Kyselina naftalen-1-sulfonová - Naphthalene-1-sulfonic acid

Kyselina naftalen-1-sulfonová
Kyselina 1-naftalensulfonová.svg
Jména
Ostatní jména
Kyselina 1-naftalensulfonová
Identifikátory
3D model (JSmol )
2099069
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
Informační karta ECHA100.001.464 Upravte to na Wikidata
Číslo ES
  • 246-676-2
366290
KEGG
UNII
Vlastnosti
C10H8Ó3S
Molární hmotnost208.23 g · mol−1
Vzhledbílá pevná látka
Bod tání 139–140 ° C (282–284 ° F; 412–413 K)
dobrý
Nebezpečí
Piktogramy GHSGHS05: ŽíravýGHS07: Zdraví škodlivýGHS08: Nebezpečí pro zdravíGHS09: Nebezpečnost pro životní prostředí
Signální slovo GHSNebezpečí
H302, H314, H318, H351, H411
P201, P202, P260, P264, P270, P273, P280, P281, P301 + 312, P301 + 330 + 331, P303 + 361 + 353, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P308 + 313, P310, P321, P330, P363, P391, P405, P501
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Reference Infoboxu

Kyselina naftalen-1-sulfonová je organická sloučenina se vzorcem C.10H7TAK3H. Bezbarvá ve vodě rozpustná pevná látka je často dostupná jako dihydrát C10H7TAK3H.2H2O. Je to jeden ze dvou monosulfonové kyseliny z naftalen, druhý je stabilnější kyselina naftalen-2-sulfonová. Sloučenina se používá hlavně při výrobě barviv.[1]

Kyselina naftalen-1-sulfonová prochází mnoha reakcemi, z nichž některé jsou nebo byly komerčně zajímavé. Po zahřátí se zředěnou vodnou kyselinou se vrátí k naftalenu. Fúze s hydroxidem sodným s následným okyselením poskytne 1-naftol. Další sulfonací se získá kyselina 1,5-naftalen-disulfonová. Redukce s trifenylfosfin dává 1-naftalenethiol.

Reference

  1. ^ Gerald Booth (2005). "Deriváty naftalenu". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a17_009.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)