Kyselina naftalen-2-sulfonová - Naphthalene-2-sulfonic acid

Kyselina naftalen-2-sulfonová
2-naftalensulfonová kyselina.svg
Jména
Název IUPAC
Kyselina naftalen-2-sulfonová
Ostatní jména
Kyselina 2-naftalensulfonová
Identifikátory
3D model (JSmol )
1955756
ChEMBL
ChemSpider
Informační karta ECHA100.003.978 Upravte to na Wikidata
Číslo ES
  • 204-375-3
UNII
Vlastnosti
C10H8Ó3S
Molární hmotnost208.23 g · mol−1 (bezvodý)
VzhledBílá pevná látka
Bod tání 124 ° C (255 ° F; 397 K) (monohydrát)
dobrý
Nebezpečí
Piktogramy GHSGHS05: ŽíravýGHS07: Zdraví škodlivý
Signální slovo GHSNebezpečí
H302, H314, H318
P260, P264, P270, P280, P301 + 312, P301 + 330 + 331, P303 + 361 + 353, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P310, P321, P330, P363, P405, P501
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Reference Infoboxu

Kyselina naftalen-2-sulfonová je organická sloučenina se vzorcem C.10H7TAK3H. Bezbarvá ve vodě rozpustná pevná látka je často dostupná jako mono- a trihydrátů C10H7TAK3H.2H2O. Je to jeden ze dvou monosulfonové kyseliny z naftalen, druhá bytost kyselina naftalen-1-sulfonová. Sloučenina se používá hlavně při výrobě barviv cestou nitrace do nitrace aminonaftalensulfonové kyseliny. Sloučenina se připravuje sulfonace naftalenu s kyselinou sírovou, avšak za rovnovážných podmínek, které umožňují převodu izomeru kyseliny 1-sulfonové na stabilnější 2-sulfonovou kyselinu.[1]

Kyselina naftalen-2-sulfonová prochází mnoha reakcemi, z nichž některé jsou nebo byly komerčně zajímavé. Fúze s hydroxidem sodným s následným okyselením poskytne 2-naftol. Je to meziprodukt při tvorbě 2,6-, 2,7- a 1,6-naftalendisulfonových kyselin a také 1,3,6-naftalenetrisulfonové kyseliny. Kyselina naftalen-2-sulfonová kondenzuje s formaldehyd za vzniku polymerních sulfonových kyselin.[1]

Reference

  1. ^ A b Gerald Booth (2005). "Deriváty naftalenu". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a17_009.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)