NUFIP1 - NUFIP1

NUFIP1
Identifikátory
Aliasy	NUFIP1„NUFIP, bA540M5.1, FMR1 interagující protein 1, jaderný FMR1 interagující protein 1, Rsa1
Externí ID	OMIM: 604354 MGI: 1351474 HomoloGene: 8216 Genové karty: NUFIP1
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 13 (lidský)
Konec	44,989,471 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 14 (myš)
Konec	76,137,379 bp
Exprese RNA vzor
	; ; ; ;
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• GO: 0001948 vazba na proteiny; • Vazba ATPázy; • identická vazba na protein; • vazba na bílkoviny, přemostění; • vazba snoRNA; • Vazba RNA; • vazba kovových iontů; • Vazba DNA; • vazba nukleové kyseliny;
Buněčná složka	• jaderná matice; • buněčné jádro; • pre-snoRNP komplex; • perichromatinové fibrily; • jádro; • cytosolický ribozom; • komplex faktoru prodloužení transkripce; • fibrilární centrum; • presynaptická aktivní zóna; • makromolekulární komplex; • synapse;
Biologický proces	• sestava snoRNP krabice C / D; • pozitivní regulace transkripce z promotoru RNA polymerázy II; • Zpracování RNA; • oligomerizace proteinu;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	26747
	27275
	ENSG00000083635
	ENSMUSG00000022009
	Q9UHK0
	Q9QXX8
	NM_012345
	NM_013745
	NP_036477
	NP_038773
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Nukleární křehký X protein interagující s mentální retardací 1 je protein že u lidí je kódován NUFIP1 gen.^[5]^[6]^[7]

Interakce

Bylo prokázáno, že NUFIP1 komunikovat s:

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000083635 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000022009 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ ^A ^b Bardoni B, Schenck A, Mandel JL (leden 2000). „Nový jaderný protein vázající RNA, který interaguje s proteinem křehkého X mentální retardace (FMR1)“. Hum Mol Genet. 8 (13): 2557–66. doi:10,1093 / hmg / 8,13,2557. PMID 10556305.
^ Bardoni B, Giglio S, Schenck A, Rocchi M, Mandel JL (srpen 2000). „Přiřazení genu NUFIP1 (nukleární FMRP interagující protein 1) k chromozomu 13q14 a přiřazení pseudogenu k chromozomu 6q12“. Cytogenet Cell Genet. 89 (1–2): 11–3. doi:10.1159/000015580. PMID 10894927.
^ „Entrez Gene: NUFIP1 nukleární křehký X mentálně retardační protein interagující s proteinem 1“.
^ ^A ^b Cabart P, Chew HK, Murphy S (červenec 2004). „BRCA1 spolupracuje s NUFIP a P-TEFb na aktivaci transkripce RNA polymerázou II“. Onkogen. 23 (31): 5316–29. doi:10.1038 / sj.onc.1207684. PMID 15107825.
^ Bardoni B, Castets M, Huot ME, Schenck A, Adinolfi S, Corbin F, Pastore A, Khandjian EW, Mandel JL (červenec 2003). „82-FIP, nový interagující protein FMRP (fragile X mental retardation protein), vykazuje intracelulární lokalizaci závislou na buněčném cyklu“. Hučení. Mol. Genet. 12 (14): 1689–98. doi:10,1093 / hmg / ddg181. PMID 12837692.

Další čtení

Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, Macek B, Kumar C, Mortensen P, Mann M (2006). "Globální, in vivo a místně specifická dynamika fosforylace v signálních sítích". Buňka. 127 (3): 635–48. doi:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983.
Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, Ota T, Nishikawa T, Yamashita R, Yamamoto J, Sekine M, Tsuritani K, Wakaguri H, Ishii S, Sugiyama T, Saito K, Isono Y, Irie R, Kushida N, Yoneyama T , Otsuka R, Kanda K, Yokoi T, Kondo H, Wagatsuma M, Murakawa K, Ishida S, Ishibashi T, Takahashi-Fujii A, Tanase T, Nagai K, Kikuchi H, Nakai K, Isogai T, Sugano S (2006) . „Diverzifikace transkripční modulace: identifikace a charakterizace domnělých alternativních promotorů lidských genů ve velkém měřítku“. Genome Res. 16 (1): 55–65. doi:10,1101 / gr. 4039406. PMC 1356129. PMID 16344560.
Cabart P, Chew HK, Murphy S (2004). „BRCA1 spolupracuje s NUFIP a P-TEFb na aktivaci transkripce RNA polymerázou II“. Onkogen. 23 (31): 5316–29. doi:10.1038 / sj.onc.1207684. PMID 15107825.
Bardoni B, Willemsen R, Weiler IJ, Schenck A, Severijnen LA, Hindelang C, Lalli E, Mandel JL (2003). „NUFIP1 (nukleární FMRP interagující protein 1) je nukleocytoplazmatický přesazující protein spojený s aktivními synaptoneurosomy“. Exp. Cell Res. 289 (1): 95–107. doi:10.1016 / S0014-4827 (03) 00222-2. PMID 12941608.
Bardoni B, Castets M, Huot ME, Schenck A, Adinolfi S, Corbin F, Pastore A, Khandjian EW, Mandel JL (2003). „82-FIP, nový interagující protein FMRP (fragile X mental retardation protein), vykazuje intracelulární lokalizaci závislou na buněčném cyklu“. Hučení. Mol. Genet. 12 (14): 1689–98. doi:10,1093 / hmg / ddg181. PMID 12837692.

Tento článek o gen na lidský chromozom 13 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000083635 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000022009 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid10556305-5] A ^b Bardoni B, Schenck A, Mandel JL (leden 2000). „Nový jaderný protein vázající RNA, který interaguje s proteinem křehkého X mentální retardace (FMR1)“. Hum Mol Genet. 8 (13): 2557–66. doi:10,1093 / hmg / 8,13,2557. PMID 10556305.

[pmid10894927-6] Bardoni B, Giglio S, Schenck A, Rocchi M, Mandel JL (srpen 2000). „Přiřazení genu NUFIP1 (nukleární FMRP interagující protein 1) k chromozomu 13q14 a přiřazení pseudogenu k chromozomu 6q12“. Cytogenet Cell Genet. 89 (1–2): 11–3. doi:10.1159/000015580. PMID 10894927.

[entrez-7] „Entrez Gene: NUFIP1 nukleární křehký X mentálně retardační protein interagující s proteinem 1“.

[pmid15107825-8] A ^b Cabart P, Chew HK, Murphy S (červenec 2004). „BRCA1 spolupracuje s NUFIP a P-TEFb na aktivaci transkripce RNA polymerázou II“. Onkogen. 23 (31): 5316–29. doi:10.1038 / sj.onc.1207684. PMID 15107825.

[pmid12837692-9] Bardoni B, Castets M, Huot ME, Schenck A, Adinolfi S, Corbin F, Pastore A, Khandjian EW, Mandel JL (červenec 2003). „82-FIP, nový interagující protein FMRP (fragile X mental retardation protein), vykazuje intracelulární lokalizaci závislou na buněčném cyklu“. Hučení. Mol. Genet. 12 (14): 1689–98. doi:10,1093 / hmg / ddg181. PMID 12837692.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]