NDN (gen) - NDN (gene) - Wikipedia
Necdin je protein že u lidí je kódován NDN gen.[4][5]
Funkce
Tento intronless gen se nachází v Prader-Williho syndrom (PWS) oblast odstranění. Je to otisknutý gen a je exprimován výhradně z otcovské alely. Studie na myších naznačují, že protein kódovaný tímto genem může potlačovat růst v postmitotických neuronech.[5]
Necdin se používá ke stimulaci regulace růstu a regulace transkripce závislé na DNA.[6]
Interakce
Bylo prokázáno, že NDN (gen) komunikovat s:
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000182636 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ MacDonald HR, Wevrick R (leden 1998). „Gen necdin je odstraněn u Prader-Williho syndromu a je potištěn u člověka a myši“. Hum Mol Genet. 6 (11): 1873–8. doi:10,1093 / hmg / 6.11.1873. PMID 9302265.
- ^ A b „Entrez Gene: NDN necdin homolog (myš)“.
- ^ Uniprot
- ^ Taniura H, Taniguchi N, Hara M, Yoshikawa K (leden 1998). „Necdin, postmitotický neuronový růstový supresor, interaguje s virovými transformujícími proteiny a buněčným transkripčním faktorem E2F1“. J. Biol. Chem. 273 (2): 720–8. doi:10.1074 / jbc.273.2.720. PMID 9422723.
- ^ A b Kuwako K, Taniura H, Yoshikawa K (leden 2004). „Proteiny MAGE související s necdinem rozdílně interagují s transkripčním faktorem E2F1 a neurotropinovým receptorem p75“. J. Biol. Chem. 279 (3): 1703–12. doi:10,1074 / jbc.M308454200. PMID 14593116.
- ^ Taniura H, Yoshikawa K (2002). "Necdin interaguje s ribonukleoproteinem hnRNP U v jaderné matrici". J. Cell. Biochem. 84 (3): 545–55. doi:10.1002 / jcb.10047. PMID 11813259.
- ^ Hu B, Wang S, Zhang Y, Feghali CA, Dingman JR, Wright TM (srpen 2003). „Jaderný cíl pro interleukin-1alfa: interakce s necdinem potlačujícím růst moduluje proliferaci a expresi kolagenu“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 100 (17): 10008–13. Bibcode:2003PNAS..10010008H. doi:10.1073 / pnas.1737765100. PMC 187743. PMID 12913118.
- ^ Bronfman FC, Tcherpakov M, Jovin TM, Fainzilber M (duben 2003). „Ligandem indukovaná internalizace neurotrofinového receptoru p75: pomalá cesta k signálnímu endosomu“. J. Neurosci. 23 (8): 3209–20. doi:10.1523 / JNEUROSCI.23-08-03209.2003. PMC 6742322. PMID 12716928.
- ^ Tcherpakov M, Bronfman FC, Conticello SG, Vaskovsky A, Levy Z, Niinobe M, Yoshikawa K, Arenas E, Fainzilber M (prosinec 2002). „Neurotropinový receptor p75 interaguje s více proteiny MAGE“. J. Biol. Chem. 277 (51): 49101–4. doi:10.1074 / jbc.C200533200. PMID 12414813.
- ^ Taniguchi N, Taniura H, Niinobe M, Takayama C, Tominaga-Yoshino K, Ogura A, Yoshikawa K (říjen 2000). „Postmitotický růstový supresor necdin interaguje s proteinem vázajícím vápník (NEFA) v neuronální cytoplazmě“. J. Biol. Chem. 275 (41): 31674–81. doi:10,1074 / jbc.M005103200. PMID 10915798.
- ^ Taniura H, Matsumoto K, Yoshikawa K (červen 1999). "Fyzické a funkční interakce neuronového růstově potlačujícího necdinu s p53". J. Biol. Chem. 274 (23): 16242–8. doi:10.1074 / jbc.274.23.16242. PMID 10347180.
Další čtení
- Aizawa T, Marujama K, Kondo H, Yoshikawa K (1992). "Exprese necdinu, embryonálního karcinomu odvozeného jaderného proteinu, při vývoji myšího mozku". Brain Res. Dev. Brain Res. 68 (2): 265–74. doi:10.1016/0165-3806(92)90069-9. PMID 1394972.
- Jay P, Rougeulle C, Massacrier A, Moncla A, Mattei MG, Malzac P, Roëckel N, Taviaux S, Lefranc JL, Cau P, Berta P, Lalande M, Muscatelli F (1997). „Lidský necdinový gen, NDN, je mateřsky otisknut a nachází se v chromozomální oblasti Prader-Williho syndromu“. Nat. Genet. 17 (3): 357–61. doi:10.1038 / ng1197-357. PMID 9354807.
- Taniura H, Taniguchi N, Hara M, Yoshikawa K (1998). „Necdin, postmitotický neuronový růstový supresor, interaguje s virovými transformujícími proteiny a buněčným transkripčním faktorem E2F1“. J. Biol. Chem. 273 (2): 720–8. doi:10.1074 / jbc.273.2.720. PMID 9422723.
- Nakada Y, Taniura H, Uetsuki T, Inazawa J, Yoshikawa K (1998). „Lidský chromozomální gen pro necdin, potlačující růst neuronů, v oblasti delece Prader-Williho syndromu“. Gen. 213 (1–2): 65–72. doi:10.1016 / S0378-1119 (98) 00206-6. PMID 9630521.
- Taniura H, Matsumoto K, Yoshikawa K (1999). "Fyzické a funkční interakce neuronového růstově potlačujícího necdinu s p53". J. Biol. Chem. 274 (23): 16242–8. doi:10.1074 / jbc.274.23.16242. PMID 10347180.
- Taniguchi N, Taniura H, Niinobe M, Takayama C, Tominaga-Yoshino K, Ogura A, Yoshikawa K (2000). „Postmitotický růstový supresor necdin interaguje s proteinem vázajícím vápník (NEFA) v neuronální cytoplazmě“. J. Biol. Chem. 275 (41): 31674–81. doi:10,1074 / jbc.M005103200. PMID 10915798.
- Niinobe M, Koyama K, Yoshikawa K (2000). "Buněčná a subcelulární lokalizace necdinu ve fetálním a dospělém myším mozku". Dev. Neurosci. 22 (4): 310–9. doi:10.1159/000017455. PMID 10965153.
- Taniura H, Yoshikawa K (2002). "Necdin interaguje s ribonukleoproteinem hnRNP U v jaderné matrici". J. Cell. Biochem. 84 (3): 545–55. doi:10.1002 / jcb.10047. PMID 11813259.
- Sasaki A, Masuda Y, Iwai K, Ikeda K, Watanabe K (2002). „Prstový prsten RING Praja1 reguluje transkripci závislou na Dlx5 prostřednictvím své aktivity ubikvitinové ligázy pro protein rodiny MAGE / Necdin interagující s Dlx / Msx, Dlxin-1“. J. Biol. Chem. 277 (25): 22541–6. doi:10,1074 / jbc.M109728200. PMID 11959851.
- Kobayashi M, Taniura H, Yoshikawa K (2003). „Ektopická exprese necdinu indukuje diferenciaci buněk myšího neuroblastomu“. J. Biol. Chem. 277 (44): 42128–35. doi:10,1074 / jbc.M205024200. PMID 12198120.
- Tcherpakov M, Bronfman FC, Conticello SG, Vaskovsky A, Levy Z, Niinobe M, Yoshikawa K, Arenas E, Fainzilber M (2003). „Neurotropinový receptor p75 interaguje s více proteiny MAGE“. J. Biol. Chem. 277 (51): 49101–4. doi:10.1074 / jbc.C200533200. PMID 12414813.
- Bronfman FC, Tcherpakov M, Jovin TM, Fainzilber M (2003). „Ligandem indukovaná internalizace neurotrofinového receptoru p75: pomalá cesta k signálnímu endosomu“. J. Neurosci. 23 (8): 3209–20. doi:10.1523 / JNEUROSCI.23-08-03209.2003. PMID 12716928.
- Hu B, Wang S, Zhang Y, Feghali CA, Dingman JR, Wright TM (2003). „Jaderný cíl pro interleukin-1alfa: interakce s necdinem potlačujícím růst moduluje proliferaci a expresi kolagenu“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 100 (17): 10008–13. Bibcode:2003PNAS..10010008H. doi:10.1073 / pnas.1737765100. PMC 187743. PMID 12913118.
- Kuwako K, Taniura H, Yoshikawa K (2004). „Proteiny MAGE související s necdinem rozdílně interagují s transkripčním faktorem E2F1 a neurotropinovým receptorem p75“. J. Biol. Chem. 279 (3): 1703–12. doi:10,1074 / jbc.M308454200. PMID 14593116.
- Lau JC, Hanel ML, Wevrick R (2004). "Tkáňově specifické a potištěné epigenetické modifikace lidského genu NDN". Nucleic Acids Res. 32 (11): 3376–82. doi:10.1093 / nar / gkh671. PMC 443546. PMID 15247330.
- Moon HE, Ahn MY, Park JA, Min KJ, Kwon YW, Kim KW (2005). "Negativní regulace hypoxií indukovatelného faktoru-1alfa necdinem". FEBS Lett. 579 (17): 3797–801. doi:10.1016 / j.febslet.2005.05.072. PMID 15978586.
- Ewing RM, Chu P, Elisma F, Li H, Taylor P, Climie S, McBroom-Cerajewski L, Robinson MD, O'Connor L, Li M, Taylor R, Dharsee M, Ho Y, Heilbut A, Moore L, Zhang S, Ornatsky O, Bukhman YV, Ethier M, Sheng Y, Vasilescu J, Abu-Farha M, Lambert JP, Duewel HS, Stewart II, Kuehl B, Hogue K, Colwill K, Gladwish K, Muskat B, Kinach R, Adams SL, Moran MF, Morin GB, Topaloglou T, Figeys D (2007). „Mapování interakcí lidských proteinů a proteinů ve velkém měřítku hmotnostní spektrometrií“. Mol. Syst. Biol. 3 (1): 89. doi:10.1038 / msb4100134. PMC 1847948. PMID 17353931.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 15 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |