Nassellaria - Nassellaria
| Nassellaria | |
|---|---|
 | |
| Vědecká klasifikace | |
| Doména: | |
| (bez hodnocení): | |
| (bez hodnocení): | |
| Kmen: | |
| Podkmen: | |
| Třída: | |
| Objednat: | Nassellaria Ehrenberg, 1875 |
| Rodiny | |
Nassellaria je řád Rhizaria patřící do třídy Radiolaria.[1] Organismy tohoto řádu jsou charakterizovány kosterním síťováním s kuželem nebo prstenem.
Úvod
Nassellaria je řád Radiolaria pod třídou Polycystina. Tyto organismy jsou jednobuněčný eukaryotický heterotrofní plankton typicky s křemíkovou kostrou ve tvaru kužele. Nejběžnější skupinou radiolarianů jsou polycystinové radiolarians, které jsou rozděleny do dvou podskupin: spumellarians a nassellarians. Spumellarians i nassellarians jsou běžné chert -formování mikrofosílie a jsou důležité ve stratigrafickém datování, protože nejstarší radiolariáni jsou Precambrianského věku. Nassellarians se objeví ve fosilním záznamu mnohem později než jejich ostatní polycystinové příbuzní, spumellarians. spumellarians může být viděn jako daleká záda jako Precambrian, zatímco nassellarians se začínají objevovat až do Karbon. Předpokládá se, že Nassellarians od počátku roku roste druhovou rozmanitostí Kenozoikum.[2]
Nassellarians byli a jsou jedním z nejpozoruhodnějších a esteticky nejzajímavějších protistů naživu i ve fosilních záznamech. Ekologicky zaujímají důležitou roli a činí tak od doby Precambrian. Stále o nich nevíme mnoho protistů a objevování dalších bude vyžadovat neustálé mezioborové úsilí mnoha vědců.
Morfologie
The holotyp morfologie řádu Nassellarianů, jak je popsal Anderson[2] a Boltovsky et al[3] je vejcovité centrální kapsle (část buňky obsahující jednu nebo více jádra, Golgiho těla, mitochondrie, lysozomy a další těla důležitá pro buněčnou funkci) umístěná v pórovité kuželovité kostře vyrobené z oxid křemičitý. Centrální kapsle je obvykle umístěna směrem k apikální konec kostry. The bazální konec má obvykle tvar dutého kruhu, což dává kostře kuželovitý vzhled. Obklopující centrální kapsli, ale stále uvnitř kostry, je extracapsulum. Tento materiál jsou primárně alveoly, plynem naplněné bublinové struktury, které regulují vztlak organismu. Alveoly jsou spojeny sítí rhizopodia v celém extrakapslu. Fúze spojují intrakapslum (centrální kapsli) s extrakapsulem. Axopodie a další fúze vyčnívají z bazálního otvoru a skrz póry ve skeletu. Budou fungovat jako krmné zařízení pro nassellarian.
- kostry
Anthocyrtium hispidum
Anthocyrtis grossularia
Artostrobus sp.
Kalocyklom sp.
Calocyclas sp.
Eucyrtidium sp.
Eusyringium sipho
Lychnocanoma sp.
Lithochytris pyramidalis
Lychnocanium ventricosum
Podocyrtis princeps
Podocyrtis mitra
Podocyrtis papalis
Podocyrtis papalis
Theocotylissa ficus sp.
Existují tři základní typy nassellarianských koster.[2] První je tvořen spojením tří podlouhlých spicules v centrálním bodě. Tři spikuly jsou uspořádány v jedné rovině tak, že jsou od sebe vzdáleny 120 stupňů. Toto se obvykle označuje jako „stativová“ struktura. Druhým typem skeletu běžným u nassellarianů je výše zmíněná kuželovitá, porézní kostra. Třetím typem je prsten obklopující mřížovanou skořápku. Tyto tři typy koster lze kombinovat a porovnávat tak, aby vytvořily sedm kategorií koster u nassellariánů.[2] Dokonce i nejjednodušší klasifikace nassellarianské morfologie je komplikovaná kvůli širokému spektru morfologií v nassellarianském pořadí, i když je srovnáváme s jejich sesterskou skupinou spumellarianů. Vrozená povaha nassellarianské geometrie se hodí k rozmanitosti, což může být jeden z faktorů vedoucích k rychlé diverzifikaci nassellarianů ve srovnání s spumellarianty během Kenozoikum.[2]
Mnoho nassellarians je segmentovaných, což znamená, že existují kruhové kosterní divize, které existují rovníkově podél kosterního kužele. Tyto divize se nazývají striktury.[2] Striktury rozdělují organismus na segmenty, které mu obvykle dávají baňatější tvar. Někteří nassellarians také vykazují trny z apikálního konce nebo podél bočních stran kužele. Páteře podél bazální apertury organismu se nazývají nohy.[2]
Ekologie
Mnoho domů nassellarians dinoflagellate symbionty v rámci jejich testů.[3] Nassellarian poskytuje amonný a oxid uhličitý pro dinoflagelát, zatímco dinoflagelát poskytuje nassellarianovi sliznici užitečnou pro lov a ochranu před škodlivými útočníky.[2] Existují důkazy z malé podjednotky ribozomální DNA analýza těchto dinoflagelátových symbiontů, že dinoflagelátová symbióza s radiolariány se vyvinula nezávisle na jiných dinoflagelátových symbiózách (např. foraminifera ). Analýza ribozomální DNA malé podjednotky také ukazuje důkazy, že nedošlo k žádné koevoluci dinoflagelátů a radiolarianů.[4]
Nassellarian krmení se provádí hlavně rozšířením pseudopodia ven z bazálního otvoru. Axiální projekce je velmi dlouhá pseudopodium které vyčnívají z bazálního otvoru a jsou obklopeny kratšími koncovými výstupky, které tvoří koncový kužel kolem axiálního výstupku. Krmení u segmentovaných Nassellarianů se provádí ve třech fázích: 1) prodloužení, 2) zachycení a 3) zatažení.[5] Geometrie nasselarianů je pro tento mechanismus krmení docela prospěšná, protože jídlo prochází bazálním otvorem, který je mnohem větší než póry ve zbytku kostry, což je způsob, jakým většina spumellarianů musí transportovat jídlo.
Druhá paleta nassellarianů se krmí bez použití axiálního projekce. Tyto organismy místo toho tvoří široký koncový kužel, který za sebou vyhazují z bazálního otvoru jako rybářská síť. U těchto nassellariánů jsou patrné také tři fáze krmení, které používají segmentovaní nassellarians.[5] Tyto „rybářské sítě“ nassellarians jsou mnohem snadněji vidět krmení ve volné přírodě a představují docela nádherný pohled.
Nassellarians se živí jiným planktonem, jako jsou malé řasy, bakterie, rozsivky a malý zooplankton.[2][3][5]
Fosilní historie
Brzy Paleozoikum radiolarianské fosilní historii dominuje Spumellaria až do Karbon období, během kterého došlo k prudkému nárůstu rozmanitosti fauny nassellarianů. Nassellarianská a spumellarianská diverzita jsou od roku 2006 relativně podobné Druhohor, s poklesy rozmanitosti po masový zánik události a nárůst jak spumellarianské, tak nassellarianské rozmanitosti během Kvartérní.[2]
Symbiózy mezi řasami a radiolariány jsou často pozorovány v existující druhů, ale vývoj a načasování této symbiózy není v současné době znám, protože symbiotické řasy nezanechávají za sebou tvrdé kostry k fosilizaci. Je možné odpovědět na tuto otázku pomocí izotopové analýzy, protože řasové symbionty přednostně vychytávají uhlík-12, takže vápenaté organismy nesoucí symbionty jako např Foraminifera obohatit se uhlík-13 ve srovnání s vápenatými organismy nesoucími symbiont.[2] Pokud lze shromáždit fosilní důkazy pro analýzu izotopových poměrů, mělo by být možné v geologickém čase omezit časové okno pro výskyt řasových symbiontů u nassellarianů a / nebo spumellarianů.
Reference
- ^ „Radiolaria.org> Miocene“. radiolaria.org.
- ^ A b C d E F G h i j k Anderson, O. R. (1983). Radiolaria. Springer Science & Business Media.
- ^ A b C Boltovskoy, Demetrio; Anderson, O. Roger; Correa, Nancy M. (2017). Příručka protistů. Springer, Cham. str. 731–763. doi:10.1007/978-3-319-28149-0_19. ISBN 9783319281476.
- ^ Gast, R. J .; Caron, D. A. (01.11.1996). "Molekulární fylogeneze symbiotických dinoflagelátů z planktonické foraminifera a radiolaria". Molekulární biologie a evoluce. 13 (9): 1192–1197. doi:10.1093 / oxfordjournals.molbev.a025684. ISSN 0737-4038. PMID 8896371.
- ^ A b C Matsuoka, Atsushi (01.09.2007). „Živé radiolarianské mechanismy krmení: nové světlo na minulé mořské ekosystémy“. Swiss Journal of Geosciences. 100 (2): 273–279. doi:10.1007 / s00015-007-1228-r. ISSN 1661-8726.
 | Tento Radiolarian související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |