NUDT6 - NUDT6
Motiv X spojený s nukleosidovou difosfátovou skupinou 6 je protein že u lidí je kódován NUDT6 gen.[5][6][7]
FGF2 (MIM 134920) je vysoce konzervativní multifunkční zařízení heparin -závazný růstový faktor zapojený do neuroectoderm rozvoj, angiogeneze a hojení ran.
Zvýšené hladiny FGF2 jsou spojeny s proliferací hladký sval v ateroskleróza as množením nádorů. The FGF2 antisense gen, NUDT6, může regulovat expresi FGF2. [dodává OMIM][7]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000170917 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000050174 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Murphy PR, Knee RS (leden 1995). "Identifikace a charakterizace antisense RNA transkriptu (gfg) z genu lidského základního fibroblastového růstového faktoru". Mol Endocrinol. 8 (7): 852–9. doi:10.1210 / me.8.7.852. PMID 7984147.
- ^ Gagnon ML, Moy GK, Klagsbrun M (duben 1999). "Charakterizace promotoru pro gen lidského antisense fibroblastového růstového faktoru-2; regulace pomocí Ets v Jurkat T buňkách". J Cell Biochem. 72 (4): 492–506. doi:10.1002 / (SICI) 1097-4644 (19990315) 72: 4 <492 :: AID-JCB5> 3.0.CO; 2-H. PMID 10022609.
- ^ A b "Entrezův gen: motiv typu NUDT6 nudix (nukleosidový difosfát vázaný na skupinu X) 6".
Další čtení
- Knee RS, Pitcher SE, Murphy PR (1995). „Základní transkripty sense fibroblastového růstového faktoru (FGF) a antisense (gfg) RNA jsou exprimovány v neoplodněných lidských oocytech a v diferencovaných dospělých tkáních.“ Biochem. Biophys. Res. Commun. 205 (1): 577–83. doi:10.1006 / bbrc.1994.2704. PMID 7999082.
- Li AW, Too CK, Knee R a kol. (1998). „FGF-2 antisense RNA kóduje nukleární protein s mutantní aktivitou podobnou antimutátoru“. Mol. Buňka. Endokrinol. 133 (2): 177–82. doi:10.1016 / S0303-7207 (97) 00148-2. PMID 9406864. S2CID 43782586.
- Asa SL, Ramyar L, Murphy PR a kol. (2001). "Endogenní fibroblastový růstový faktor-2 antisense genový produkt reguluje růst buněk hypofýzy a produkci hormonů". Mol. Endokrinol. 15 (4): 589–99. doi:10.1210 / mě. 15.4.589. PMID 11266510.
- Duplan SM, Théorêt Y, Kenigsberg RL (2002). „Protinádorová aktivita fibroblastových růstových faktorů (FGF) pro medulloblastom může korelovat s expresí FGF receptoru a variantou nádoru“. Clin. Cancer Res. 8 (1): 246–57. PMID 11801566.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Sheng Z, Lewis JA, Chirico WJ (2004). „Nukleární a nukleolární lokalizace 18-kDa fibroblastového růstového faktoru-2 je řízena C-koncovými signály“. J. Biol. Chem. 279 (38): 40153–60. doi:10,1074 / jbc.M400123200. PMID 15247275.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Vasilescu J, Zweitzig DR, Denis NJ a kol. (2007). „Proteomický reaktor usnadňuje analýzu afinitně čištěných proteinů hmotnostní spektrometrií: aplikace pro identifikaci ubikvitinovaných proteinů v lidských buňkách“. J. Proteome Res. 6 (1): 298–305. CiteSeerX 10.1.1.401.4220. doi:10.1021 / pr060438j. PMID 17203973.
- Pezzatini S, Morbidelli L, Solito R a kol. (2007). „Nanostrukturované HA krystaly up-regulují expresi a aktivitu FGF-2 v mikrovaskulárním endotelu podporujícím angiogenezi“. Kost. 41 (4): 523–34. doi:10.1016 / j.bone.2007.06.016. PMID 17681892.
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 4 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |