NIF3L1 - NIF3L1
Protein podobný NIF3 1 je protein že u lidí je kódován NIF3L1 gen.[5][6][7][8]
Interakce
NIF3L1 bylo prokázáno komunikovat s COPS2.[7]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000196290 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000026036 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Tascou S, Uedelhoven J, Dixkens C, Nayernia K, Engel W, Burfeind P (leden 2001). „Izolace a charakterizace nového lidského genu NIF3L1 a jeho myšího ortologu Nif3l1, vysoce konzervovaného od bakterií po savce“. Cytogenetika a buněčná genetika. 90 (3–4): 330–6. doi:10.1159/000056799. PMID 11124544. S2CID 23200951.
- ^ Hadano S, Yanagisawa Y, Skaug J, Fichter K, Nasir J, Martindale D, Koop BF, Scherer SW, Nicholson DW, Rouleau GA, Ikeda J, Hayden MR (leden 2001). „Klonování a charakterizace tří nových genů, ALS2CR1, ALS2CR2 a ALS2CR3, v kritické oblasti juvenilní amyotrofické laterální sklerózy (ALS2) na chromozomu 2q33-q34: kandidátské geny pro ALS2“. Genomika. 71 (2): 200–13. doi:10,1006 / geno.2000.6392. PMID 11161814.
- ^ A b Akiyama H, Fujisawa N, Tashiro Y, Takanabe N, Sugiyama A, Tashiro F (březen 2003). „Úloha transkripčního corepresoru Nif3l1 v rané fázi neurální diferenciace prostřednictvím spolupráce s Trip15 / CSN2“. The Journal of Biological Chemistry. 278 (12): 10752–62. doi:10,1074 / jbc.M209856200. PMID 12522100.
- ^ „Entrez Gene: NIF3L1 NIF3 NGG1 interagující faktor 3 jako 1 (S. pombe)“.
Další čtení
- Maruyama K, Sugano S (leden 1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (říjen 1997). "Konstrukce a charakterizace cDNA knihovny obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
- Tascou S, Kang TW, Trappe R, Engel W, Burfeind P (září 2003). "Identifikace a charakterizace NIF3L1 BP1, nového cytoplazmatického interakčního partnera proteinu NIF3L1". Komunikace pro biochemický a biofyzikální výzkum. 309 (2): 440–8. doi:10.1016 / j.bbrc.2003.07.008. PMID 12951069.
- Merla G, Howald C, Antonarakis SE, Reymond A (červenec 2004). „Subcelulární lokalizace proteinu vázajícího se na ChoRE, kódovaného genem 14 kritické oblasti syndromu Williams-Beurenova syndromu, je regulována 14-3-3“. Lidská molekulární genetika. 13 (14): 1505–14. doi:10,1093 / hmg / ddh163. PMID 15163635.
- Rual JF, Venkatesan K, Hao T, Hirozane-Kishikawa T, Dricot A, Li N, Berriz GF, Gibbons FD, Dreze M, Ayivi-Guedehoussou N, Klitgord N, Simon C, Boxem M, Milstein S, Rosenberg J, Goldberg DS, Zhang LV, Wong SL, Franklin G, Li S, Albala JS, Lim J, Fraughton C, Llamosas E, Cevik S, Bex C, Lamesch P, Sikorski RS, Vandenhaute J, Zoghbi HY Smolyar A, Bosak S, Sequerra R, Doucette-Stamm L, Cusick ME, Hill DE, Roth FP, Vidal M (říjen 2005). „Směrem k mapě interakční sítě lidský protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–8. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
- Lim J, Hao T, Shaw C, Patel AJ, Szabó G, Rual JF, Fisk CJ, Li N, Smolyar A, Hill DE, Barabási AL, Vidal M, Zoghbi HY (květen 2006). „Síť interakce protein-protein pro lidské zděděné ataxie a poruchy degenerace Purkyňových buněk“. Buňka. 125 (4): 801–14. doi:10.1016 / j.cell.2006.03.032. PMID 16713569. S2CID 13709685.
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 2 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |