Neurotriminační - Neurotrimin
Neurotriminační je protein že u lidí je kódován NTM gen.[5][6]
Tento gen kóduje člena rodiny IgLON (LAMP, OBCAM, Ntm) rodiny imunoglobulin (Ig) obsahující doménu glykosylfosfatidylinositol (GPI) - kotvené molekuly buněčné adheze. Zakódováno protein může propagovat neurit růst a přilnavost prostřednictvím a homofilní mechanismus. Tento gen je úzce spjat s příbuzným členem rodiny, opioid vazebný protein / buněčná adheze jako molekula (OPCML ) zapnuto chromozom 11. Bylo nalezeno několik alternativně sestřižených variant, ale pouze u dvou variant byly určeny jejich sekvence v plné délce.[6]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000182667 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání Ensembl 89: ENSMUSG00000059974 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Struyk AF, Canoll PD, Wolfgang MJ, Rosen CL, D'Eustachio P, Salzer JL (duben 1995). „Klonování neurotriminu definuje novou podrodinu diferenčně exprimovaných molekul adheze nervových buněk“. J. Neurosci. 15 (3 Pt 2): 2141–56. doi:10.1523 / JNEUROSCI.15-03-02141.1995. PMC 6578143. PMID 7891157.
- ^ A b „Entrez Gene: HNT neurotrimin“.
Další čtení
- Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1997). „Normalizace a odčítání: dva přístupy k usnadnění objevování genů“. Genome Res. 6 (9): 791–806. doi:10,1101 / gr. 6.9.791. PMID 8889548.
- Wistow G, Bernstein SL, Wyatt MK a kol. (2002). „Vyjádřená analýza sekvenčních značek lidského RPE / choroidu pro projekt NEIBank: více než 6000 neredundantních transkriptů, nových genů a variant sestřihu“. Mol. Vis. 8: 205–20. PMID 12107410.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Sellar GC, Watt KP, Rabiasz GJ a kol. (2003). „OPCML na 11q25 je epigeneticky inaktivován a má tumor-supresorovou funkci u epiteliálního karcinomu vaječníků“. Nat. Genet. 34 (3): 337–43. doi:10.1038 / ng1183. PMID 12819783. S2CID 24411276.
- Clark HF, Gurney AL, Abaya E a kol. (2003). „Iniciativa pro objevování vylučovaných proteinů (SPDI), rozsáhlé úsilí o identifikaci nových lidských vylučovaných a transmembránových proteinů: hodnocení bioinformatiky“. Genome Res. 13 (10): 2265–70. doi:10,1101 / gr. 1293003. PMC 403697. PMID 12975309.
- Zhang Z, Henzel WJ (2005). „Predikce signálního peptidu na základě analýzy experimentálně ověřených štěpných míst“. Protein Sci. 13 (10): 2819–24. doi:10.1110 / ps.04682504. PMC 2286551. PMID 15340161.
- Liu J, Li G, Peng X a kol. (2004). "Klonování a předběžná funkční analýza lidského neurotriminačního genu". Science in China Series C: Life Sciences. 47 (2): 158–64. doi:10.1360 / 03yc0072. PMID 15379248. S2CID 12684887.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 11 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |