OSR2 (gen) - OSR2 (gene)

OSR2
Dostupné struktury
PDB	Hledání ortologu: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	2EE8
Identifikátory
Aliasy	OSR2, lichý přeskočený související přepisový faktor 2
Externí ID	OMIM: 611297 MGI: 1930813 HomoloGene: 14200 Genové karty: OSR2
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 8 (lidský)
Konec	98,952,104 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 15 (myš)
Konec	35,303,305 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• vazba kovových iontů; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • vazba nukleové kyseliny; • sekvenčně specifická vazba DNA; • GO: 0001200, GO: 0001133, GO: 0001201 Aktivita transkripčního faktoru vázajícího DNA, specifická pro RNA polymerázu II; • Vazba DNA specifické pro regulační oblast RNA polymerázy II;
Buněčná složka	• buněčné jádro;
Biologický proces	• negativní regulace transkripce z promotoru RNA polymerázy II; • vývoj metanephros; • vývoj mesonephros; • diferenciace chondrocytů; • pozitivní regulace buněčné proliferace; • pozitivní regulace genové exprese; • diferenciace buněk; • pozitivní regulace mineralizace kostí; • proliferace osteoblastů; • embryonální přední končetiny morfogeneze; • embryonální morfogeneze zadní končetiny; • morfogeneze embryonálního skeletu končetiny; • morfogeneze středního ucha; • odontogeneze; • embryonální číslice morfogeneze; • pozitivní regulace transkripce, chráněná DNA; • pozitivní regulace transkripce z promotoru RNA polymerázy II; • morfogeneze embryonálního kostního systému; • pozitivní regulace proliferace epiteliálních buněk; • vývoj patra; • morfogeneze embryonálního skeletu; • vývoj hlavy; • morfogeneze kostí; • vývoj očních víček v oku kamerového typu; • embryonální vývoj kosterního kloubu; • vývoj embryí končící narozením nebo líhnutím vajec; • vývoj urogenitálního systému;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	116039
	107587
	ENSG00000164920
	ENSMUSG00000022330
	Q8N2R0
	Q91ZD1
	NM_001142462; NM_001286841; NM_053001
	NM_054049; NM_001368665
	NP_001135934; NP_001273770; NP_443727
	NP_473390; NP_001355594
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Související s bílkovinami, které byly vynechány je protein že u lidí je kódován OSR2 gen.^[5] U myší se podílí na vývoji patro a při potlačení tvorba zubů po výbuch z dospělé zuby.

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000164920 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000022330 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Entrez Gene: OSR2 odd-skipped related 2 (Drosophila)“.

Další čtení

Kawai S, Kato T, Inaba H a kol. (2005). "Odd 2 vynechané související 2 sestřihové varianty vykazují opačnou transkripční aktivitu". Biochem. Biophys. Res. Commun. 328 (1): 306–11. doi:10.1016 / j.bbrc.2004.12.173. PMID 15670784.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Lan Y, Ovitt CE, Cho ES a kol. (2004). „Odd skipped related 2 (Osr2) kóduje klíčový vnitřní regulátor sekundárního růstu patra a morfogeneze“. Rozvoj. 131 (13): 3207–16. doi:10.1242 / dev.01175. PMID 15175245.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Katoh M (2003). "Molekulární klonování a charakterizace OSR1 na lidský chromozom 2p24". Int. J. Mol. Med. 10 (2): 221–5. doi:10,3892 / ijmm.10.2.221. PMID 12119563.
Lan Y, Kingsley PD, Cho ES, Jiang R (2001). „Osr2, nový myší gen příbuzný lichě přeskočeným Drosophila, vykazuje dynamické expresní vzorce během vývoje kraniofaciální oblasti, končetin a ledvin“. Mech. Dev. 107 (1–2): 175–9. doi:10.1016 / S0925-4773 (01) 00457-9. PMID 11520675. S2CID 14286470.

Viz také

OSR1

Tento článek o gen na lidský chromozom 8 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000164920 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000022330 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[entrez-5] „Entrez Gene: OSR2 odd-skipped related 2 (Drosophila)“.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]