Faktor nosní embryonální LHRH - Nasal embryonic LHRH factor
Nosní embryonální luteinizační hormon uvolňující hormonový faktor je protein že u lidí je kódován NELF gen.[5][6][7]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000165802 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání Ensembl 89: ENSMUSG00000006476 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Wiemann S, Weil B, Wellenreuther R, Gassenhuber J, Glassl S, Ansorge W, Böcher M, Blöcker H, Bauersachs S, Blum H, Lauber J, Düsterhöft A, Beyer A, Köhrer K, Strack N, Mewes HW, Ottenwälder B „Obermaier B, Tampe J, Heubner D, Wambutt R, Korn B, Klein M, Poustka A (březen 2001). „Směrem ke katalogu lidských genů a proteinů: sekvenování a analýza 500 nových kompletních proteinů kódujících lidské cDNA“. Výzkum genomu. 11 (3): 422–35. doi:10,1101 / gr. GR1547R. PMC 311072. PMID 11230166.
- ^ Kramer PR, Wray S (červenec 2000). „Nový gen exprimovaný v nosní oblasti ovlivňuje růst čichových axonů a migraci neuronů uvolňujících luteinizační hormon (LHRH)“. Geny a vývoj. 14 (14): 1824–34. doi:10.1101 / gad.14.14.1824 (neaktivní 12. 10. 2020). PMC 316793. PMID 10898796.CS1 maint: DOI neaktivní od října 2020 (odkaz)
- ^ „Entrez Gene: NELF nazální embryonální LHRH faktor“.
Další čtení
- Miura K, Acierno JS, Seminara SB (2004). „Charakterizace genu lidského nosního embryonálního faktoru LHRH, NELF a screening mutací u 65 pacientů s idiopatickým hypogonadotropním hypogonadismem (IHH)“. Journal of Human Genetics. 49 (5): 265–8. doi:10.1007 / s10038-004-0137-4. PMID 15362570.
- Nousiainen M, Silljé HH, Sauer G, Nigg EA, Körner R (duben 2006). „Fosfoproteomová analýza lidského mitotického vřetena“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 103 (14): 5391–6. doi:10.1073 / pnas.0507066103. PMC 1459365. PMID 16565220.
- Lim J, Hao T, Shaw C, Patel AJ, Szabó G, Rual JF, Fisk CJ, Li N, Smolyar A, Hill DE, Barabási AL, Vidal M, Zoghbi HY (Květen 2006). „Síť interakce protein-protein pro lidské zděděné ataxie a poruchy degenerace Purkyňových buněk“. Buňka. 125 (4): 801–14. doi:10.1016 / j.cell.2006.03.032. PMID 16713569. S2CID 13709685.
![]() | Tento protein související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |