NDE1 - NDE1
Nukleární distribuce proteinu nudE homolog 1 je protein že u lidí je kódován NDE1 gen.[5][6][7]
Klinický význam
Mutace v obou kopiích příčiny NDE1 mikrolissencefalie typ 4.[8]
Reference
- ^ A b C ENSG00000275911 GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000072864, ENSG00000275911 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000022678 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Kitagawa M, Umezu M, Aoki J, Koizumi H, Arai H, Inoue K (září 2000). „Přímá asociace LIS1, produktu genu lissencephaly, se savčím homologem fungálního proteinu pro jadernou distribuci, rNUDE“. FEBS Lett. 479 (1–2): 57–62. doi:10.1016 / S0014-5793 (00) 01856-1. PMID 10940388.
- ^ Meyer G, Perez-Garcia CG, Gleeson JG (listopad 2002). „Selektivní exprese doublecortinu a LIS1 ve vývoji lidské kůry naznačuje jedinečné způsoby pohybu neuronů“. Mozková kůra. 12 (12): 1225–36. doi:10.1093 / cercor / 12.12.1225. PMID 12427674.
- ^ „Entrez Gene: NDE1 nudE gen pro jadernou distribuci E homolog 1 (A. nidulans)“.
- ^ „OMIM Entry - # 614019 - LISSENCEPHALY 4; LIS4“. omim.org. Citováno 2019-12-10.
Další čtení
- Feng Y, Olson EC, Stukenberg PT a kol. (2001). „LIS1 reguluje laminaci CNS interakcí s mNudE, centrální složkou centrosomu“. Neuron. 28 (3): 665–79. doi:10.1016 / S0896-6273 (00) 00145-8. PMID 11163258.
- Türeci O, Sahin U, Koslowski M a kol. (2002). „Nové cílení proteinu leucinového zipu spojeného s nádorem na místa genové transkripce a sestřihu“. Onkogen. 21 (24): 3879–88. doi:10.1038 / sj.onc.1205481. PMID 12032826.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Yan X, Li F, Liang Y a kol. (2003). „Human Nudel and NudE as regulators of cytoplasmic dynein in poleward protein transport along the mitotic spindle“. Mol. Buňka. Biol. 23 (4): 1239–50. doi:10.1128 / MCB.23.4.1239-1250.2003. PMC 141156. PMID 12556484.
- Millar JK, Christie S, Porteous DJ (2004). "Kvasinkové dvouhybridní obrazovky implikují DISC1 ve vývoji a fungování mozku". Biochem. Biophys. Res. Commun. 311 (4): 1019–25. doi:10.1016 / j.bbrc.2003.10.101. PMID 14623284.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Jin J, Smith FD, Stark C a kol. (2004). „Proteomická, funkční a doménová analýza in vivo 14-3-3 vazebných proteinů zapojených do cytoskeletální regulace a buněčné organizace“. Curr. Biol. 14 (16): 1436–50. doi:10.1016 / j.cub.2004.07.051. PMID 15324660.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Rush J, Moritz A, Lee KA a kol. (2005). "Imunoafinitní profil fosforylace tyrosinu v rakovinných buňkách". Nat. Biotechnol. 23 (1): 94–101. doi:10.1038 / nbt1046. PMID 15592455. S2CID 7200157.
- Martin J, Han C, Gordon LA a kol. (2005). „Sekvence a analýza lidského chromozomu 16 bohatého na duplikaci“ (PDF). Příroda. 432 (7020): 988–94. doi:10.1038 / nature03187. PMID 15616553. S2CID 4362044.
- Brandon NJ, Schurov I, Camargo LM a kol. (2005). „Subcelulární cílení DISC1 je závislé na doméně nezávislé na vazebném místě Nudel.“ Mol. Buňka. Neurosci. 28 (4): 613–24. doi:10.1016 / j.mcn.2004.11.003. PMID 15797709. S2CID 28369678.
- Guo J, Yang Z, Song W a kol. (2006). „Nudel přispívá k ukotvení mikrotubulů v mateřském centriolu a podílí se na sestavení centrosomálního proteinu závislého i nezávislého na proteinu“. Mol. Biol. Buňka. 17 (2): 680–9. doi:10,1091 / mbc.E05-04-0360. PMC 1356579. PMID 16291865.
- Hirohashi Y, Wang Q, Liu Q a kol. (2006). „Centrosomální proteiny Nde1 a Su48 tvoří komplex regulovaný fosforylací“. Onkogen. 25 (45): 6048–55. doi:10.1038 / sj.onc.1209637. PMID 16682949.
- Beausoleil SA, Villén J, Gerber SA a kol. (2006). „Přístup založený na pravděpodobnosti pro vysoce výkonnou analýzu fosforylace proteinů a lokalizaci místa“. Nat. Biotechnol. 24 (10): 1285–92. doi:10.1038 / nbt1240. PMID 16964243. S2CID 14294292.
- Hennah W, Tomppo L, Hiekkalinna T a kol. (2007). „Rodiny s rizikovou alelou DISC1 odhalují souvislost mezi schizofrenií a jinou složkou stejné molekulární dráhy, NDE1“. Hučení. Mol. Genet. 16 (5): 453–62. doi:10,1093 / hmg / ddl462. PMID 17185386.
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 16 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |