PDF (gen) - PDF (gene) - Wikipedia

PDF
Dostupné struktury
PDB	Lidské vyhledávání UniProt: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	3G5K, 3G5P
Identifikátory
Aliasy	PDF, peptidová deformyláza (mitochondriální), peptidová deformyláza, mitochondriální
Externí ID	MGI: 1915273 HomoloGene: 69354 Genové karty: PDF
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 16 (lidský)
Konec	69,330,588 bp
Genová ontologie
Molekulární funkce	• aktivita hydrolázy; • vazba kovových iontů; • aktivita peptidové deformylázy;
Buněčná složka	• mitochondrie;
Biologický proces	• modifikace peptidyl-methioninu; • Modifikace aminokyselin N-koncového proteinu; • biosyntéza bílkovin; • pozitivní regulace buněčné proliferace; • kotranslační modifikace proteinu;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	64146
	68023
	ENSG00000258429
	ENSMUSG00000078931
	Q9HBH1
	n / a
	NM_022341
	NM_026513
	NP_071736
	n / a
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Peptidová deformyláza, mitochondriální je enzym že u lidí je kódován PDF gen.^[4]^[5]^[6]

Viz také

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000258429 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Giglione C, Serero A, Pierre M, Boisson B, Meinnel T (listopad 2000). „Identifikace eukaryotických peptidových deformyláz odhaluje univerzálnost mechanismů zpracování N-koncových proteinů“. EMBO J.. 19 (21): 5916–29. doi:10.1093 / emboj / 19.21.5916. PMC 305796. PMID 11060042.
^ Lee MD, She Y, Soskis MJ, Borella CP, Gardner JR, Hayes PA, Dy BM, Heaney ML, Philips MR, Bornmann WG, Sirotnak FM, Scheinberg DA (říjen 2004). „Lidský mitochondriální peptid deformyláza, nový protirakovinový cíl antibiotik na bázi aktinoninu“. J Clin Invest. 114 (8): 1107–16. doi:10,1172 / JCI22269. PMC 522256. PMID 15489958.
^ "Entrez Gene: PDF peptid deformylase (mitochondriální)".

Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Lee MD, Antczak C, Li Y a kol. (2004). "Nový lidský peptid deformyláza inhibovatelná aktinoninem". Biochem. Biophys. Res. Commun. 312 (2): 309–15. doi:10.1016 / j.bbrc.2003.10.123. PMID 14637138.
Serero A, Giglione C, Sardini A a kol. (2004). „V lidské mitochondriální N-koncové dráze methioninové excize se objevují neobvyklé peptidové deformylázy“. J. Biol. Chem. 278 (52): 52953–63. doi:10,1074 / jbc.M309770200. PMID 14532271.
Nguyen KT, Hu X, Colton C a kol. (2003). "Charakterizace lidské peptidové deformylázy: důsledky pro design antibakteriálního léčiva". Biochemie. 42 (33): 9952–8. doi:10.1021 / bi0346446. PMID 12924944.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Chagnon P, Michaud J, Mitchell G a kol. (2003). „Missense mutace (R565W) v cirhinu (FLJ14728) v dětské cirhóze u indiánů v Severní Americe“. Dopoledne. J. Hum. Genet. 71 (6): 1443–9. doi:10.1086/344580. PMC 378590. PMID 12417987.

Přehled všech strukturálních informací dostupných v PDB pro UniProt: Q9HBH1 (Lidská peptidová deformyláza, mitochondriální) na PDBe-KB.

Tento protein související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.