P-dimethylaminocinnamaldehyd - P-Dimethylaminocinnamaldehyde
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC 3- [4- (dimethylamino) fenyl] prop-2-enal | |
| Ostatní jména DMAC 4-Dimethylaminocinnamaldehyd | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| Zkratky | DMACA |
| 972369 | |
| ChemSpider | |
| Číslo ES |
|
| Pletivo | 4-Dimethylaminocinnamaldehyd |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C11H13NE | |
| Molární hmotnost | 175,22 g / mol |
| Vzhled | bílý až světle žlutý krystalický prášek |
| Hustota | 1,057 g / ml |
| Bod tání | 138 ° C (280 ° F; 411 K) |
| Bod varu | 329 ° C (624 ° F; 602 K) |
| Rozpustnost v dioxanu | 50 g / l |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
p-Dimethylaminocinnamaldehyd (DMACA) je aromatický uhlovodík. Používá se v kyselém roztoku k detekci indolů.
Použijte jako testovací činidlo
DMACA je kterékoli z řady okyselených roztoků DMACA:
- 0,117 g DMACA, 39 ml ethanol, 5 ml konc kyselina chlorovodíková a zředí se na 50 ml vodou[1]
- 1 g DMACA, 1 ml konc. kyselinou chlorovodíkovou a 99 ml voda[2]
- 1 g DMACA v 99 ml konc. kyselina chlorovodíková.[3]
Primárně se používá jako histologické barvivo používané k detekci indoly, zejména pro produkci v buňkách. Používá se pro rychlou identifikaci bakterií obsahujících tryptofanáza enzymové systémy.[Citace je zapotřebí ] To je také zvláště užitečné pro lokalizaci proanthocyanidiny sloučeniny v rostlinách, což má za následek modré zabarvení. Používá se pro ovoce révy vinné[4] nebo na listy luštěnin[5] histologie.
Kolorimetrický test založený na reakci A-kroužků[je zapotřebí objasnění ] s chromogenem. p-Dimethylaminocinnamaldehyd byl vyvinut pro flavanoidy v pivu, které lze srovnat s vanilin postup.[6] Činidlo DMACA může být lepší než vanilinový postup pro detekci katechinů.[7]
Činidlo DMACA mění barvu několik dní, když je vystaveno vzduchu, ale pokud je v chladu, může být skladováno až dva týdny.[8]
Činidlo DMACA lze také označovat jako Renzovo a Loewovo činidlo.[3][9]
Viz také
- Ehrlichovo činidlo, jednoduchý spotový test k pravděpodobné identifikaci alkaloidů
Reference
- ^ Porubsky, P .; Scott, E .; Williams, T. (2008). „Derivatizace P-dimethylaminocinnamaldehydu pro kolorimetrickou detekci a identifikaci indolů pomocí HPLC – UV / vis – MS / MS“. Archivy biochemie a biofyziky. 475 (1): 14–17. doi:10.1016 / j.abb.2008.03.035. PMC 2504418. PMID 18423367.
- ^ Sigma-Aldrich Co. LLC. "Činidlo DMACA pro mikrobiologii". Citováno 2013-10-29.
- ^ A b Chung, K. R .; Shilts, T .; Ertürk, Ã. M .; Timmer, L. W .; Ueng, P. P. (2003). „Indolové deriváty produkované houbami Colletotrichum acutatum způsobující vápno antraknózu a poskvrnitou ovocnou kapku citrusů“. Mikrobiologické dopisy FEMS. 226 (1): 23–30. doi:10.1016 / S0378-1097 (03) 00605-0. PMID 13129603.
- ^ Bogs, J .; Jaffe, F. W .; Takos, A. M .; Walker, A. R .; Robinson, S. P. (2007). „Grapevinový transkripční faktor VvMYBPA1 reguluje syntézu proanthokyanidinu během vývoje ovoce“. Fyziologie rostlin. 143 (3): 1347–1361. doi:10.1104 / pp.106.093203. PMC 1820911. PMID 17208963.
- ^ Li, Y. G .; Tanner, G .; Larkin, P. (1996). „Protokol DMACA-HCl a prahový obsah proanthocyanidinu pro bezpečnost nadýmání u luštěnin“. Journal of the Science of Food and Agriculture. 70: 89–101. doi:10.1002 / (SICI) 1097-0010 (199601) 70: 1 <89 :: AID-JSFA470> 3.0.CO; 2-N.
- ^ Nový kolorimetrický test pro flavonoidy v plzeňských pivech. Jan A. Delcour a Didier Janssens de Varebeke, Journal of the Institute of Brewing, leden – únor 1985, svazek 91, číslo 1, strany 37–40, doi:10.1002 / j.2050-0416.1985.tb04303.x
- ^ Glavnik, V .; Simonovská, B .; Vovk, I. (2009). "Denzitometrické stanovení (+) - katechinu a (-) - epikatechinu pomocí 4-dimethylaminocinnamaldehydového činidla". Journal of Chromatography A. 1216 (20): 4485–91. doi:10.1016 / j.chroma.2009.03.026. PMID 19339019.
- ^ Meudt, W. J .; Gaines, T. P. (1967). „Studie oxidace kyseliny indol-3-octové pomocí peroxidázových enzymů. I. Kolorimetrické stanovení produktů oxidace kyselinou indol-3-octovou“. Fyziologie rostlin. 42 (10): 1395–9. doi:10.1104 / str. 42.10.1395. PMC 1086736. PMID 16656668.
- ^ Ehmann, A. (1977). „Van URK-Salkowski činidlo - citlivé a specifické chromogenní činidlo pro tenkovrstvou chromatografickou detekci a identifikaci indolových derivátů na silikagelu“ (PDF). Journal of Chromatography A. 132 (2): 267–276. doi:10.1016 / S0021-9673 (00) 89300-0. PMID 188858.