Osteoidní - Osteoid
 | Tento článek obsahuje seznam obecných Reference, ale zůstává z velké části neověřený, protože postrádá dostatečné odpovídající vložené citace. (Březen 2011) (Zjistěte, jak a kdy odstranit tuto zprávu šablony) |
| Osteoidní | |
|---|---|
 | |
| Identifikátory | |
| FMA | 66830 |
| Anatomická terminologie | |
v histologie, osteoid je nemineralizovaná organická část kostní matrice, která se tvoří před zráním kostní tkáň.[1] Osteoblasty zahájit proces tvorby kostní tkáně vylučováním osteoidu jako několika konkrétními bílkoviny. Když se stane osteoid mineralizovaný, to a sousední kostní buňky se vyvinuly v novou kostní tkáň.
Osteoid tvoří asi padesát procent objemu kostí a čtyřicet procent hmotnosti kostí. Skládá se z vlákna a mletá látka. Převládajícím typem vlákna je typ I. kolagen a zahrnuje devadesát procent osteoidu. Pozemní látka je většinou tvořena chondroitin sulfát a osteokalcin.
Poruchy
Když není dostatek živin minerálů nebo dysfunkce osteoblastů, osteoid nemineralizuje správně a hromadí se. Výsledná porucha se nazývá křivice u dětí a osteomalace u dospělých. Nedostatek kolagenu typu I, například v osteogenesis imperfecta, také vede k poškození osteoidu a křehkosti kostí náchylných ke zlomeninám.
V některých případech, sekundární hyperparatyreóza může způsobit poruchy mineralizace vápníku a fosfátů.
Další podmínkou je porucha v primitivních transformovaných buňkách mezenchymálního původu, které vykazují osteoblastickou diferenciaci a produkují maligní osteoid. To má za následek vznik maligního primárního kostního nádoru známého jako osteosarkom nebo osteogenní sarkom. Tato malignita se nejčastěji vyvíjí v dospívání během období rychlé tvorby osteoidů (běžně označovaných jako růstové proudy).[2]
Reference
- ^ Trammell, Lindsay H .; Kroman, Anne M. (01.01.2013), DiGangi, Elizabeth A .; Moore, Megan K. (eds.), „Kapitola 13 - Histologie kostí a zubů“, Metody výzkumu v biologii kostry člověka, Academic Press, s. 361–395, doi:10.1016 / b978-0-12-385189-5.00013-3, ISBN 978-0-12-385189-5, vyvoláno 2020-11-18
- ^ Ottaviani Giulia; Jaffe Norman (2009). Epidemiologie osteosarkomu. In: Jaffe N. a kol. „Osteosarkom u dětí a dospívajících“. Léčba rakoviny a výzkum. 152. New York: Springer. s. 3–13. doi:10.1007/978-1-4419-0284-9_1. ISBN 978-1-4419-0283-2. PMID 20213383.
- Netter, Frank H. (1987), Muskuloskeletální systém: anatomie, fyziologie a metabolické poruchy, Summit, New Jersey: Ciba-Geigy Corporation
- Jaffe, N .; et al. (2009). Osteosarkom u dětí a dospívajících. New York: Springer. ISBN 978-1-4419-0283-2.
externí odkazy
- Histologický obrázek: 69_03 na University of Oklahoma Health Sciences Center - "Bone, femur"
- Web Dr. Susan Ottové o osteomalacii
