^[10]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000034693 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000019809 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Kammerer S, Holzinger A, Welsch U, Roscher AA (červen 1998). "Klonování a charakterizace genu kódujícího lidský peroxizomální montážní protein Pex3p". FEBS Dopisy. 429 (1): 53–60. doi:10.1016 / S0014-5793 (98) 00557-2. PMID 9657383. S2CID 33291739.
^ „Entrez Gene: PEX3 peroxisomal biogenesis factor 3“.
^ Rual JF, Venkatesan K, Hao T, Hirozane-Kishikawa T, Dricot A, Li N, Berriz GF, Gibbons FD, Dreze M, Ayivi-Guedehoussou N, Klitgord N, Simon C, Boxem M, Milstein S, Rosenberg J, Goldberg DS, Zhang LV, Wong SL, Franklin G, Li S, Albala JS, Lim J, Fraughton C, Llamosas E, Cevik S, Bex C, Lamesch P, Sikorski RS, Vandenhaute J, Zoghbi HY, Smolyar A, Bosak S, Sequerra R, Doucette-Stamm L, Cusick ME, Hill DE, Roth FP, Vidal M (říjen 2005). „Směrem k mapě lidské interakční sítě protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–8. Bibcode:2005 Natur.437.1173R. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
^ Mayerhofer PU, Kattenfeld T, Roscher AA, Muntau AC (březen 2002). "Dvě sestřihové varianty lidského PEX19 vykazují odlišné funkce v peroxisomální sestavě". Sdělení o biochemickém a biofyzikálním výzkumu. 291 (5): 1180–6. doi:10.1006 / bbrc.2002.6568. PMID 11883941.
^ Sacksteder KA, Jones JM, South ST, Li X, Liu Y, Gould SJ (březen 2000). „PEX19 váže více proteinů peroxisomální membrány, je převážně cytoplazmatický a je vyžadován pro syntézu membrán peroxisomu“. The Journal of Cell Biology. 148 (5): 931–44. doi:10.1083 / jcb.148.5.931. PMC 2174547. PMID 10704444.
^ Fransen M, Wylin T, Brees C, Mannaerts GP, Van Veldhoven PP (červenec 2001). „Lidský pex19p váže peroxisomální integrální membránové proteiny v oblastech odlišných od jejich třídících sekvencí“. Molekulární a buněčná biologie. 21 (13): 4413–24. doi:10.1128 / MCB.21.13.4413-4424.2001. PMC 87101. PMID 11390669.

Další čtení

South ST, Gould SJ (leden 1999). „Syntéza peroxizomu za nepřítomnosti již existujících peroxisomů“. The Journal of Cell Biology. 144 (2): 255–66. doi:10.1083 / jcb.144.2.255. PMC 2132891. PMID 9922452.
Soukupova M, Sprenger C, Gorgas K, Kunau WH, Dodt G (červen 1999). "Identifikace a charakterizace lidského peroxinu PEX3". European Journal of Cell Biology. 78 (6): 357–74. doi:10.1016 / S0171-9335 (99) 80078-8. PMID 10430017.
Muntau AC, Holzinger A, Mayerhofer PU, Gärtner J, Roscher AA, Kammerer S (únor 2000). „Lidský gen PEX3 kódující protein peroxisomálního shromáždění: genomová organizace, poziční mapování a mutační analýza v kandidátských fenotypech“. Sdělení o biochemickém a biofyzikálním výzkumu. 268 (3): 704–10. doi:10,1006 / bbrc.2000.2193. PMID 10679269.
Sacksteder KA, Jones JM, South ST, Li X, Liu Y, Gould SJ (březen 2000). „PEX19 váže více proteinů peroxisomální membrány, je převážně cytoplazmatický a je vyžadován pro syntézu membrán peroxisomu“. The Journal of Cell Biology. 148 (5): 931–44. doi:10.1083 / jcb.148.5.931. PMC 2174547. PMID 10704444.
Ghaedi K, Tamura S, Okumoto K, Matsuzono Y, Fujiki Y (červen 2000). „Peroxin pex3p iniciuje montáž membrány v biogenezi peroxisomu“. Molekulární biologie buňky. 11 (6): 2085–102. doi:10,1091 / mbc. 11. 6. 2085. PMC 14905. PMID 10848631.
Muntau AC, Mayerhofer PU, Paton BC, Kammerer S, Roscher AA (říjen 2000). „Vadná syntéza membrány peroxisomu způsobená mutacemi v lidském PEX3 způsobuje Zellwegerův syndrom, komplementační skupinu G“. American Journal of Human Genetics. 67 (4): 967–75. doi:10.1086/303071. PMC 1287898. PMID 10958759.
Ghaedi K, Honsho M, Shimozawa N, Suzuki Y, Kondo N, Fujiki Y (říjen 2000). „PEX3 je kauzální gen odpovědný za Zellwegerův syndrom s defektní montáží peroxizomové membrány komplementační skupiny G“. American Journal of Human Genetics. 67 (4): 976–81. doi:10.1086/303086. PMC 1287899. PMID 10968777.
Fransen M, Wylin T, Brees C, Mannaerts GP, Van Veldhoven PP (červenec 2001). „Lidský pex19p váže peroxisomální integrální membránové proteiny v oblastech odlišných od jejich třídících sekvencí“. Molekulární a buněčná biologie. 21 (13): 4413–24. doi:10.1128 / MCB.21.13.4413-4424.2001. PMC 87101. PMID 11390669.
Mayerhofer PU, Kattenfeld T, Roscher AA, Muntau AC (březen 2002). "Dvě sestřihové varianty lidského PEX19 vykazují odlišné funkce v peroxisomální sestavě". Sdělení o biochemickém a biofyzikálním výzkumu. 291 (5): 1180–6. doi:10.1006 / bbrc.2002.6568. PMID 11883941.
Fransen M, Brees C, Ghys K, Amery L, Mannaerts GP, Ladant D, Van Veldhoven PP (březen 2002). „Analýza savčích peroxinových interakcí pomocí bakteriálního dvouhybridního testu bez transkripce“. Molekulární a buněčná proteomika. 1 (3): 243–52. doi:10,1074 / mcp.M100025-MCP200. PMID 12096124.
Muntau AC, Roscher AA, Kunau WH, Dodt G (červenec 2003). "Interakce mezi lidským PEX3 a PEX19 charakterizovaná analýzou přenosu fluorescenční rezonanční energie (FRET)". European Journal of Cell Biology. 82 (7): 333–42. doi:10.1078/0171-9335-00325. PMID 12924628.
Muntau AC, Roscher AA, Kunau WH, Dodt G (2004). "Interakce PEX3 a PEX19 vizualizovaná přenosem fluorescenční rezonanční energie (FRET)". Peroxisomální poruchy a regulace genů. Pokroky v experimentální medicíně a biologii. 544. str. 221–4. doi:10.1007/978-1-4419-9072-3_27. ISBN 978-1-4613-4782-8. PMID 14713233.
Fang Y, Morrell JC, Jones JM, Gould SJ (březen 2004). „PEX3 funguje jako dokovací faktor PEX19 při importu proteinů peroxisomální membrány třídy I“. The Journal of Cell Biology. 164 (6): 863–75. doi:10.1083 / jcb.200311131. PMC 2172291. PMID 15007061.
Rual JF, Venkatesan K, Hao T, Hirozane-Kishikawa T, Dricot A, Li N, Berriz GF, Gibbons FD, Dreze M, Ayivi-Guedehoussou N, Klitgord N, Simon C, Boxem M, Milstein S, Rosenberg J, Goldberg DS, Zhang LV, Wong SL, Franklin G, Li S, Albala JS, Lim J, Fraughton C, Llamosas E, Cevik S, Bex C, Lamesch P, Sikorski RS, Vandenhaute J, Zoghbi HY, Smolyar A, Bosak S, Sequerra R, Doucette-Stamm L, Cusick ME, Hill DE, Roth FP, Vidal M (říjen 2005). „Směrem k mapě lidské interakční sítě protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–8. Bibcode:2005 Natur.437.1173R. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
Matsuzono Y, Matsuzaki T, Fujiki Y (září 2006). „Funkční mapování domény peroxinu Pex19p: interakce s Pex3p je nezbytná pro funkci a translokaci“. Journal of Cell Science. 119 (Pt 17): 3539–50. doi:10.1242 / jcs.03100. PMID 16895967.

externí odkazy

Tento článek o gen na lidský chromozom 6 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000034693 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000019809 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid9657383-5] Kammerer S, Holzinger A, Welsch U, Roscher AA (červen 1998). "Klonování a charakterizace genu kódujícího lidský peroxizomální montážní protein Pex3p". FEBS Dopisy. 429 (1): 53–60. doi:10.1016 / S0014-5793 (98) 00557-2. PMID 9657383. S2CID 33291739.

[entrez-6] „Entrez Gene: PEX3 peroxisomal biogenesis factor 3“.

[pmid16189514-7] Rual JF, Venkatesan K, Hao T, Hirozane-Kishikawa T, Dricot A, Li N, Berriz GF, Gibbons FD, Dreze M, Ayivi-Guedehoussou N, Klitgord N, Simon C, Boxem M, Milstein S, Rosenberg J, Goldberg DS, Zhang LV, Wong SL, Franklin G, Li S, Albala JS, Lim J, Fraughton C, Llamosas E, Cevik S, Bex C, Lamesch P, Sikorski RS, Vandenhaute J, Zoghbi HY, Smolyar A, Bosak S, Sequerra R, Doucette-Stamm L, Cusick ME, Hill DE, Roth FP, Vidal M (říjen 2005). „Směrem k mapě lidské interakční sítě protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–8. Bibcode:2005 Natur.437.1173R. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.

[pmid11883941-8] Mayerhofer PU, Kattenfeld T, Roscher AA, Muntau AC (březen 2002). "Dvě sestřihové varianty lidského PEX19 vykazují odlišné funkce v peroxisomální sestavě". Sdělení o biochemickém a biofyzikálním výzkumu. 291 (5): 1180–6. doi:10.1006 / bbrc.2002.6568. PMID 11883941.

[pmid10704444-9] Sacksteder KA, Jones JM, South ST, Li X, Liu Y, Gould SJ (březen 2000). „PEX19 váže více proteinů peroxisomální membrány, je převážně cytoplazmatický a je vyžadován pro syntézu membrán peroxisomu“. The Journal of Cell Biology. 148 (5): 931–44. doi:10.1083 / jcb.148.5.931. PMC 2174547. PMID 10704444.

[pmid11390669-10] Fransen M, Wylin T, Brees C, Mannaerts GP, Van Veldhoven PP (červenec 2001). „Lidský pex19p váže peroxisomální integrální membránové proteiny v oblastech odlišných od jejich třídících sekvencí“. Molekulární a buněčná biologie. 21 (13): 4413–24. doi:10.1128 / MCB.21.13.4413-4424.2001. PMC 87101. PMID 11390669.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]