Redukce Mozingo - Mozingo reduction
| Redukce Mozingo | |
|---|---|
| Pojmenoval podle | Ralph Mozingo |
| Typ reakce | Organická redoxní reakce |
The Redukce Mozingo, také známý jako Mozingova reakce nebo thioketální redukce, je chemická reakce schopný plně snižování A keton nebo aldehyd na odpovídající alkanu.[1][2] Reakční schéma je následující:[3]
Keton nebo aldehyd se aktivuje přeměnou na dithioacetal reakcí s a dithiol (nukleofilní substituce ). Dithioacetalová struktura je tedy hydrogenolyzovaný použitím Raney nikl. Raneyův nikl je nevratně přeměněn na sulfid nikelnatý. Tato metoda je mírnější než buď Clemmensen nebo Wolff-Kishner redukce, které využívají silně kyselé nebo zásadité podmínky, které by mohly interferovat s jinými funkční skupiny.[4]
Reference
- ^ Francis A. Carey; Richard J. Sundberg (2007). Pokročilá organická chemie: reakce a syntéza. Springer. 452–454. ISBN 9780387683508.
- ^ Mosettig, E. a Mozingo, R. 2011. Rosenmundova redukce chloridů kyselin na aldehydy. Organické reakce. 4: 7: 362–377. doi:10.1002 / 0471264180.nebo004.07
- ^ Jonathan Clayden; Nick Greeves; Stuart Warren (2012). Organická chemie (2. vyd.). Oxford University Press. ISBN 9780199270293.
- ^ Mithcell, Reginald; Lai, Yee-Hing (1980). „Neutrální deoxygenace (redukce) arylkarbonylových sloučenin s raney-niklem. Alternativa k redukcím clemmenson, wolf-kishner nebo mozingo (thioketal)“. Čtyřstěn dopisy. Elsevier. 21 (27): 2637–2638. doi:10.1016 / S0040-4039 (00) 92825-9.