OrbusNeich - OrbusNeich

OrbusNeich
Soukromé
PrůmyslLékařské nástroje a spotřební materiál
Založený2005
Hlavní sídloHongkong
Obsluhované oblasti
Florida, USA (Ústředí výzkumu a vývoje), Shenzhen, Čína (Výroba a vývoj produktů), Hoevelaken, Nizozemsko (Výrobní zařízení a marketing a prodej)
Klíčoví lidé
Teddy Chien (zakladatel), David Chien (předseda představenstva), S. Addonizio (COO)
produktyStent, Balone
Počet zaměstnanců
500+
webová stránkawww.orbusneich.com

OrbusNeich (/ˌɔːrbəsˈniːʃ/ nebo-bəs-NEESH[1]) je globální společnost, která navrhuje, vyvíjí, vyrábí a uvádí na trh lékařské přístroje pro léčbu cévních onemocnění.[2]

V roce 2013 získala společnost OrbusNeich značku CE za první a jediný stent pro duální terapii na světě, stent COMBO Dual Therapy. Funkce COMBO Stent je aktivní endotelová progenitorová buňka (EPC) technologie zachycení, která podporuje urychlené přirozené hojení stěny cévy po implantaci stentu.[3]

Dějiny

Společnost OrbusNeich byla založena v roce 2005 jako výsledek fúze mezi společností Orbus Medical Technologies z Fort Lauderdale na Floridě a hongkongskou společností Neich Medical.[Citace je zapotřebí ]

Společnost Orbus Medical Technologies byla založena v roce 1996. Společnost Orbus začala jako společnost vyrábějící zdravotnické prostředky a vyvinula společnost R stent, a holý kovový stent s novým designem duální šroubovice. S rozvojem Geniální Technologie zachycení EPC v roce 2001 vytvořila společnost první pro-léčivý stent na světě, Gentní biotechnologický stent.[Citace je zapotřebí ]

Společnost Neich International byla založena v Hongkongu v roce 1979 jako jediný distributor společnosti Cordis v asijsko-pacifickém regionu, včetně Japonska. Neichovy operace a prodeje byly absorbovány Johnson & Johnson s jejich získáním Cordis v roce 1996. V roce 1999 společnost Neich Medical znovu vstoupila intervenční kardiologie s investicemi a dohodami se společností Orbus Medical Technologies. V roce 2001 byl otevřen výrobní závod v čínském Shenzhenu.[4]

OrbusNeich

Na TCT 2011, OrbusNeich's Kombinovaný stent pro duální terapii, a koronární stent který kombinuje Geniální technologie s antiproliferativem, sirolimus eluce léčiva z biologicky odbouratelného polymeru se ukázala být stejně účinná jako a paclitaxel -stranění stentu při kontrole neointimální hyperplazie.[5] V květnu 2013 Kombinovaný stent pro duální terapii obdržel Značka CE schválení v Evropě. Produkt získal regulační schválení také v Hongkongu, Malajsii a dalších vybraných zemích po celém světě.[6] Dvanáctiměsíční výsledky randomizované studie REMEDEE pro Kombinovaný stent byly publikovány v JACC Kardiovaskulární intervence.[7]

Reference

  1. ^ „Co je OrbusNeich?“. Citováno 4. června 2020.
  2. ^ (Leden 2010). „OrbusNeich, společnost poskytující technologii stentu pro budoucnost.“ European Heart Journal.
  3. ^ (Červenec / srpen 2014). „První síť se stentem pro dvojí terapii, značka CE.“ Kardiologie Dnešní intervence.
  4. ^ Levin, Stephen (březen 2006). „OrbusNeich: Tissue Engineering Meets Coronary Stents.“ IN VIVO.
  5. ^ Londýn, Susan (14. listopadu 2011). „Bioinženýrovaný stent vylučující sirolimus byl shledán„ bezpečným “a„ účinným “.“ Kardiologické zprávy.
  6. ^ http://www.medgadget.com/2013/05/orbusneich-combo-drug-eluting-stent-with-endothelial-progenitor-cell-capture.html
  7. ^ Haude, M; Lee, SW; Worthley, SG; Silber, S; Verheye, S; Erbs, S; Rosli, MA; Botelho, R; Meredith, já; Sim, KH; Stella, PR; Tan, HC; Whitbourn, R; Thambar, S; Abizaid, A; Koh, TH; Den Heijer, P; Parise, H; Cristea, E; Maehara, A; Mehran, R (2013). „Zkouška REMEDEE: randomizované srovnání kombinovaného stentu pro zachycení endoteliálních progenitorových buněk se sirolimem se stentem s elucí paclitaxelem“. JACC Cardiovasc Interv. 6: 334–43. doi:10.1016 / j.jcin.2012.10.018. PMID  23523459.

externí odkazy