Myrcenol - Myrcenol
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC 2-methyl-6-methylenokt-7-en-2-ol | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.008.040  |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C10H18Ó | |
| Molární hmotnost | 154,24 g / mol |
| Hustota | 0,85 g / cm3 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Myrcenol je organická sloučenina, konkrétně a terpenoidní. Je nejpozoruhodnější jako jedna z vonných složek levandule olej.
Rovněž se nachází v chmelové rostlině (Humulus lupulus ). E-Myrcenol působí také jako a feromon pro kůrovce.[1]
Role v parfémovém průmyslu
Myrcenol se získává synteticky z myrcen přes hydroaminaci 1,3-dienu, následuje hydrolýza a odstranění aminu katalyzované Pd. Jako 1,3-dien prochází myrcenol Diels-Alder reakce s několika dienophiles jako akrolein za vzniku derivátů cyklohexenu, které jsou také užitečné vonné látky.[2]
Reference
- ^ E-myrcenol v Ips duplicatus: Agregační feromonová složka nová pro kůrovce. Byers, J.A., Schlyter, F., Birgersson, G., & Francke, W. 1990 Experientia 46: 1209-1211.
- ^ Karl-Georg Fahlbusch, Franz-Josef Hammerschmidt, Johannes Panten, Wilhelm Pickenhagen, Dietmar Schatkowski, Kurt Bauer, Dorothea Garbe, Horst Surburg „Flavors and Fragrances“ v Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002, Wiley-VCH, Weinheim. doi: 10.1002 / 14356007.a11_141