NPTX2 - NPTX2
Neuronální pentraxin-2 je protein že u lidí je kódován NPTX2 gen.[5][6]
Funkce
Tento gen kóduje člena rodiny neuronů pentraxiny, synaptické proteiny, které souvisí C-reaktivní protein. Tento protein se podílí na tvorbě excitační synapse. Hraje také roli při shlukování kyseliny alfa-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazol-propionové (AMPA ) typu glutamátové receptory na zavedených synapsích, což vede k neapoptotické buněčné smrti dopaminergních nervových buněk.[6]
Klinický význam
Up-regulace tohoto genu v Parkinsonova choroba (PD) tkáně naznačují, že protein může být zapojen do patologie PD.[6]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000106236 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000059991 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Hsu YC, Perin MS (únor 1996). „Lidský neuronální pentraxin II (NPTX2): konzervace, genomová struktura a chromozomální lokalizace“. Genomika. 28 (2): 220–7. doi:10.1006 / geno.1995.1134. PMID 8530029.
- ^ A b C „Entrezův gen: NPTX2 neuronální pentraxin II“.
Další čtení
- Park JK, Ryu JK, Lee KH a kol. (2007). „Kvantitativní analýza hypermethylace NPTX2 je slibným molekulárním diagnostickým markerem pro rakovinu pankreatu“. Slinivka břišní. 35 (3): e9–15. doi:10.1097 / MPA.0b013e318153fa42. PMID 17895837. S2CID 31006962.
- Marui T, Koishi S, Funatogawa I a kol. (2007). „Žádná souvislost mezi polymorfismem genu neuronového pentraxinu II a autismem“. Prog. Neuropsychopharmacol. Biol. Psychiatrie. 31 (4): 940–3. doi:10.1016 / j.pnpbp.2007.02.016. PMID 17408830. S2CID 23877321.
- Poulsen TT, Pedersen N, Perin MS a kol. (2006). "Specifická citlivost malobuněčných buněčných linií rakoviny plic na toxin hadího jedu taipoxin". Rakovina plic. 50 (3): 329–37. doi:10.1016 / j.lungcan.2005.06.011. PMID 16115696.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Sbírka genů savců (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Hillier LW, Fulton RS, Fulton LA a kol. (2003). „Sekvence DNA lidského chromozomu 7“. Příroda. 424 (6945): 157–64. doi:10.1038 / nature01782. PMID 12853948.
- Scherer SW, Cheung J, MacDonald JR a kol. (2003). „Human Chromosome 7: DNA Sequence and Biology“. Věda. 300 (5620): 767–72. doi:10.1126 / science.1083423. PMC 2882961. PMID 12690205.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Kirkpatrick LL, Matzuk MM, Dodds DC, Perin MS (2000). „Biochemické interakce neuronových pentraxinů. Receptor neuronového pentraxinu (NP) se váže na taipoxin a s vápník vázajícím protein vázaný na taipoxin 49 prostřednictvím NP1 a NP2“. J. Biol. Chem. 275 (23): 17786–92. doi:10,1074 / jbc.M002254200. PMID 10748068.
- Dodds DC, Omeis IA, Cushman SJ a kol. (1997). „Neuronální pentraxinový receptor, nový domnělý integrální membránový pentraxin, který interaguje s neuronálním pentraxinem 1 a 2 a proteinem vázajícím vápník vázaným na taipoxin 49“. J. Biol. Chem. 272 (34): 21488–94. doi:10.1074 / jbc.272.34.21488. PMID 9261167.
Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 7 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |