Ehrlichovo činidlo - Ehrlichs reagent - Wikipedia
Ehrlichovo činidlo nebo Ehrlichovo činidlo je činidlo který obsahuje p-dimethylaminobenzaldehyd (DMAB), a proto může fungovat jako indikátor předpokládat identifikaci indoly a urobilinogen. Několik Ehrlichovy testy použijte činidlo v a lékařský test; někteří jsou drogové testy a další přispívají k diagnóza různých nemoci nebo nežádoucí účinky. Velmi běžný Ehrlichův test je jednoduchý bodový test identifikovat možné psychoaktivní sloučeniny jako tryptaminy (např. DMT ) a ergoloidy (např. LSD ). Činidlo také poskytne pozitivní výsledek pro opium, kvůli přítomnosti tryptofan v přírodním opiu.[1] Je pojmenován po nositeli Nobelovy ceny Paul Ehrlich kdo to použil k rozlišení tyfus od jednoduchých průjem.
Činidlo se připraví rozpuštěním 0,5[2]–2,0 g p–Dimethylaminobenzaldehyd (DMAB) v 50 ml 95% ethanol a 50 ml koncentrované kyselina chlorovodíková[3][4] a nejlépe se používá, když je čerstvý. Jiné alkoholy, jako např 1-propanol, lze také použít.[5]
Ehrlichovo činidlo je podobné jako řada dalších indolových testů:
- The van Urkovo činidlo, který používá p-DMAB, kyselinu sírovou a oxidační činidlo.[6]
- The Renz a Loewovo činidlo, který používá p-dimethylaminocinnamaldehyd a mohou být také použity pro detekci flavonoidů.
- „Vylepšené halucinogenní činidlo“, které používá koncentrovaný roztok 5% DMAB v poměru 1: 1 kyselina fosforečná (měrná hmotnost 1,75) až methanolu.[1][7]
- Hofmannovo činidlo, které používá 0,125 g p-DMAB, 0,2 ml chlorid železitý roztok (25 g / ml) v roztoku 65% kyselina sírová.[8][9] Toto se někdy označuje jako p-DMAB-TS (Test Solution) a poskytuje mírně odlišné barvy s různými indoly.
Ehrlichovo činidlo pracuje vazbou na pozici C2 dvou indolových skupin za vzniku rezonančně stabilizované karbeniové iontové sloučeniny.[10]
Viz také
- Testování tablet
- Další alkaloidové spotové testy:
Reference
- ^ A b de Faubert Maunder, MJ (1975). „Polní a laboratorní zkouška na surové a připravené opium“. Bulletin on narkotika. 27 (1): 71–6. PMID 1039285.
- ^ Spratley, Trinette (2004). „Analytické profily pro pět“ „Tryptamines“ pro návrháře (PDF). Deník mikrogramů. 3 (1–2): 55. Citováno 2013-10-09.
- ^ O’Neal, Carol L; Crouch, Dennis J; Fatah, Alim A (duben 2000). "Ověření dvanácti chemických spotových testů pro detekci zneužívání drog". Forensic Science International. 109 (3): 189–201. doi:10.1016 / S0379-0738 (99) 00235-2. PMID 10725655.
- ^ „Barevná testovací činidla / soupravy pro předběžnou identifikaci zneužívaných drog“ (PDF). Normy pro vymáhání práva a opravy a program testování. Červenec 2000. Citováno 2011-07-24.
- ^ „Bezpečnostní list Ehrlichova činidla“ (PDF). Labchem. 2. července 2014. Citováno 11. ledna 2015.
- ^ Ehmann, A. (1977). „Van URK-Salkowski činidlo - citlivé a specifické chromogenní činidlo pro tenkovrstvou chromatografickou detekci a identifikaci indolových derivátů na silikagelu“ (PDF). Journal of Chromatography A. 132 (2): 267–276. doi:10.1016 / S0021-9673 (00) 89300-0. PMID 188858.
- ^ Maunder, M. J. de Faubert (srpen 1974). "Polní test na halucinogeny: další vylepšení". Journal of Pharmacy and Pharmacology. 26 (8): 637–638. doi:10.1111 / j.2042-7158.1974.tb10677.x. PMID 4155730. S2CID 97915487.
- ^ Sunshine, Irving (1969). Příručka analytické toxikologie. Chemical Rubber Co. str. 408.
p-DMAB-TS: K chladnému roztoku 65 ml H2S04 ve 35 ml H20 se přidá 125 mg para-dimethylaminobenzaldehydu, rozpustí se, přidají se 1-2 kapky FeCI3-TS.
- ^ „Základní testy pro farmaceutické látky: 5. Činidla“. WHO: Informační portál o základních léčivých přípravcích a zdravotnických výrobcích. Citováno 2019-12-20.
- ^ Kovar, Karl-Artur; Laudszun, Martina (únor 1989). „Chemické a reakční mechanismy rychlých testů na drogy zneužívané a prekurzory chemických látek“ (PDF). UNODC. str. 15. Citováno 3. ledna 2016.
externí odkazy
 | Tento chemie související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |