Faktor mitochondriálního translačního uvolňování 1 - Mitochondrial translational release factor 1

MTRF1
Identifikátory
Aliasy	MTRF1„MRF1, MTTRF1, RF1, mitochondriální translační uvolňovací faktor 1, mitochondriální translační uvolňovací faktor 1
Externí ID	OMIM: 604601 MGI: 2384815 HomoloGene: 20903 Genové karty: MTRF1
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 13 (lidský)
Konec	41,263,577 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 14 (myš)
Konec	79,423,587 bp
Genová ontologie
Molekulární funkce	• aktivita faktoru uvolnění překladu; • aktivita faktoru uvolňování translace, specifická pro kodon; • vazba ribozomu;
Buněčná složka	• mitochondrie; • cytoplazma;
Biologický proces	• překladové ukončení; • regulace ukončení překladu; • biosyntéza bílkovin; • mitochondriální translační ukončení;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	9617
	211253
	ENSG00000120662
	ENSMUSG00000022022
	O75570; Q8N6Z2
	Q8K126
	NM_004294; NM_001354073; NM_001354074; NM_001354076
	NM_145960
	NP_004285; NP_001341002; NP_001341003; NP_001341005
	NP_666072
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Faktor mitochondriálního translačního uvolňování 1, také známý jako MTRF1 je člověk gen.^[5]^[6]

The protein kódovaný tímto genem řídí ukončení překlad v reakci na peptidový řetězec ukončovací kodony. Původně se předpokládalo, že bude mít roli při ukončení mitochondrie proteosyntéza. Předpokládá se, že mtRF1 rozpoznává nestandardní stop kodony AGA a AGG u obratlovců. Alternativně bylo na základě podrobného 3D modelování navrženo rozpoznat zastavené ribozomy, ve kterých je tRNA stále vázána na peptidový řetězec, ale ve kterých je A-místo ribozomu prázdné.

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000120662 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000022022 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Zhang Y, Spremulli LL (listopad 1998). "Identifikace a klonování lidského mitochondriálního translačního uvolňovacího faktoru 1 a ribozomového recyklačního faktoru". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - genová struktura a exprese. 1443 (1–2): 245–50. doi:10.1016 / S0167-4781 (98) 00223-1. PMID 9838146.
^ Hansen LL, Jørgensen R, Justesen J (2000). „Přiřazení lidského mitochondriálního faktoru translačního uvolňování 1 (MTRF1) k chromozomu 13q14.1 → q14.3 a lidského mitochondriálního faktoru recyklace ribozomu (MRRF) k chromozomu 9q32 → q34.1 s radiačním hybridním mapováním“. Cytogenetika a buněčná genetika. 88 (1–2): 91–2. doi:10.1159/000015494. PMID 10773675.

Další čtení

Nozaki Y, Matsunaga N, Ishizawa T a kol. (2008). „HMRF1L je lidský mitochondriální faktor uvolnění translace zapojený do dekódování terminačních kodonů UAA a UAG“. Geny buňky. 13 (5): 429–38. doi:10.1111 / j.1365-2443.2008.01181.x. PMID 18429816.
Dunham A, Matthews LH, Burton J a kol. (2004). „Sekvence DNA a analýza lidského chromozomu 13“. Příroda. 428 (6982): 522–8. doi:10.1038 / nature02379. PMC 2665288. PMID 15057823.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Výzkum genomu. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Genetika přírody. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2002). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Sborník Národní akademie věd. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Soleimanpour-Lichaei HR, Kühl I, Gaisne M a kol. (2007). „mtRF1a je lidský mitochondriální faktor uvolnění translace dekódující hlavní terminační kodony UAA a UAG“. Molekulární buňka. 27 (5): 745–57. doi:10.1016 / j.molcel.2007.06.031. PMC 1976341. PMID 17803939.
Mladý DJ, CD Edgar, Murphy J a kol. (2010). „Bioinformatické, strukturální a funkční analýzy podporují uvolňovací faktor podobný MTRF1 jako protein schopný dekódovat nestandardní stop kodony počínaje adeninem v mitochondriích obratlovců“. RNA. 16 (6): 1146–55. doi:10.1261 / rna.1970310. PMC 2874167. PMID 20421313.
Huynen, MA, Martijn; Duarte I; Chrzanowska-Lightowlers ZM; Nabuurs SB. (8. května 2012). „Strukturní hypotéza mechanismu záchrany mitochondriálních ribozomů“. Biology Direct. 7 (1): 14. doi:10.1186/1745-6150-7-14. PMC 3418547. PMID 22569235.
Lind, C; Sund J; Åqvist J (2013). "Specifika čtení faktorů mitochondriálních uvolňovacích faktorů a ukončení translace na nestandardních stop kodonech". Příroda komunikace. 4: 2940. doi:10.1038 / ncomms3940. PMID 24352605.

Tento článek o gen na lidský chromozom 13 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000120662 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000022022 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid9838146-5] Zhang Y, Spremulli LL (listopad 1998). "Identifikace a klonování lidského mitochondriálního translačního uvolňovacího faktoru 1 a ribozomového recyklačního faktoru". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - genová struktura a exprese. 1443 (1–2): 245–50. doi:10.1016 / S0167-4781 (98) 00223-1. PMID 9838146.

[pmid10773675-6] Hansen LL, Jørgensen R, Justesen J (2000). „Přiřazení lidského mitochondriálního faktoru translačního uvolňování 1 (MTRF1) k chromozomu 13q14.1 → q14.3 a lidského mitochondriálního faktoru recyklace ribozomu (MRRF) k chromozomu 9q32 → q34.1 s radiačním hybridním mapováním“. Cytogenetika a buněčná genetika. 88 (1–2): 91–2. doi:10.1159/000015494. PMID 10773675.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]