PCBP3 - PCBP3
Protein vázající poly (rC) 3 je protein že u lidí je kódován PCBP3 gen.[4][5]
Tento gen kóduje člena KH doména proteinová podrodina. Na bílkoviny této podčeledi, označované také jako alfa-CP, se váží RNA se specifičností pro C-rich pyrimidin regionech. Alfa-CP hrají důležitou roli v post-transkripčních aktivitách a mají různé buněčné distribuce. Protein tohoto genu se nachází v cytoplazma, přesto mu chybí nukleární lokalizační signály nalezené u jiných členů podčeledi. Násobek polyadenylace existují stránky pro tento gen.[5]
Reference
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000001120 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Makeyev AV, Liebhaber SA (září 2000). „Identifikace dvou nových savčích genů zakládá podrodinu proteinů vázajících RNA na KH-doménu“. Genomika. 67 (3): 301–16. doi:10,1006 / geno.2000.6244. PMID 10936052.
- ^ A b „Entrez Gene: PCBP3 poly (rC) vazebný protein 3“.
Další čtení
- Makeyev AV, Liebhaber SA (2002). „Proteiny vázající poly (C): mnoho funkcí a hledání mechanismů“. RNA. 8 (3): 265–78. doi:10.1017 / S1355838202024627. PMC 1370249. PMID 12003487.
- Kiledjian M, Wang X, Liebhaber SA (1995). "Identifikace dvou proteinů domény KH v komplexu stability mRNP alfa-globinu". EMBO J.. 14 (17): 4357–64. doi:10.1002 / j.1460-2075.1995.tb00110.x. PMC 394520. PMID 7556077.
- Hattori M, Fujiyama A, Taylor TD a kol. (2000). „Sekvence DNA lidského chromozomu 21“. Příroda. 405 (6784): 311–9. Bibcode:2000Natur.405..311H. doi:10.1038/35012518. PMID 10830953.
- Makeyev AV, Eastmond DL, Liebhaber SA (2002). „Cílení na protein KH-domény pomocí návnad RNA“. RNA. 8 (9): 1160–73. doi:10.1017 / S135583820202808X. PMC 1370330. PMID 12358435.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Chkheidze AN, Liebhaber SA (2003). „Nová sada signálů pro lokalizaci jader určuje distribuci proteinů vázajících alfaCP RNA“. Mol. Buňka. Biol. 23 (23): 8405–15. doi:10.1128 / MCB.23.23.8405-8415.2003. PMC 262676. PMID 14612387.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Lim J, Hao T, Shaw C a kol. (2006). „Síť interakce protein-protein pro lidské zděděné ataxie a poruchy degenerace Purkyňových buněk“. Buňka. 125 (4): 801–14. doi:10.1016 / j.cell.2006.03.032. PMID 16713569. S2CID 13709685.
- Hu YH, Warnatz HJ, Vanhecke D a kol. (2006). „Screening intracelulární lokalizace založený na buněčném poli odhaluje nové funkční rysy proteinů lidského chromozomu 21“. BMC Genomics. 7: 155. doi:10.1186/1471-2164-7-155. PMC 1526728. PMID 16780588.
Tento článek o gen na lidský chromozom 21 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |