PAG1 - PAG1
Fosfoprotein spojený s mikrodoménami obohacenými o glykosfingolipidy 1 je protein že u lidí je kódován PAG1 gen.[5][6]
Protein kódovaný tímto genem je transmembránový adaptační protein typu III, který se váže na protein tyskinkinázy csk. Předpokládá se, že je zapojen do regulace T buňka aktivace.[6]
Interakce
PAG1 bylo prokázáno komunikovat s FYN,[5] C-src tyrosinkináza,[5] Antiporter sodík-vodík 3 regulátor 1[7] a Abl gen.[8]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000076641 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000027508 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ A b C Brdicka T, Pavlistová D, Leo A, Bruyns E, Korínek V, Angelisová P, Scherer J, Shevchenko A, Hilgert I, Cerný J, Drbal K, Kuramitsu Y, Kornacker B, Horejsí V, Schraven B (květen 2000). „Fosfoprotein spojený s glykosfingolipidem obohacenými mikrodoménami (PAG), nový všudypřítomně exprimovaný transmembránový adaptační protein, váže protein tyrosinkinázu csk a podílí se na regulaci aktivace T buněk“. The Journal of Experimental Medicine. 191 (9): 1591–604. doi:10.1084 / jem.191.9.1591. PMC 2213442. PMID 10790433.
- ^ A b "Entrez Gene: PAG1 fosfoprotein spojený s glykosfingolipidovými mikrodoménami 1".
- ^ Brdicková N, Brdicka T, Andera L, Spicka J, Angelisová P, Milgram SL, Horejsí V (říjen 2001). „Interakce mezi dvěma adaptorovými proteiny, PAG a EBP50: možná vazba mezi membránovými rafty a aktinovým cytoskeletem“. FEBS Dopisy. 507 (2): 133–6. doi:10.1016 / S0014-5793 (01) 02955-6. PMID 11684085. S2CID 12676563.
- ^ Wen ST, Van Etten RA (říjen 1997). „Produkt PAG genu, stresem indukovaný protein s antioxidačními vlastnostmi, je protein vázající Abl SH3 a fyziologický inhibitor aktivity c-Abl tyrosinkinázy.“. Geny a vývoj. 11 (19): 2456–67. doi:10.1101 / gad.11.19.2456. PMC 316562. PMID 9334312.
Další čtení
- Wen ST, Van Etten RA (říjen 1997). „Produkt PAG genu, stresem indukovaný protein s antioxidačními vlastnostmi, je protein vázající Abl SH3 a fyziologický inhibitor aktivity c-Abl tyrosinkinázy.“. Geny a vývoj. 11 (19): 2456–67. doi:10.1101 / gad.11.19.2456. PMC 316562. PMID 9334312.
- Brdicková N, Brdicka T, Andera L, Spicka J, Angelisová P, Milgram SL, Horejsí V (říjen 2001). „Interakce mezi dvěma adaptorovými proteiny, PAG a EBP50: možná vazba mezi membránovými rafty a aktinovým cytoskeletem“. FEBS Dopisy. 507 (2): 133–6. doi:10.1016 / S0014-5793 (01) 02955-6. PMID 11684085. S2CID 12676563.
- Tedoldi S, Paterson JC, Hansmann ML, Natkunam Y, Rüdiger T, Angelisova P, Du MQ, Roberton H, Roncador G, Sanchez L, Pozzobon M, Masir N, Barry R, Pileri S, Mason DY, Marafioti T, Horejsí V (Leden 2006). „Transmembránové molekuly adaptéru: nová kategorie markerů lymfoidních buněk“. Krev. 107 (1): 213–21. doi:10.1182 / krev-2005-06-2273. PMID 16160011.
- Jiang LQ, Feng X, Zhou W, Knyazev PG, Ullrich A, Chen Z (září 2006). "Csk-vazebný protein (Cbp) negativně reguluje buněčnou transformaci vyvolanou epidermálním růstovým faktorem kontrolou aktivace Src". Onkogen. 25 (40): 5495–506. doi:10.1038 / sj.onc.1209554. PMID 16636672.
- Takeuchi S (červen 2006). "Exprese a čištění lidského PAG, transmembránového adaptorového proteinu s použitím systému exprese hmyzích buněk a jeho struktury". The Protein Journal. 25 (4): 295–9. doi:10.1007 / s10930-006-9015-6. PMID 16947079. S2CID 11529404.
- Roberts AE, Araki T, Swanson KD, Montgomery KT, Schiripo TA, Joshi VA, Li L, Yassin Y, Tamburino AM, Neel BG, Kucherlapati RS (leden 2007). „Mutace germline gain-of-function v SOS1 způsobují Noonanův syndrom“. Genetika přírody. 39 (1): 70–4. doi:10.1038 / ng1926. PMID 17143285. S2CID 10222262.
- Smida M, Posevitz-Fejfar A, Horejsi V, Schraven B, Lindquist JA (červenec 2007). „Nová negativní regulační funkce fosfoproteinu spojená s mikrodoménami obohacenými glykosfingolipidy: blokování aktivace Ras“. Krev. 110 (2): 596–615. doi:10.1182 / krev-2006-07-038752. PMID 17389760.
Tento článek o gen na lidský chromozom 8 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |