NAPSA - NAPSA
Napsin-A je aspartátová proteináza který je u lidí kódován NAPSA gen.[5] Název napsin pochází novel Aspartický proteináza z řízhřích rodina.[6]
Aktivační peptid aspartové proteinázy působí jako inhibitor aktivního místa. Tyto peptidové segmenty nebo pro-části jsou považovány za důležité pro správné skládání, zacílení a kontrolu aktivace aspartátové proteinázy. zymogeny. Gen pronapsinu A je exprimován převážně v plicích a ledvinách. Své překlad Předpokládá se, že produkt bude plně funkční, glykosylovaný prekurzor aspartové proteinázy obsahující RGD motiv a dalších 18 zbytků na svém C-konec.[5]
Užitečnost
K rozlišení lze použít detekci exprese genu NAPSA adenokarcinomy z jiných forem rakovina plic.[7]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000131400 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000002204 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ A b „Entrez Gene: NAPSA napsin A aspartic peptidase“.
- ^ Tatnell, Peter J; Powell, David J; Hill, Jeffrey; Smith, Trudi S; Tew, David G; Kay, John (11. prosince 1998). "Napsins: nové lidské aspartátové proteinázy". FEBS Dopisy. 441 (1): 43–48. doi:10.1016 / s0014-5793 (98) 01522-1. PMID 9877162. S2CID 27656626.
- ^ Ueno T, Linder S, Elmberger G (2004). „Aspartová proteináza napsin je užitečným markerem pro diagnostiku primárního adenokarcinomu plic“. Br. J. Cancer. 88 (8): 1229–33. doi:10.1038 / sj.bjc.6600879. PMC 2747556. PMID 12698189.
Další čtení
- Koelsch G, Mares M, Metcalf P, Fusek M (1994). "Více funkcí pro-částí aspartátové proteinázy zymogeny". FEBS Lett. 343 (1): 6–10. doi:10.1016/0014-5793(94)80596-2. PMID 8163018. S2CID 32345795.
- Blundell TL, Guruprasad K, Albert A a kol. (1998). „Aspartové proteinázy. Historický přehled“. Adv. Exp. Med. Biol. 436: 1–13. doi:10.1007/978-1-4615-5373-1_1. PMID 9561193.
- Chuman Y, Bergman A, Ueno T a kol. (2000). „Napsin A, člen rodiny asparagových proteáz, je hojně exprimován v normální plicní a ledvinové tkáni a je exprimován v plicních adenokarcinomech.“ FEBS Lett. 462 (1–2): 129–34. doi:10.1016 / S0014-5793 (99) 01493-3. PMID 10580105. S2CID 23355055.
- Schauer-Vukasinovic V, Bur D, Kling D a kol. (2000). "Lidský napsin A: exprese, imunochemická detekce a lokalizace tkáně". FEBS Lett. 462 (1–2): 135–9. doi:10.1016 / S0014-5793 (99) 01458-1. PMID 10580106. S2CID 32798620.
- Yan R, Bienkowski MJ, Shuck ME a kol. (1999). „Membránou ukotvená aspartylproteáza s aktivitou beta-sekretázy Alzheimerovy choroby“. Příroda. 402 (6761): 533–7. Bibcode:1999 Natur.402..533Y. doi:10.1038/990107. PMID 10591213. S2CID 4320087.
- Cook M, Bühling F, Ansorge S a kol. (2002). "Exprese Pronapsinu A a B v normálních a maligních lidských plicích a mononukleárních krvinkách". Biochim. Biophys. Acta. 1577 (1): 10–6. doi:10.1016 / s0167-4781 (02) 00400-1. PMID 12151090.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002PNAS ... 9916899M. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Brasch F, Ochs M, Kahne T a kol. (2004). „Zapojení napsinu A do C- a N-terminálního zpracování surfaktantového proteinu B v pneumocytech typu II lidské plíce“. J. Biol. Chem. 278 (49): 49006–14. doi:10,1074 / jbc.M306844200. PMID 13129928.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Innocenti M, Zucconi A, Disanza A a kol. (2004). „Abi1 je nezbytný pro vznik a aktivaci signalizačního komplexu WAVE2“. Nat. Cell Biol. 6 (4): 319–27. doi:10.1038 / ncb1105. PMID 15048123. S2CID 22767022.
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 19 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |