PCK1 - PCK1
Fosfoenolpyruvátkarboxykináza 1 (rozpustný), také známý jako PCK1, je enzym který je u lidí kódován PCK1 gen.[5][6]
Funkce
Tento enzym je hlavním kontrolním bodem pro regulaci glukoneogeneze. Cytosolický enzym kódovaný tímto genem spolu s GTP, katalyzuje vznik fosfoenolpyruvát z oxaloacetát, s vydáním oxid uhličitý a HDP. Expresi tohoto genu lze regulovat pomocí inzulín, glukokortikoidy, glukagon, tábor a strava. Byl také charakterizován mitochondriální izozym kódovaného proteinu.[5]
Interaktivní mapa cest
Kliknutím na geny, proteiny a metabolity níže můžete odkazovat na příslušné články.[§ 1]
Glykolýza a glukoneogeneze Upravit
- ^ Interaktivní mapu cest lze upravit na WikiPathways: „GlycolysisGluconeogenesis_WP534“.
Viz také
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000124253 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000027513 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ A b "Entrez Gene: PCK1 fosfoenolpyruvátkarboxykináza 1 (rozpustný)".
- ^ Pilz AJ, Willer E, Povey S, Abbott CM (říjen 1992). "Geny kódující fosfoenolpyruvátkarboxykinázu-1 (PCK1) a neuronální nikotinový acetylcholinový receptor alfa 4 podjednotku (CHRNA4) se mapují na lidský chromozom 20 a rozšiřují známou oblast homologie o myší chromozom 2". Ann. Hučení. Genet. 56 (Pt 4): 289–93. doi:10.1111 / j.1469-1809.1992.tb01155.x. PMID 1492743. S2CID 23586336.
Další čtení
- Beale EG, Hammer RE, Antoine B, Forest C (2004). „Neregulovaná glyceroneogeneze: PCK1 jako kandidát na gen pro diabetes a obezitu“. Trendy endokrinol. Metab. 15 (3): 129–35. doi:10.1016 / j.tem.2004.02.006. PMID 15046742. S2CID 9194909.
- Pilz AJ, Willer E, Povey S, Abbott CM (1993). "Geny kódující fosfoenolpyruvátkarboxykinázu-1 (PCK1) a neuronální nikotinový acetylcholinový receptor alfa 4 podjednotku (CHRNA4) se mapují na lidský chromozom 20 a rozšiřují známou oblast homologie o myší chromozom 2". Ann. Hučení. Genet. 56 (Pt 4): 289–93. doi:10.1111 / j.1469-1809.1992.tb01155.x. PMID 1492743. S2CID 23586336.
- Giralt M, Park EA, Gurney AL a kol. (1991). "Identifikace prvku odpovědi na hormon štítné žlázy v genu pro fosfoenolpyruvátkarboxykinázu (GTP). Důkaz synergické interakce mezi hormonem štítné žlázy a cis-regulačními prvky cAMP". J. Biol. Chem. 266 (32): 21991–6. PMID 1657985.
- Beale EG, Chrapkiewicz NB, Scoble HA a kol. (1985). "Krysa, jaterní cytosolická fosfoenolpyruvátkarboxykináza (GTP). Struktury proteinu, messengerové RNA a genu". J. Biol. Chem. 260 (19): 10748–60. PMID 2993287.
- Ting CN, Burgess DL, Chamberlain JS a kol. (1993). „Fosfoenolpyruvátkarboxykináza (GTP): charakterizace lidského genu PCK1 a lokalizace distálně od MODY na chromozomu 20“ (PDF). Genomika. 16 (3): 698–706. doi:10.1006 / geno.1993.1250. hdl:2027.42/30779. PMID 8325643.
- Yu H, Thun R, Chandrasekharappa S, et al. (1993). „Lidský PCK1 kódující fosfoenolpyruvátkarboxykinázu se nachází na chromozomu 20q13.2“ (PDF). Genomika. 15 (1): 219–21. doi:10.1006 / geno.1993.1040. hdl:2027.42/31063. PMID 8432541.
- Stoffel M, Xiang KS, Espinosa R a kol. (1993). „cDNA sekvence a lokalizace polymorfního genu lidské cytosolické fosfoenolpyruvátkarboxykinázy (PCK1) na chromozom 20, pás q13.31: PCK1 není úzce spojena s diabetem mladých lidí s nástupem dospělosti“. Hučení. Mol. Genet. 2 (1): 1–4. doi:10,1093 / hmg / 2.1.1. PMID 8490617.
- O'Brien RM, Printz RL, Halmi N a kol. (1996). "Strukturální a funkční analýza promotoru genu lidského fosfoenolpyruvátkarboxykinázy". Biochim. Biophys. Acta. 1264 (3): 284–8. doi:10.1016/0167-4781(95)00194-8. PMID 8547315.
- Parissi V, Calmels C, De Soultrait VR a kol. (2001). „Funkční interakce integrázy viru lidské imunodeficience typu 1 s lidským a kvasinkovým HSP60“. J. Virol. 75 (23): 11344–53. doi:10.1128 / JVI.75.23.11344-11353.2001. PMC 114720. PMID 11689615.
- Deloukas P, Matthews LH, Ashurst J a kol. (2002). „Sekvence DNA a komparativní analýza lidského chromozomu 20“. Příroda. 414 (6866): 865–71. doi:10.1038 / 414865a. PMID 11780052.
- Dunten P, Belunis C, Crowther R a kol. (2002). „Krystalová struktura lidské cytosolické fosfoenolpyruvátkarboxykinázy odhaluje nové vazebné místo pro GTP“. J. Mol. Biol. 316 (2): 257–64. doi:10.1006 / jmbi.2001.5364. PMID 11851336.
- Jurado LA, Song S, Roesler WJ, Park EA (2002). „Konzervované aminokyseliny v proteinech vázajících zesilovač CCAAT (C / EBP (alfa) a beta) regulují expresi genu fosfoenolpyruvátkarboxykinázy (PEPCK)“. J. Biol. Chem. 277 (31): 27606–12. doi:10,1074 / jbc.M201429200. PMID 11997389.
- Wilson HL, McFie PJ, Roesler WJ (2003). „Různá pole vázající transkripční faktor modulují citlivost cAMP promotoru genu fosfoenolpyruvátkarboxykinázy“. J. Biol. Chem. 277 (46): 43895–902. doi:10,1074 / jbc.M203169200. PMID 12237288.
- Borgius LJ, Steffensen KR, Gustafsson JA, Treuter E (2003). „Signalizace glukokortikoidů je narušena atypickým receptorem pro vzácná onemocnění a korektorem SHP“. J. Biol. Chem. 277 (51): 49761–6. doi:10,1074 / jbc.M205641200. PMID 12324453.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Chakravarty K, Wu SY, Chiang CM a kol. (2004). „SREBP-1c a Sp1 interagují za účelem regulace transkripce genu pro fosfoenolpyruvátkarboxykinázu (GTP) v játrech“. J. Biol. Chem. 279 (15): 15385–95. doi:10,1074 / jbc.M309905200. PMID 14744869.
- Cao H, van der Veer E, Ban MR a kol. (2004). „Polymorfismus promotoru v PCK1 (gen fosfoenolpyruvátkarboxykinázy) spojený s diabetes mellitus 2. typu“. J. Clin. Endokrinol. Metab. 89 (2): 898–903. doi:10.1210 / jc.2003-031361. PMID 14764811.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Hajarnis S, Schroeder JM, Curthoys NP (2005). „3'-nepřekládaná oblast mRNA fosfoenolpyruvátkarboxykinázy obsahuje několik prvků nestability, které vážou AUF1“. J. Biol. Chem. 280 (31): 28272–80. doi:10,1074 / jbc.M501204200. PMID 15951444.
Galerie PDB | |
|---|---|
|
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 20 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |